画期的なALSの『治療薬』がすでに第二相の治験段階に来ているとのこと。
進行を遅らせるのではなく、逆転させるという画期的な薬だ。
運動ニューロンの出力部分であるシナプスの再生が期待できるとのこと。
専門家ではないので、これ以上詳しいことはやめておく。
知ったかぶりをしているのがバレるので。
画期的だが、手元にはいつ来るの
欲しいのは今でし...
言わずもがなじゃ
以下、翻訳からのコピぺ
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ALSによって損傷した神経細胞接続を再生する先駆的な1日1回の錠剤は、進行中の臨床試験のためにFDAによって承認されています。この薬は現在、ALS患者に与えられており、致命的な病気の治療における分岐点となる可能性があります。
臨床段階のバイオ医薬品会社であるSpinogenixは、コミュニケーションを回復するためにニューロン間のシナプスと呼ばれるギャップを再生するユニークな1日1回の錠剤であるSPG302を開発しました。薬の安全性を評価するための臨床試験の有望な結果に続いて、FDAは同社の治験薬(IND)申請を承認し、さらなる試験への道を開きました。
SpinogenixのCEO兼創設者であるStella Sarrafは、「オーストラリアの健康な被験者で第1相安全性研究を完了した後、ALSのSPG302のUS INDがFDAに受け入れられたことに興奮しています」と述べています。「シナプスを再生するためのSPG302のユニークなアプローチは、ALSの中心であるシナプス喪失に焦点を当て、根本的に異なる治療法を提供します。病気の進行を遅らせるだけでは十分ではないため、現在の治療法はALS患者のニーズを十分に満たしていません。私たちは、この壊滅的な病気と闘う人々の生活を大幅に改善できる新しい変革的な治療法を提供することを期待して、SPG302を前進させることにコミットしています。
健康な成人を対象としたオーストラリアでのSPG302の初期段階の臨床試験は、それが忍耐性が十分であり、前臨床動物モデルで見られる結果と一致する治療レベルを生成することを実証した。Spinogenixは2024年4月にALS患者に投与を開始し、試験に登録したい人々から大きな関心を集めています。