たまこ　膵神経内分泌腫瘍になった

ＣＴ造影剤 アレルギー

前回、造影剤ＣＴで造影剤入れてすぐにくしゃみをして周囲の先生方がバタついた件がありましたが今回も造影剤を注入直後にくしゃみが出始めて撮影はなんとかできたのですが、奥からドクターが２人出てこられてまたしても血圧、酸素、２０分間様子見のため控え室で待機しまして結果、ヨード系造影剤のアレルギーだと言われてしまいました今回はくしゃみの他にも喉の痒みとちょっと器官が狭まっているような違和感(呼吸に影響するほどではないですが、)もあってさすがに自分でもこれ以上はヤバいかな?と思いました何度も造影剤を使ってるはずなのになんで今更症状がでるんだろうと待機している間に色々と聞いてみました!その時の体調などでアレルギーの症状が出てなかっただけで元々アレルギーだった。か、何年か前に使っていた造影剤とは違う造影剤を現在使用しているのでその中に何かの成分にアレルギー反応をおこしている可能性がある。ということでずっと造影剤を使っていても急にアレルギーになることもある!と教えていただき、ヨード系造影剤は今後使用禁止になりました１１月の終わり３ヶ月ぶりにＣＴがあったので院内の放射線科受付で予約とる時に違う先生にもアレルギーについてお話を聞いてみると、コップがいっぱいになっちゃったんだねって言われました。…コップ?、コップにずーっと水を入れるといつかはいっぱいになって溢れちゃうでしょ、人によってそのコップの大きさ(容量)は違うんだけどたまこさんの場合ずっと造影剤してて今回アレルギー症状が出たってことはコップがいっぱい(容量オーバー)になったってことなんだよー。その時の体調とかにもよるけどね!って教えて貰いました。しかもヨード造影剤をやめたとしてもアレルギーが改善されていくわけではないので１度アレルギーが出たらもう体に入れない方がいいとも教えて貰いました。ゆっくり教えて貰えたのであーなるほど!と納得しました

４回目 造影剤ＣＴ

５月２７日４回目の造影剤ＣＴでした造影剤を入れてすぐくしゃみが出そうに撮影中はなんとか我慢しましたが楽にしてくださいのアナウンスが聞こえた瞬間何度かくしゃみをしてしまいましたちゃんと撮れたかなー？撮り直しは嫌だなーと思っていたら看護師さんがかけ寄ってきて大丈夫？って聞かれたので(マスクを着用したままの撮影だったので)マスクの繊維で鼻がムズムズしちゃって(〃A〃)ﾊｽﾞｶｼｲとか呑気に答えてたんですが周りが急にバタバタし始めて奥からお医者様がカーテンの仕切りがある半個室に連れて行かれ酸素濃度と血圧を測られながら説明を受けました、造影剤を入れると副作用が出ることがあるのですがアナフィラキシーの前兆にくしゃみや喉の違和感が症状として出ます。撮影中のくしゃみが副作用と言う場合もあるので１０分ほどここで様子を診させてもらって問題がなければ帰って大丈夫です。とのこと結局１０分後 お医者さんに診てもらい酸素濃度も血圧も正常という事で帰して貰えました６月８日結果を聞きに行って来ました！「お薬は効いてますねー」(やったーー!と喜んだのも束の間)「前回と比べても大きくも小さくもなっていません👍」小さくはなってないのか、、、元々腫瘍を小さくするためのお薬じゃないから大きくなってないだけでも＝ちゃんと薬が効いてるなんですけどこのままなくなってくれないかなーなんてやっぱり欲が出てしまいますそろそろお薬を飲み始めて１年になるので手術も視野にいれこれからの治療方針を聞きましたが、やっぱり薬の効果が出ている間は今の状態を継続していくのが１番いいと言われましたまだまだ道のりは長そうです消化器内科の主治医の先生の診察もありましたが現在の治療に関しては腫瘍内科の先生におまかせしているのもあり毎回ほぼ雑談で終わります😂神経内分泌について今まで症状や治療方法等は人によって様々で決まったパターンがなかったけど少しずつではあるけど決まりつつあること私が発症してすぐの頃に比べるとかなり研究が進んでいること病気についてはもちろん、現在の仕事のことまで色々相談にのってくださいました主治医の先生と話していると前向きになれるこの先生たちに任せておけば絶対大丈夫だ!って安心できる信頼のおける先生方に出会えたのは本当に有難いと思っています

ヘモグロビン数値が低い(´・_・｀)

今日、２週間に１回の病院の日でした(病院に行く度採血をしています)前回の診察は担当の先生が不在で違う先生に診ていただいたんですがヘモグロビンの数値が低いことを指摘されました元々貧血気味で初めて手術した時も入院中に輸血をしましょう!って言われたことがあったり鉄剤も長期間飲んでいたことがあったのであ〜また言われちゃったぁ程度であまり気にしていなかったのですそれよりここ最近は好中球の数が気になってそこの数値ばかり確認してました(^_^;)が、今日今まで通り、副作用とか問題がないようだったらコロナの感染が増えてきてるしなるべく病院に来なくていいように診察の間隔をあけようかってほかの先生とお話してたんだけど、貧血かなり酷くなってきてますねー💦これ以上数値が下がっちゃうと輸血するかアフィ二トールお休みしなきゃいけないですね💦って言われてしまいました今の数値は７．４女の人は比較的貧血に強い人が多いから普通に生活出来てるけど男の人だったらフラフラで生活に支障が出るかな?レベル６台になったらさすがに輸血を考えないとです；だそうです。６ってあと０．４しかないじゃないですかΣ(□｀；)輸血は嫌だ〜人の血が自分に入ってくるって考えると少し違和感というかなんか怖いアフィ二トール飲み続けるためには必要なんだと理解はしてるんですけど、、、出来ればしたくないかなぁ結局、また１週間アフィ二トールをお休みして代わりに鉄剤を服用してヘモグロビンの数値が上がるか様子をみるみたいです来週の金曜日、また病院行かなきゃだ(逆に回数が増えてる 笑)先生が凄く気を使ってくださる方でコロナ流行ってきてるから他の患者さんがいない時間の方がいいよね!と診察の曜日じゃない金曜日、しかも午後からわざわざ時間とってくれましたありがとうございます！本当にいい先生です帰り際に、うがい手洗いをしっかりしてうつされないように気をつけて下さいねって言われたので、先生も気をつけてくださいね!もし、先生がコロナになっちゃったら私どうしたらいいか、考えただけでも恐怖です(T‐T)絶対なっちゃダメですよ!って先生に命預けてるんで！発言して帰ってきました私の住んでるとこは田舎の方で今まで感染者も少なかったからスーパーとか買い物行っても半分くらいはマスクしてないです。あと、距離が近いレジのおばちゃんとか平気でうちの子を触るし💦最近、感染者が増えたのにそれでもかなり危機感がないと思う。子どもはかかりにくいって言うけど絶対うつらないわけじゃないんだよーって大声で言いたいくらい(´・_・｀)自分は大丈夫！じゃなくてもしかしたらって危機感を持ってみんなで気をつけたいですね

３回目 造影剤ＣＴ

３月１７日３回目の造影剤ＣＴの結果を聞いてきました毎回のことですが、造影剤の結果を聞くのは怖いです入ってすぐ先生の表情で分かってしまうので診察室に入る瞬間は本当に恐怖しかありません今回は先生が笑顔でお出迎えしてくれたので悪くなかったんだなぁと思いながらも期待はせずに気持ちを真面目モードに切り替え腫瘍内科での担当医Ｏ先生「今回も、良い結果だと思います」よかったーーーーー!! ε-(;ｰωｰA ﾌｩ…画像を見る限り腫瘍は大きくなってないし腫瘍の１個が前回より少し小さくなってました今見える限りの腫瘍の数や場所を再度確認しましたが、私の腫瘍は大小合わせて７個場所はほんと色んなところにありましたいいお話では無いのであえてポップにしましたが私の肝臓さんは今こんなパリピ状態ではないです(; ꒪ㅿ꒪)笑水玉模様みたいになっている紫色が腫瘍です。肝臓は厚みがあるのでＣＴ画像を見ると１つ１つバラバラに出てくるんですが大体位置的にはこんな感じですこれだと見えてない腫瘍がある確率大なうえ右上の尻尾みたいなところとかはレーザーを当てると貫通してしまって他の臓器を傷つけてしまう可能性があるのでレーザー治療もできないですそれでもお薬がよく効いてくれているおかげで今のところ元気に生活出来ている、、、のですが今回血液検査でひっかかりました好中球の数値が１１００１０００以下になるとアフィニトール飲めなくなるそうで先生に風邪とかひいてないですか？と聞かれ娘が風邪をひいてて鼻水と咳が出てるんですけど私も同じ症状が出てますと返答するとあー!そのせいで好中球が下がってるんですね!５日くらいアフィニトールお休みしましょうね!サラッとまたアフィニトールのお休みが決まりましたお休みしてる間に大きくならないか不安ですがまずは風邪を治して好中球の数値を戻さないと!アフィニトール完全中断なんて考えられないので今は我慢して体調を整えたいと思います(´；ω；｀)

アメンバー限定記事⚠️注意⚠️手術後のお腹

アフィ二トールお休み！？

前回の続き、インフルエンザにかかり身体をまず元の状態に戻そうということで先生にアフィ二トールをお休みすることを進められる薬お休みするんですか！？薬を飲み始める前検査のため１ヶ月間があけたら５㍉大きくなっていたので怖いんですけどお休みって言っても１週間くらいだから( *´꒳`*)体調が戻ったら飲んでいいからね、と言われお休みになりました薬が効いてるぶん飲まないのがこんなに怖いなんて、薬を飲めることが有難く感じました早く治して早くアフィ二トール飲めるよういっぱい食べて早く寝よ(-人-)

インフルエンザ？

『 手術して早く取りたいですよね。でも、僕たち医者は手術した後に再発しない、させないって考えているので今(手術のタイミングでは)じゃないな、とだから来年も引き続きお薬での治療を続けて行く予定です』と言う話になりました。私としても再発は絶対、絶対、ぜーーーったいしたくないので先生の言う通り時間がかかってもお薬で確実に治療をする方が有難いですそして話がかなり飛びますが、タイトルにもしたとおりインフルエンザにかかってたみたいです３８度を超える熱が出て頭も体も痛いし咳やくしゃみが止まらないのでヤバいなとは思ってたのですが、育児や家事をお休み出来るわけないので２週間ごとの定期検診まで後３日我慢しようと耐えて検診で先生に診てもらったら血液検査の炎症反応はなく白血球の数値が下がっているからウイルス性のモノ、インフルエンザになってたんじゃないかな？と言われました熱が出だして３日経ったんだったら今から治っていくからアフィ二トール少しお休みしようか、

インフルエンザ？

お久しぶりの更新になってしまいました１２月に腫瘍内科の担当の先生がお話の場を設けてくださいました先生のご用事や学会でひと月くらい顔を合わせてなくて定期検診は違う先生が診てくれてたので年が変わる前にお話をして気持ちいい新年を迎えましょうと気を使ってくださったみたいです(*´ω｀*)ほんと優しい先生だなぁってつくづく思いました先生のお話し『 前のＣＴの画像で少し腫瘍が小さくなってるって説明したと思うんですが、小さくなるって凄く珍しいことなんですよ。このお薬は腫瘍を消すようなお薬ではないのでお薬を飲んで大きくなっていない = 薬が効いてるなんですがたまこさんの場合、腫瘍の活動が停止してる可能性がある(中心が黒く写ってる)物と大きさが小さくなってる物があるので = 凄く薬が効いてるってことなんです。(↓この後ちょっとうろ覚えですが)アフィ二トールをお休みせずに飲み続けれる人が８割そのうち、大きくならない効果が出る人が半分くらい小さくなった、腫瘍の活動が停止しているかもという人はその中でも1桁くらいしかいない。本当に珍しいことなんですよ。』お薬の効果が良く出ているのはすごく嬉しかったです!!ただ、そのあとの...『 それも踏まえて今現在で手術するタイミングでは無いと思います』←ですよね(´；ω；｀)そんな気がしてました薬が効いてるって言っても消滅したわけではないから腫瘍の数は変わってませんし薬が効いてるのに辞める理由がないですもんね

２回目の造影剤ＣＴ

１１月１２日２回目の造影剤ＣＴをしました！前はそうでもなかったのに最近、造影剤をすると喉が痒い感じがしたり吐き気が少しあるんですが副作用的なものなのかな( ºωº ;)１１月２０日２週間に１回の検診日🏥採血(検診の時毎回してます)の結果が出るのに結構待ちました(>_<)受付で｢担当医が昼から他の病院に行かなきゃいけないので今日は違う先生になります｣と言われ、Σ(ﾟДﾟ；ｴｰｯ!ＣＴの結果は？ってなりましたが引き継いでくれていたので結果聞けました結果は、前回より小さくなっているのもあるのでいい効果が出てますよとのことε٩(๑>▽<)۶з ﾖｶｯﾀー！お薬は引き続き飲んでいくみたいですなくなった訳ではないけど薬が効いてくれているのは嬉しいですその後、ＣＴに写らない大きさの腫瘍が新たに増えていないか念の為、造影剤ＭＲＩをしましょうということになりました以前、薬で抑えるということはリバウンドみたいに新しい腫瘍ができることもあるんですと言われていたのを忘れて手放しで喜んでしまいましたがまだまだ喜ぶには早いようです:(´◦ω◦｀):ﾌﾟﾙﾌﾟﾙ

約１ヶ月半ぶりの造影剤ＣＴ

９月１８日に造影剤ＣＴを撮り２５日に検査の結果を聞きに行って来ました診察室に入ってすぐ腫瘍内科の担当Ｏ先生が結果良かったんですよーって言ってくれて話をする前から母が号泣私はそれに気づかぬふりをしつつＣＴ画像をガン見初めの説明で２ヶ月くらいでは結果はでないと聞いてたし小さくなっててもそれが薬の効果なのかたまたま成長が弱まって小さくなっただけなのか分からない、大きくなっててもまだ薬の効果が出てないだけ、という事も十分にありえるからあまり結果は気にしないでとＣＴ撮る前にも言われてたからＯ先生は前回のＣＴ画像と今回の画像を見比べながら説明してくれました良くなってるって言ったのは、腫瘍の色が薄くなっているのと中が空洞になっているのがあるんです腫瘍には血管が張り巡らされているから造影剤をいれて撮影すると真っ白に映るんですけど、これが薄くなっているということは腫瘍の活動が弱まっていると考えれます。あと、こっちの腫瘍は中心が黒くなってて空洞の様に見えるんですけど、これは腫瘍の核の部分が壊死してると考えれるのではっきりは言いきれないですがこれ以上大きくなることはないかなと思いますおおーー！飲み始めてすぐだからあまり期待してなかったけど効いてるんだなって感動( *´꒳`*)✨ＣＴの画像だけで目視した訳じゃないから先生も絶対とは言わなかったけど効き目が少しでもあったことに少しホッとしました薬はこのまま飲み続けていくそうです１０月半ばに消化器外科の担当Ｏ先生の診察が３ヶ月ぶりに入ってます。まだ先なんだろうけどどの段階になれば手術できるのかとか聞きたいなぁとやっぱり開腹して取るのが１番だから腫瘍を早く取りたいって言うのが本心です最近の体調についても相談できるのでそしてなによりイケメンダンディーなので色んな意味で早く会いたい、笑まだまだ先は長そうですが一喜一憂しながら１日を大切に過ごしたいと思います(*´ω｀*)

アフィニトールを飲み始めて

アフィニトールを飲み始めて大体１ヶ月過ぎました一昨日、歯茎に初の口内炎が出来たなぁと思っていたら今日の朝から３７度８分の熱と下痢に襲われました、しんどくても子どもが居るから横にはなれませんしかも何かを察したのか珍しくご機嫌ななめ寝かしつけが１番しんどかった＿|￣|○ il||liでも、治療を頑張れるのは子どもがいてくれるからなのでそこはひたすら耐えるしかない、です笑薬が効いているかどうかは２ヶ月ほど飲んでみないと分からないらしく結果が分かるまで長い時間を要しますがその間ずっと塞ぎ込んでいる訳にもいかないし悩んでも今自分ができることは薬を飲むことしかできないので、気負いすぎないで頑張ります٩(｡•ω•｡)و再来週辺り１度造影剤ＣＴを撮ってくれるみたいです。まだ効果は出てないんだろうけど増えていないことを切に願おう熱がありますが、明日から大阪にプチ旅行行ってきます旦那ｻﾝの友だちの結婚式があるんですが、旦那ｻﾝがかなりの方向音痴なので案内係として同行しますせっかく大阪に行くので久しぶりに大学の時の友だち家族にお声かけしたら会えることになったのでかなり楽しみですーー２年半ぶりくらいかな？(っ ॑꒳ ॑c)ﾜｸﾜｸ口内炎や熱で体調みながらの旅行ですが頻繁には行けないので楽しんできたいと思います

７月３１日 腫瘍内科

昨日、お薬開始前の造影剤ＣＴと歯科で虫歯とかお口の中をチェックして今日、腫瘍内科でお薬をいただきました抗がん剤のアフィニトールぁと副作用で口内炎が出来やすくなるのでうがい薬免疫力が低下して風邪とかもひきやすくなるかもなので解熱剤抗生物質下痢止め痛み止め処方して貰ってビックリ！薬代だけで９万を超えてました高額医療を利用してお支払いは４万ちょっとになりましたがこの金額、、２週間分のお薬代、(´；ω；｀)保険がきくようになったからーなんて甘くみてましたお薬は１日１回朝の食後に２錠ということで明日の朝から開始になりました自分では冷静なつもりでいたのに問診の時、計測した血圧で脈が１１０と回数が多かったさすがに脈までは誤魔化せず(´･･`)不安ですよねって先生に笑われました昨日撮影した造影剤ＣＴを見せて貰いましたが、ゃっぱり腫瘍たちは成長してて前回(３ヶ月前のＣＴ)写ってなかった物がＣＴでも５個が確認できるようになっていました１㌢ぁるものが２、３個になってました怖いけど、やるしかない！薬が効くことを願う( ¯꒳¯ )ｂ✧目標は開腹手術、腫瘍を全て摘出それまでに手続きとかできることはやっとかないと(>_<)

ＰＥＴと造影剤ＭＲＩの結果②

３０日、投薬をする前に造影剤ＣＴをまた撮って早ければ３１日から投薬開始の予定です(>_<)アフィニトールというお薬から始めるみたいです有難いことに最近保険適用になったばかりだそぅで日々ＮＥＴの研究が進んでるんだなって実感しつつ、いつか再発もなく完治する日が来るのかなぁと感傷に浸っておりました家に帰り、肝転移やお薬のことを調べました薬物療法は手術や局部治療と併用することが多い私の場合は薬物療法の事しか言ってなかった薬が合えばそれを継続していくというお話だったしでも、薬で腫瘍が消滅することはほとんどなく成長を抑えることが目的、、、旦那ｻﾝが一言、「治療法がないから薬物療法、末期の人みたい」とぉい！デリカシーのカレラもないな！でも確かに調べると延命や余命の文字が嫌でも目について今見えているものだけでも取れないのか？それから薬物療法をするのはダメなのか？何かリスクがあるから手術をしないのか？たくさん疑問が生まれてきました完治っていうのはもぅ自分にはないのかな？薬が効いたとしてゴールはどこなんだろう？いつまで生きられるんだろう？子どもの成長を見届けられないのか？怖い、正直すごい怖いです原発の膵臓の手術はこんな怖さなかったんですが守りたいもの(子ども)があるからそんな気持ちになるんだろうなぁと思います次の日の朝、ずっと診ていただいてる担当の先生に疑問や不安を全部伝えました第一声にもちろん手術してから薬物療法は１番に考えた腫瘍が４個だったら僕も手術したと思う、けど、７個あるって検査で分かって今手術することはベストなタイミングじゃないと僕たちは考えてる薬物療法をして効果があれば半年、１年まだいつかは分からないけど常に手術するつもりでいるよそれを聞いただけでも心が落ち着きました腫瘍内科の先生はあくまで腫瘍内科でできる範囲を言ってくれただけで消化器外科の先生は手術のことを常に頭に置いていてくれてるだなって２人の先生の話を聞いてちょっと温度差を感じてたんですが各専門分野からのお話しだから違いが出たんだなって納得しましたまだまだこれから色々していかないといけないし不安はなくなりませんが、手術を目指して頑張って行こうと思います感情がぶわぁっと溢れ出てる内容で纏まりがないですがすみません

ＰＥＴと造影剤ＭＲＩの結果①

検査結果を聞きに行く２日前に主治医から電話がかかってきて、「内科的治療が必要になります。詳しい説明は直接会って話すので予約の時間より１時間早く来てください。」結果を聞きに行く前にズドーン(._."ll)内科的治療？外科じゃなくて？開腹して腫瘍をとったら終わるだろって簡単に思ってたから一気に不安になりましたオクトレオスキャンで写らなかったんならＰＥＴじゃなくて癌なのか？と色々考えました昨日、泣きそうになりながらも話を聞きに行きました結果は最初に１個って言ってたけどＭＲＩで見えるのが７個見つかりました多分、見える範囲でこれだけの数だから見えないのもまだあると思うんです治療としては色んな方法があるけど色んな先生ともお話して今のたまこさんには投薬治療が１番いいと思いますとのこと、投薬治療に関しては腫瘍内科の専門の先生から詳しくお話ししてくれるらしく内科へ先生が教えてくれた治療法は①手術②局部治療③薬物療法 でした①数が多くて今ＭＲＩで見えていない腫瘍のことを考えると手術してもすぐ再発する可能性が高いから今手術するのはオススメしない②ラジオ波焼灼は表面にある腫瘍を治療すると出血してしまうので全部は取り切れない、肝動脈塞栓術(カテーテル)は感染症の危険や奥にある腫瘍まで届かないのでこれも全部は取り切れない可能性がある③ソマトスタチンアナログはki-67指数が前回18%だったので効き目が薄そう分子標的薬は腫瘍を消滅はできないけど進行を抑えることができる抗がん剤も同じく進行を抑えることができるという事で今の私には薬物療法、分子標的薬があうと思いますとのことでした

６月１０日 乳腺内分泌外科

前回の造影剤ＣＴで甲状腺のでき物が前より大きくなっていたので１度専門の先生に診てもらおうと言われ６月１０日乳腺内分泌外科の先生に診ていただきました入って速攻 、「水じゃないかと思うんだけどねー」水!?と言うのは良いのか悪いのかが分からない...「エコーでも診てみよっか」「やっぱり水だと思うので大丈夫です! 次はーーーうん、１年後に診せてくださぃ」１年後!?( °◊° )と思いつつ来年の６月に予約いれました笑私の母の家系が４人ほど甲状腺のお薬を飲んでいるのでついに自分にも来たかと腹をくくっていましたが詳しくは分かりませんが、大丈夫だったみたいです次は造影剤ＭＲＩ(;´Д`q)ﾄﾞｷﾄﾞｷ

オクトレオスキャン検査結果

昨日6/6、オクトレオスキャンの検査結果を聞きに行ってきました。母に付き添いをお願いしてたのですが俺だって心配なんだ!と夫も同行し夫が来るということはもちろん娘も一緒に病院へ担当の先生の部屋に全員入った瞬間「心配ですよねー」と笑われました大勢でガヤガヤとすみません(///∇///)ゞﾃﾚ早速ですが結果は、、、、特に何も見られませんでした!ひとまずよかったぁーーーー(*´･ω･`)=3と場の空気が少し和やかムードになりましたが、すぐに思い出す!確かオクトレオスキャンは腫瘍が１㌢未満だと写りにくいと聞いたことがあるそして造影剤ＣＴで見つかった私の影は５㍉...小さすぎて写ってなぃという可能性は、？ ありますね(、やっぱり手放しで喜ぶのはまだ早かった) でね、その可能性もあるからＰＥＴしておきませんか？ＰＥＴ!?そんな贅沢な、いいんですか!? 贅沢。笑 検査続きで嫌かなとも思ったんだけど ないならないでハッキリしときたいでしょ？もちろんです!担当の先生大好きです!ダンディーです!ありがとうございます!医大でお世話になりだしてずっと担当してくれてる先生腸閉塞の手術が終わった時、傷増やしたくないだろうから前の手術の傷に被るように切ったよと気を使ってくれた!傷跡薄くできるかもと外来を紹介してくれた!妊娠中、エコーで膵臓や肝臓をチェックしつつ赤ちゃん、元気に動いてるねーとお腹の赤ちゃんのチェックもしてくれた子どもを連れて診察に行くとすっごい笑顔で本当に良かったね、って、いい子だね、って娘を褒めてくれたいつも患者の気持ちを考えてくれる先生本当に先生に出会えてよかったと思う先生が担当だったからこうやって前向きに来れたんだろうなって感謝しかないです。まだまだお世話になりますのでよろしくお願いします!ということで７月半ばに今度はＰＥＴ検査をすることになりました(*^^*)全身見られるし、腫瘍全部に反応するから別のが見つかったらと考えてしまいます。怖いけど、ちゃんと検査はしときたいから頑張ります!先生の素晴らしさを誰かに伝えたかったのでここで吐き出させて頂きました笑

オクトレオスキャン

２９､３０日と２日かけてオクトレオスキャンを受けて来ました!この検査を受けたことがある方から痛みなどは全くないとお聞きしていたのですが未知な検査に結構ドキドキしました(`-д-；)まず、〖 オクトレオスキャン 〗とは一体なんぞやからいきたいと思いますわたくし実は検査を受けるまで勘違いをしていたのですがオクトレオスキャンと言うのはお薬の名前で検査自体は〖 ソマトスタチン受容体シンチグラフィー 〗と言うそうです。オクトレオスキャン➡ ソマトスタチン類似体に放射性物質をつけたお薬ソマトスタチン受容体シンチグラフィー➡こんな機械ですオクトレオスキャンを注射すると腫瘍にこの薬が集まりシンチグラフィーで撮影することによって薬が発光して見えるため腫瘍を見つけることが出来ると、私なりの解釈しました!ＰＥＴ検査を受けたことがあるのですが似たような構造だと思います(*^^*) 検査の流れ 食事制限などは特にありませんでした１０時３０分からの検査だったのでカフェオレ片手に病院へ向かいました(　-`ω-)✧１０：３０ 受付を済ませ指定された場所へ通常のＣＴがある場所の更に奥重厚な自動ドアがあり入っていくと看護師さんに出迎えられ問診をし、すぐ注射をされます(スピーディー)まず生理食塩水を注射し血管を確保して横からオクトレオスキャンを入れていきます放射性物質を含んでいるからかシリンジがこんな感じでしたこの中にオクトレオスキャンが入っていました５分程で終わりましたここではまだ検査は始まりません４時間後、１４時３０分に戻ってきてくださいとのことでその間は何をしても良いよと言われたので一緒について来てくれていた母と近くのカフェへ行きました( *´꒳`*)お昼ご飯を食べて女子トークをし、写真屋さんと１００均で用事をすませ結構まったり過ごせました１４：１０ 直接検査の場所へ行きます。ちょっと早いけど始めますねーとトイレを済ませ金属類を外し機械に横になりますあまり説明がないまま検査が始まったのですがちゃんと質問しておけばよかった(´；ω；｀)検査自体は痛くも痒くもなくひたすらじっとしておくだけでした途中寝てしまったくらぃなのです笑ただ、閉所恐怖症の方は最初きついかもですオレンジで丸してた部分の板?が顔のスレスレまで下りてきます挟まるんじゃないかって言う恐怖に駆られ、閉所恐怖症じゃないのにパニックになりました。身動きが取れない状況に息が荒くなって脂汗が出てきて吐きそうになったので目を閉じて、ここは自分の部屋で自分のベッドの上だとひたすら暗示をかけ続けました。笑５分くらぃすると板が徐々に下に移動していくので(全身を撮影するため)あとは大丈夫でした💡これを２回、２５分くらいかけてするそうです。そのまま寝た状態で今度は自動で板がグルグル回ります腹部を撮影するため??なのかは分かりません笑本当はもっと凄くゆっくり回ります最後は通常のＣＴを２回撮って終わりました１日目、検査は１時間くらいでした２日目、注射はないのですぐに検査が始まります１０：００ 検査のお部屋に案内され同じ機械に横になります昨日とは違う技師さんでめちゃ詳しく説明してくれました!「 この板が顔の近くまで下がってきますけど挟まれることは絶対ないのでちょっとだけ我慢してくださいねー 」その説明、初日にほしかったです _|￣|○ｶﾞｸｯ流れは１日目と一緒でした!板がグルグル回るのが初日より長くて検査は１時間３０分かかりましたこの日は１人だったので何もせず真っ直ぐ帰りました２日かけての長丁場で少し疲れましたがまずは無事検査を終えることが出来ましたちなみに検査でかかった費用は２日で( 'ω'o[ ５５，６９０円 ]oでした説明のため写真沢山のところからお借りしました。((;ﾟﾛﾟ)すみません

お久しぶりです

さて、久しぶりの更新です。お察しの方もいるかもしれませんが、そうです。検査にひっかかりました(`-д-；)この２年でまた色々ありましたが、子どもを授かり２月に無事出産しました。その後も色々ありながら実母にすぐにでも検査をして欲しいとお願いされたので造影ＣＴを１年以上ぶりに撮りにました。みんな嫌な予感はしてたんですよね。胸騒ぎ、私自身今回は何かあるだろうなってそんな予感がしてました。結果、、、肝臓に影が1つあります。あと前々からあった甲状腺の腫瘍が少し大きくなっています。先生に言われた瞬間やっぱりかぁって思いました。今月末にオクトレオスキャンをして予約の関係で造影ＭＲＩは６月末結果が分からないことにはこの先どうするか方針も決まらないので今は気持ちが宙ぶらりんな感じです。今も肝臓と甲状腺には腫瘍があってでもご飯は食べれるし、走れるし、話せる。手術?なんだろうな入院中子どもに会えなくなるのが1番キツい、検査結果早く出て欲しいけど悪い結果はいりません。占いも一緒にいい内容は聞くけど悪い内容は右から左へ受け流しますはぁ、気が重い

今日も元気です!

お久しぶりな更新つい元気になると病気を忘れてしまう…悪い癖です(ﾉд-｡)１月２６日ドキドキの病院です。何度経験しても検査結果を聞くのは慣れないし怖い瞬間です(T^T)今回もまた憂鬱な気分で行ってまいりました。たまこさん、２１番のお部屋にお入りくださいよ、呼ばれてしまったﾄﾞｷﾄﾞｷ(((；ﾟДﾟ)))ﾄﾞｷﾄﾞｷ失礼しまーす主治医(以下) 元気でしたか??(*´ω｀*)元気でした⋆⸜(* ॑꒳ ॑* )⸝ょかった!ＣＴの結果も変わりないし、経過ぃぃですよーε-(´∀｀;)ホッょかったーぁ、先生に聞きたいことがあったんです!オクトレオスキャンって受けた方がぃぃですか??受けたい??受けたいわけじゃなぃんですけど…１年経ったし受けて欲しいと母から言われて(ﾉд-｡)受けたいなら受けれるよ!ここもぁるから💡(´⊙ω⊙`)……医大にぁるんですか?オクトレオスキャンが??ぇ、認可されたの最近で京都に受けに行かなゃって思ってたんですけど💦先生たちと力合わせて導入したんだよねもう何人か受けてるよ💡(オクトレオスキャンってNETになった人くらいしかうけないよね?力の入れ方がすごくなぃですか?)日本一小さい面積を誇る我県の医大にオクトレオスキャンがあるとは…びっくりしたけど安心しました(*´ω｀*)妊活をするのにずっと悩んでたオクトレオスキャン予約殺到でいつ受けれるか分からない＋１番近い場所でも京都にしかない…ずっとそう思っていたから身近にある上心配ならいつでもしてあげるよーという言葉に不安が一気に飛び去ったぁと、この先生に出会えてよかったって本気で思った。１番初めに腫瘍を見つけてくれた先生腫瘍を調べてくれた消化器内科の先生主治医の先生説明上手で教授の先生入院中の担当医と先生お世話になった先生や看護師さんたちはまだまだぃっぱぃいるんですけどホントに運命的な出会いだったなと思います。また、出会わせてくれたであろう御先祖様たちにホントに感謝しないといけないなと思います。私は今生きています。生かされています。幸せです。

家族に

小林麻央さんのブログを読んで家族を愛おしく思いました( *´꒳`* )病気になって辛かったです。この先どうなっていくのか見えないし常に最悪なことばかり考えていましたでも、病気になった本人より家族の方が辛いんだろうなって思いました。私は相手が病気だろうが負けるのが嫌い、なんてひねくれた根性を持っていたので手術の時も合併症になった時も一切負ける気はしなかったし治すことしか考えてなかったです⋆⸜(* ॑꒳ ॑* )⸝退院して元気に過ごしてると家族が入院中のことや手術の時のことを話をしてくれます今だから言えるんだけど手術室に行くのを見送る時、あんたは笑って手振ってたけどこれが最後になったらどうしよう、死んだらどうしようって本気で考えた私ら皆 全員怖がってたんだよと術後、まだ麻酔が効いているとき手術室から出てきた時だって、やっと会えたと思ったら顔がパンパンに腫れてるし、死んだように顔や体が青白いし…ドレーンや点滴、いろんな機械に繋がれてたから今までみたいに歩けないんじゃなぃか笑えないんじゃないかって心配で辛かった(ﾉд-｡)って半ば怒られながら説明されますΣ(º ﾛ º๑)笑ぁの時はー、この時はー、って話を聞くたび うわぁ…、見てる側はそんな感じだったんだ:( ;´꒳`;):私が同じ立場やったら耐えられなぃなぁって毎回思います。本当私より家族の方がしんどかっただろうな՞՞お母さんが健康に生んであげられなくてゴメンと言うからこの家族に産んでくれてありがとうと返しました。他でもないこの家族だから私は前を向くことを生きることを諦めないでいられるんだよ辛い思いも怖い思いもたくさんさせてると思うでも私の家族でいてくれてありがとう怒るかもしれないけど私は病気になったのが私でょかったと思ってます(^ー^* )両親や兄妹、兄嫁や姪っ子・甥っ子、彼氏大切な家族がこんな痛い思いしなくてすむんだからホントよかった大好きです、これからも心配かけると思いますがよろしくね(*ˊᗜˋ*)/ᵗᑋᵃᐢᵏ ᵞᵒᵘ*