▲武田薬品 「TAK-888」；抗SARS-CoV-2ポリクローナル高免疫グロブリン（H-IG）
出所：『武田薬品 新型コロナウイルス感染症治療薬の開発に着手 免疫グロブリン製剤の年内上市目指す』公開日時 2020/03/05
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=68892
▲アメリカで開発中の治療薬例
➀カレトラ；リトナビル合剤の商品名で、抗HIV薬2混合
➁レムデシビル；新規ヌクレオチドアナログのプロドラッグで、抗ウイルス薬。
➂クロロキン；抗マラリア剤のひとつ。
出所： “Coronavirus facts: is there a cure and what is the mortality rate of the virus?” The Guardians (2020/03/11)
なお、「レムデシビル(remdesivir) 」とは
「emdesivir は、エボラウイルス、マールブルグウイルス、MERS ウイルス、SARS ウイルス を含む、複数のエマージングウイルス病原体に対し、in vitro と動物モデルを用いた in vivo の両方で広範な抗ウイルス活性を有する開発中の核酸アナログです。。。
ギリアド・サイエンシズ(本社:米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダッ ク:GILD、以下「ギリアド」)は、(注:2020年)2月26 日、COVID-19(新型コロナウイルス感 染症)と診断された成人を対象として remdesivir の安全性と有効性を評価することを目的とした 2 つの第 III 相臨床試験の開始を発表しました。これらの無作為化、非 盲検、多施設共同試験には、3 月以降、主にアジア諸国から、さらには診断例の多 い世界各国の医療施設から、約 1,000 例が登録される予定です。これらの試験では、 2 つの投与期間を設定して remdesivir を静脈内投与した結果を評価することになりま す。これらの試験は、米国食品医薬品局(FDA)による迅速な審査と COVID-19 治 療薬としてのギリアドの remdesivir の治験届(IND)の受理を受けて開始されます。。。
remdesivirは世界のいずれの国においても認可・承認されておらず、いずれの適応で もその安全性や有効性は確立されていません。ギリアドは、政府機関、非政府組 織、および各国の規制当局と協力し、進行中の臨床試験外の緊急治療を目的とした 未承認医薬品の人道的使用をベースとして、適格とされるCOVID-19患者に remdesivirを提供しています。 」
引用：『ギリアド・サイエンシズ、COVID-19 の治療薬として開発中の 抗ウイルス薬である remdesivir による 2 つの第 III 相試験を開始 米国食品医薬品局(FDA)は、COVID-19の治療薬としてremdesivirを検討するための臨床試験の治験届を受理 』
▲『新型コロナウイルス 治療薬・ワクチンの開発動向まとめ【COVID-19】』前田雄樹（3月6日UPDATE）
2020/03/06
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/17853/
画像：https://times.abema.tv/posts/7044804
