• 歯周組織再生剤「リグロス®歯科用液キット」の製造販売承認を取得

• フェキソフェナジン配合剤など3成分が第2類医薬品に

• 日本初、経口抗凝固薬特異的中和剤「プリズバインド®静注液」が製造販売取得

• 下垂体機能障害に伴う無排卵症排卵誘発剤「オビドレル皮下注シリンジ」が国内承認

• 抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®」が製造販売承認を取得

• 抵抗性又は難治性白血病治療薬「アイクルシグ®錠」が製造販売承認を取得

• 消費者庁…「豆鼓エキスつぶタイプ」などトクホ初の取り消し

• 国内初の抗悪性腫瘍剤「アフィニトール®錠」が神経内分泌腫瘍で追加承認を取得

• 多発性骨髄腫治療薬「カイプロリス®」が発売を開始

• 難治性末梢性Ｔ細胞リンパ腫治療薬「ロミデプシン」を国内承認申請

• 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」CLLに対する効能追加の承認を取得

• 先端巨大症・下垂体性巨人症治療薬「シグニフォーLAR筋注用」が承認取得

• 乳児血管腫治療剤「ヘマンジオル®シロップ小児用」の製造販売承認を取得

• 全身麻酔鎮痛薬「アルチバ®」小児維持で追加承認取得

• 鉄キレート剤「エクジェイド」の新剤形を承認申請

• 抗菌剤「グレースビット」の重大副作用に精神症状追記を指示

• 懈怠！群馬大病院手術死、手術件数増で診療科が破綻…事故調報告書

• 高コレステロール血症治療薬「プラルエント」が製造販売承認を取得

• 男性型脱毛症治療薬「ザガーロ®カプセル0.1mg/0.5mg」が発売開始

• 不妊治療の黄体補充製剤「ワンクリノン®腟用ゲル」が製造販売承認を取得

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