まだまだ検査は続く・・・ | 人生に無駄はない

人生に無駄はない

人生の折り返し地点で難病の多系統萎縮症に罹患しました。
難病に罹患したことも無駄にならないような人生を歩みたいです。
2019年多系統萎縮症に病名変更

今日は約1ヶ月ぶりの診察でした

 
前回やった検査の結果が出揃ったので、その結果を聞くのが1番の目的
 
名前が呼ばれるまでの間、一応覚悟してたので、そんなに取り乱す事はないだろう、と思いながら待つ時間は、嫌なものですね
 
 
以下、先生から言われたこと
 
血液検査・・・
悪玉コレステロールが多い
(初めて言われた)(+_+)
 
リウマチなどの疾患はない
甲状腺ホルモン、腎臓等正常値
異常なタンパク質の数値も見当たらない
末梢神経の異常もなさそうだ
 
ただ、MRI画像
脳内の異常、半年以内の脳梗塞等の脳梗塞後もなし、腫瘍なし、動脈瘤等の異常もなし・・・
 
ここ、小脳の部分、少し痩せてる
運動神経や平衡感覚がおかしいのは、ここが原因かもしれないが、もう少し様子を見ないと分からない
 
 
それから親の出身地など聞かれ
(地域性が関係してる病気があると何かで読んだ)   
  
診察、問診
目をつぶって100から7を引きながら数えて
(急に言われると焦る汗
 
 
最近、寝言やいびきが酷くなった
足がムズムズする等症状を伝えて
 
 
疑われた病名は
 
パーキンソン病
レビー小体型認知症
 
これらの検査もやった方がいいですね
 
 
 
パーキンソン病は想定内でしたが、レビー小体型認知症という病名が出て来るとは・・・
新たなショックが(+_+)
 
 
小脳の方も症状の進行が早いなら、何か悪性の病気が隠れてるかもしれない、という先生の所見も怖いし・・・
 
   
「どよ・・・ん」とした気分で、検査の予約票とむずむず脚症候群に効くと言う、薬の処方箋をもらって帰りました
 
 
いつも行く薬局に寄ったら、初めて飲む薬なので、先生の指示した量からスタート出来ないから確認するため待ってて下さい、と言われ・・・
 
 
はぁ、午後からだったけど疲れた
 
 
 
今度やる検査は丸一日かかるみたいだし、年内中に目処が経てばいいかなぁ・・・
 
 
 
長文、すみません