上の画像:『沖縄県民投票 ウチナー、想い示さ 県制作CM好評「鳥肌たった」』しんぶん赤旗 2019年2月22日 

https://www.jcp.or.jp/akahata/aik18/2019-02-22/2019022215_02_1.html

 

以下の3項目-出所:『暴力には二つある』沖縄タイムス https://www.okinawatimes.co.jp/articles/-/478629

 

1) 教科書検定により、沖縄戦における日本軍による住民殺害や自決強要の記述を改ざん

 「沖縄戦では、一般住民が集団で自殺する行為が発生し、これを『集団自決』と一般的に呼ぶ。主な事例としては、伊江村のアハシャガマなど約100人、恩納村11人、読谷村のチビチリガマなど121人以上、沖縄市美里33人、うるま市具志川14人、八重瀬町玉城7人、糸満市、カミントウ壕など80人、座間味島234人、慶留間島53人、渡嘉敷島329人などとされている。研究者の中には計1,000人以上との見方もあり、これは沖縄戦における住民死者94,000人の1%強にあたる。。。。

沖縄戦における県民の犠牲者に関する教科書への記載は、1974年に家永三郎著『新日本史』(三省堂)の脚注に『沖縄県は地上戦の戦場となり、10万をこえる多数の県民老若男女が戦火のなかで非業の死に追いやられた』と書かれたのが最初である。

1982年の高校教科書『日本史』(実教出版)の脚注において、江口圭一が日本軍による住民殺害を書いたところ、検定意見がついて除去されたが、これに沖縄県が猛反発したため次の検定より『住民殺害』という記述が教科書に載るようになった。

しかし、1983年に家永三郎が教科書『新日本史』で日本軍住民殺害を記述したところ、当時の文部省は『(自殺である)集団自決が多かったのだから、集団自決をまず書け』との検定意見(修正意見)をつけた。この検定意見の適法性に関して争われた家永教科書裁判の判決において、理由中の事実認定では軍による住民の投降阻止の為の自決強要や殺害など家永の主張に沿う内容が含まれていたが、結論として『集団自決を記述せよとの検定意見は違法とまでは言えない』とされた。この裁判の結果、『集団自決』の記述が教科書に追加されることになったが、その『集団自決』が日本軍の強制であったか否かの論争が活発となっていった。」引用:『沖縄戦における集団自決』Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/沖縄戦における集団自決

 

2)沖縄が日本の施政権から切り離され、県民が屈辱の日と記憶する4月28日を、政府は主権回復の日だとして式典を開いた。

 「1952年4月28日にサンフランシスコ講和条約が発効してから28日で64年となった。敗戦後、連合国軍の占領下にあった日本は条約発効で独立を果たしたが、沖縄や奄美は日本から切り離された。沖縄が日本復帰するまで米施政権下にあった27年間、本土から沖縄へ基地が移転。日本国憲法が適用されず、人権が蹂躙(じゅうりん)された。過重な基地負担など現在の沖縄差別の源流ともなったこの日は『屈辱の日』と呼ばれる。」

引用:『きょう「4・28」 沖縄「屈辱の日」を知ってますか?』琉球新報 2016年4月28日 https://ryukyushimpo.jp/news/entry-268569.html

 

3)名護市辺野古の新基地建設で、軍事力強化と民意無視

「米軍普天間飛行場(沖縄県宜野湾市)の移設をめぐり、名護市辺野古沿岸部の埋め立てに県民の大多数が反対した県民投票について、安倍晋三首相は基地移転は『これ以上先送りすることはできない』と述べ、投票結果を受け入れない姿勢を示した。

(注: 2019年2月)24日に投開票された沖縄県民投票では、辺野古埋め立てによる新基地計画について『反対』が72.15%に達した。」

引用:『日本政府、沖縄県民投票の結果受け入れない方向 辺野古埋め立て』BBC 2019年02月26日https://www.bbc.com/japanese/47366904


 

     上の画像:【企業側提出参考資料】 参考資料 アビガン®︎錠200mg

https://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-10601000-Daijinkanboukouseikagakuka-Kouseikagakuka/0000151808.pdf

 


▲2018年に政府は、アビガン錠200mgを約191万人分を備蓄用として購入した。

 

出所:厚生労働省の「アビガン」に関する公示:『随意契約に関する公示(アビガン錠200mg 約191万人分の購入)』

   https://www.mhlw.go.jp/sinsei/chotatu/chotatu/kobetsufile/2018/03/zk0322-01.html

 

▲「アビガン」は「胎児における催奇形性が懸念される薬剤」なので、一般治療には使われない。

 

「アビガンについては、胎児における催奇形性が懸念される薬剤であることから、厳格な流通管理を行いつつ、必要時には迅速に供給できるよう、国が備蓄・管理を行うとともに、新型インフルエンザ発生後においては、速やかに、感染力、病原性、抗インフルエンザ薬の 耐性・感受性に関する疫学情報、ウイルス学的情報、臨床医学的情報を収集し、総合的なリスク分析に努め、当該発生に対して本剤を使用するか否か判断する必要がある。 」

引用:『抗インフルエンザウイルス備蓄薬の 流通について』健康局結核感染症課 新型インフルエンザ対策推進室 

https://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-10601000-Daijinkanboukouseikagakuka-Kouseikagakuka/shiryou6_3.pdf

 

 

▲「アビガン」をこの2月末から「観察研究」としての投与を始めた。

 

★「日本でも(注: 2020年)2月末から国立国際医療研究センターが中心になって、抗インフルエンザ薬のアビガン(ファビピラビル)、抗HIV薬のカレトラ(ロピナビル・リトナビル)と、抗エボラウイルス薬として開発されていたレムデシビルを投与する試験が開始されました。。。

観察研究とは、研究のために特別な方法を取らず、通常の診療行為の結果を調べることで何らかの医学的知見を得るものだと自分は理解しています。しかし、アビガンもカレトラも新型コロナウイルスに対しては適応外で、レムデシビルは全世界でも未承認の薬です。それら未承認・適応外の薬を投与する研究は、たとえ救命治療の予後を確認するだけであっても介入研究にならないでしょうか。。。

厚生労働省の担当者に聞くと、『アビガンなどを患者さんにいち早く投与することが大事だ。また、そのデータが残らないと後につながらないので、まずは観察研究という枠組みを当てはめて緊急的にスタートした』とのことです。適応外薬や未承認薬は臨床研究法の対象なのではないかと聞くと、『いわゆる『55年通知』を法的根拠として、アビガンやカレトラの投与を『通常の診療行為』とみなし、その結果を調査するものだから観察研究と解釈できる』という答えでした。」

 

引用:『新型コロナにアビガン投与が「観察研究」のナゾ』野村和博=日経バイオテク 2020/03/17

https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/eye/202003/564749.html

 

★「(注:2020年2月)21日には、国立国際医療センターを中心とする研究班を立ち上げ、22日からは、1医療機関ですでに投与を開始した。加藤厚労相は、『安全性に十分留意する必要があるが、観察研究に参加する医療機関を順次拡大する環境を作っていきたい』と述べた。」

引用:『加藤厚労相 新型コロナ感染患者にアビガン投与へ レムデシビルの効果検証も』ミクス Online 2020/02/25

https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=68821

 

 

 

新型コロナウイルス対策、後手⁉️ 否、すでに手が打たれていた‼️
政府は2018年に、191万人分の催奇形性が懸念される薬剤「アビガン」を、富士フイルム富山化学株式会社から購入していた‼️
妊娠する可能性がある場合は、男女ともに避妊を確実に行う必要がある‼️ 奇形児出産ウイルスの危険性がある‼️

★「アビガン;一般名ファビピラビル」とは
「アビガンは、インフルエンザウイルスの遺伝子複製酵素であるRNAポリメラーゼを阻害することでウイルスの増殖を抑制する薬剤。COVID-19を引き起こす新型コロナウイルスもインフルエンザウイルスと同じRNAウイルスであることから、効果を示す可能性があると期待されています。
ただし、動物実験で催奇形性が確認されているため、妊婦や妊娠している可能性がある人には使うことができず、妊娠する可能性がある場合は男女ともに避妊を確実に行う必要があります。」
引用:『新型コロナウイルス 治療薬・ワクチンの開発動向まとめ【COVID-19】』前田雄樹(3月6日UPDATE)2020/03/06
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/17853/

 

★厚生労働省の「アビガン」に関する公示:『随意契約に関する公示(アビガン錠200mg 約191万人分の購入)』
「次のとおり随意契約について公示します。平成30年3月22日
支出負担行為担当官
厚生労働省大臣官房会計課長 中村 博治
◎調達機関番号 017 ◎所在地番号 13
1 調達内容
(1) 品目分類番号 4
(2) 調達件名及び数量
 アビガン錠200mg 約191万人分の購入
2 随意契約の予定日 平成30年4月12日
3 随意契約によることとする「政府調達に関する協定」の規定上の理由 
b「排他的権利の保護」 
4 随意契約を予定している相手方の名称
富山化学工業株式会社
5 担当部局 〒100-8916 東京都千代田区霞が関1-2-2 厚生労働省大臣官房会計課経理室契約班 井手 宏幸  電話 03-3595-2085」
出所:厚生労働省 https://www.mhlw.go.jp/…/chotatu/kob…/2018/03/zk0322-01.html

▲健康局結核感染症課 新型インフルエンザ対策推進室 
「第3章 抗インフルエンザウイルス薬の流通調整について (略) 
また、アビガンについては、胎児における催奇形性が懸念される薬剤であることから、厳格な流通管理を行いつつ、必要時には迅速に供給できるよう、国が備蓄・管理を行うとともに、新型インフルエンザ発生後においては、速やかに、感染力、病原性、抗インフルエンザ薬の 耐性・感受性に関する疫学情報、ウイルス学的情報、臨床医学的情報を収集し、総合的なリスク分析に努め、当該発生に対して本剤を使用するか否か判断する必要がある。 」
引用:『抗インフルエンザウイルス備蓄薬の 流通について』
https://www.mhlw.go.jp/…/05-Shingikai-106010…/shiryou6_3.pdf

 

★富士フイルム富山化学株式会社
▲「富士フイルム富山化学株式会社は、『新型インフルエンザ等対策特別措置法』における指定公共機関に指定されています。
海外及び国内で新型インフルエンザ等が発生した場合、策定している「新型インフルエンザ等対策業務計画」を実施することにより、当社が可能な限り医薬品の製造を続け、医薬品製造販売業者として社会的責任を果たしてまいります。。。
※抗インフルエンザウイルス薬『アビガン®錠200mg』(一般名:ファビピラビル)は厚生労働大臣から要請を受けて製造・供給等を行います。」
http://fftc.fujifilm.co.jp/aboutus/csr/influenza/index.html

▲『アビガン錠に関する情報』
「本剤は、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分な新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症が発生し、本剤を当該インフルエンザウイルスへの対策に使用すると国が判断した場合にのみ、患者への投与が検討される医薬品である。本剤の使用に際しては、国が示す当該インフルエンザウイルスへの対策の情報を含め、最新の情報を随時参照し、適切な患者に対して使用すること。
新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症に対する本剤の投与経験はない。添付文書中の副作用、臨床成績等の情報については、承認用法及び用量より低用量で実施した国内臨床試験に加え海外での臨床成績に基づき記載している。(添付文書より抜粋)」
引用:http://fftc.fujifilm.co.jp/med/abigan/index.html
注:「『パンデミック』と呼ばれる新型インフルエンザなどの大流行に備えるためのクスリであり、通常の季節性インフルエンザの治療には使わないということだ。当面、医療機関には流通せず、政府にパンデミック対策の備蓄用で販売するのみとなる。」by 極論空手形 
https://note.com/fictitiousness/n/ne7aeed06bcaf…

 

画像:『抗インフルエンザ薬「アビガン」 新型コロナウイルスに効果は?愛知などで進む臨床研究』メ~テレ『アップ!』3/10(火) 21:15配信
https://headlines.yahoo.co.jp/hl…