いつものおしゃべり会とは違う進め方でどうなるかしら と緊張もありましたが。
会場となる病院の講堂は広く
到着すると支援センターの方々がすでにセッティングしてくださっていました。
打ち合わせの時よりも参加者の方も増え、医療者の方も増えて 予定より増やした席もさらに足りないほど。
当初20名ほどかと思われた参加者はスタッフ含めると40名近くになっていたのじゃないだろうか。
副院長、呼吸器外科部長、医長
呼吸器科部長、放射線科部長、化学療法科医長
がん指導薬剤師、がん化学療法認定看護師
管理栄養士の先生方が一堂に並ばれます。
進行は支援センターの職員さん。
まずは 呼吸器専門の副院長先生がご挨拶くださったあと
しゃちほこのスタッフの方がご自身の経験を。
旅行や登山を楽しまれていた時の罹患。
葛藤と副作用などでの やれなくなってしまったことの数々。
薬剤の変更も経ながらしっかり前を向いて
元の生活を少しずつ取り戻し
今は がん患者だからこそやれることを
と 患者会のスタッフをし、ピアサポーター研修を受けている そんなお話でした。
真剣に聞いてくださっていたみなさんの胸に何か残ればよいな。
次は事前に受けていた質問のいくつかに
その専門の先生方がお答えくださる回答タイム。
例えば 最新の治療については
内科的には 個別化治療、免疫療法
外科的には 手術ロボット ダビンチの保険適用
副作用についても
化学療法認定看護師さんと薬剤師さんがお答えくださる
なんと 贅沢な。。。
最後はグループに分かれての
おしゃべり会&疑問を聞こう
遺伝子変異ごとのグループではなく自由な席。
そこに２名ずつ先生が加わってくださいます。
私の担当したグループは外科の先生と化学療法科の先生でしたが、参加者もたまたま術後に再発、転移された方がほとんどで 次の治療選択に迷われているため 聞いてみたい！話したい！
と 熱く話され 申し訳ないけれどお話を止めて次の方に と言わねばならず・・・
みなさん、なかなか自分の主治医には疑問をぶつけられないのだな～という感想を持ちました。
終了後、副院長先生とお話をさせていただきましたが、患者さんのお気持ちを知ることができ 勉強になりました と仰ってくださいました。
本当に本当にありがたい機会をいただき
感謝の気持ちでいっぱいです。
ファシリテーターとしては もっとうまくやれなかったか大いに反省しながら帰ってきました
しゃちほこの次回開催は7月
副作用や治験について お話をいただける予定です。
後日 ご案内させていただきますね。