4月3日（水）
今日は、4週間振りの治療と3ヶ月毎のCT検査の日でした。
行きたくないの気持ちが大きくて、いつも家を出る時間が遅くなってしまい、9時半を過ぎてしまいました。
雨予報なので、車で行きましたが、近いので5分もしないで病院に着きます。
血液検査をしてから、単純CT検査。
造影剤アレルギーがあるので、ここ2年位ずっと単純CTです。
血液検査の結果が出たら、外科の診察です。
まずは治験の件を聞かれたので、その報告をしました。
主治医は、ここのがんセンターの研究所に2年居たらしく、築地ランチの話になりました。
そして、血液検査の結果とCTの結果の話。
私の場合、あまり腫瘍マーカーはあてにならないらしい。
CEAは上がってるけど、CA19-9は下がっていて基準値内。
でも、CEAが倍倍で増えているのは気になります。
CTでは、少し腫瘍が大きくなって来てはいるが、抑えられてはいると思うとの見解。
アブゲムの時は、3ヶ月でもっとグッと大きくなっていたとの事。
患者会である方との会話で、私はイリノテカンが遺伝子的に合わなくて、もうフォルフィリノックスは使えないけど、1回の投与で腫瘍がグッと小さくなったという話をしたら、イリノテカンを抜いた、フォルフォックスが効く可能性があるかもとの情報があったので、それはどうですか？と聞いてみたら、
膵臓がんの標準治療ではないけど、やってみる価値はあるかも。
やりたいなら、やってみますか？
という感じでした。
とりあえず次のCTまでは、オニバイドを続行する事にしました。
そして、腰痛の件。
主治医が、整形外科のカルテやMRIの画像をもう一度確認してくださり、がん由来ではないとの事。
MRIも撮っているし、骨転移であればわかるとの事。
その後、脱毛の件を話したり、三男の小学校卒業式の写真をお見せしたり、色々と雑談をして、
じゃあ、治療頑張ってください！
と、ケモ室へ。
血液検査の結果が出るのが遅かったし、主治医との話も長かったので、点滴開始が12時半を過ぎてしまいました
お昼はケモ室で、点滴をしながら食べました。
吐き気止めの点滴2本 45分
オニバイド 1時間半
レボホリナート 2時間
今日は眠くて眠くて、眠っていたので、あっという間に終わりました！
寝起きの顔です
その後、お持ち帰りの5FUを繋いでもらい終了。
お会計をして病院を後にしたのが、17時半。
今日も8時間の1日コースでした
入院してた時から病棟でお世話になって、外科外来でも仲良くしていたナースが、ケモ室に異動になっていて、私に会えるのを楽しみにしていたと言ってくださって、嬉しかったです
ケモ室の他の仲良しのナースから、また今日もおやつにお菓子を頂いてしまいました
抹茶のチョコのお菓子とお煎餅♡
あと、また別のナースから、沖縄のお土産のちんすこう♡
また抜針の日に、お礼のお菓子持って行かなきゃだわ
今日は朝に夕食準備したので、帰宅後はゆっくりしました！
夕食は、冷しゃぶにしました
簡単で、文句の出ないメニューです♡
今日のウィッグとコーデ。
アウター／カーキ
トップス／ピンク
ジャンパースカート／黒
バッグ／黒
シューズ／黒レース
いつもありがとうございます
笑顔溢れる毎日を過ごせますように
はっぴーらいふ