末梢血・臍帯血等の様々な組織からのiPS細胞樹立（その２）
「末梢血・臍帯血等の様々な組織からのiPS細胞樹立」の続きです。
（11年3月14日追加）
ハーバード大学のRichard L. Maasらのグループにより、羊膜細胞はiPS細胞の原料とフィーダー層として両方で使えることを示した論文が発表されました。
Hum Mol Genet. 2011 Mar 1;20(5):962-74. Epub 2010 Dec 14.
Amniocytes can serve a dual function as a source of iPS cells and feeder layers.
Anchan RM, Quaas P, Gerami-Naini B, Bartake H, Griffin A, Zhou Y, Day D, Eaton JL, George LL, Naber C, Turbe-Doan A, Park PJ, Hornstein MD, Maas RL.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21156717?dopt=Abstract
「羊膜細胞はiPS細胞の原料とフィーダー層として両方で使える」をご参照下さい。
また、ソーク研究所のJuan Carlos Izpisúa Belmonteらのグループにより、ヒトアストロサイトからiPS細胞を高効率に（ケラチノサイトと同様の効率）作製したという論文が発表されました。
PLoS One. 2010 Dec 9;5(12):e15526.
High-efficient generation of induced pluripotent stem cells from human astrocytes.
Ruiz S, Brennand K, Panopoulos AD, Herrerías A, Gage FH, Izpisua-Belmonte JC.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21170306?dopt=Abstract
「ヒトアストロサイトからのiPS細胞の高効率な作製」をご参照下さい。
さらに、ハーバード大学のJose M. Teixeiraらのグループにより、ヒト子宮内膜細胞は多能性因子を発現しておりiPS細胞にリプログラミングされやすいことを示した論文が発表されました。
Endocrinology. 2011 Mar;152(3):1080-9. Epub 2011 Jan 5.
Human endometrial cells express elevated levels of pluripotent factors and are more amenable to reprogramming into induced pluripotent stem cells.
Park JH, Daheron L, Kantarci S, Lee BS, Teixeira JM.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21209016?dopt=Abstract
「ヒト子宮内膜細胞は多能性因子を発現しておりiPS細胞にリプログラミングされやすい」をご参照下さい
（11年5月9日追加）
ジョンズ・ホプキンス大学のLinzhao Chengらのグループにより、新生児臍帯血（CB）および成人末梢血（PB）由来のCD34陽性血液細胞および単核細胞（MNCs）は、線維芽細胞と比較してよりiPS細胞やES細胞に近いグローバルなプロモーターDNAメチル化パターン・遺伝子発現を示すことを示し、非挿入性プラスミド（OCT4, SOX2, KLF4, c-MYC, LIN28を発現するポリシストロニックEBNA1/OriP plasmid（C5）にSV40 Large T antigen（Tg）もしくはNANOGもしくはp53shRNAを発現するEBNA1/OriP plasmidを組み合わせた。）を用いてヒトiPS細胞を効率的に作製したという論文が発表されました。
なお、CB由来CD34陽性細胞を用いた場合のTRA-1-60陽性コロニー数は、C5+Tg＞C5+p53shRNA＞C5+NANOG＞C5で、sodium butyrate（NaB）処理によりそれぞれ効率が上昇すること、一時的なTg発現ではゲノム変異が検出されないことも示しています。
Cell Res. 2011 Mar;21(3):518-29. Epub 2011 Jan 18.
Efficient human iPS cell derivation by a non-integrating plasmid from blood cells with unique epigenetic and gene expression signatures.
Chou BK, Mali P, Huang X, Ye Z, Dowey SN, Resar LM, Zou C, Zhang YA, Tong J, Cheng L.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21243013
「非挿入性プラスミドを用いた血液細胞からのヒトiPS細胞効率的作製」をご参照下さい。
（11年3月14日追加）
ハーバード大学のRichard L. Maasらのグループにより、羊膜細胞はiPS細胞の原料とフィーダー層として両方で使えることを示した論文が発表されました。
Hum Mol Genet. 2011 Mar 1;20(5):962-74. Epub 2010 Dec 14.
Amniocytes can serve a dual function as a source of iPS cells and feeder layers.
Anchan RM, Quaas P, Gerami-Naini B, Bartake H, Griffin A, Zhou Y, Day D, Eaton JL, George LL, Naber C, Turbe-Doan A, Park PJ, Hornstein MD, Maas RL.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21156717?dopt=Abstract
「羊膜細胞はiPS細胞の原料とフィーダー層として両方で使える」をご参照下さい。
また、ソーク研究所のJuan Carlos Izpisúa Belmonteらのグループにより、ヒトアストロサイトからiPS細胞を高効率に（ケラチノサイトと同様の効率）作製したという論文が発表されました。
PLoS One. 2010 Dec 9;5(12):e15526.
High-efficient generation of induced pluripotent stem cells from human astrocytes.
Ruiz S, Brennand K, Panopoulos AD, Herrerías A, Gage FH, Izpisua-Belmonte JC.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21170306?dopt=Abstract
「ヒトアストロサイトからのiPS細胞の高効率な作製」をご参照下さい。
さらに、ハーバード大学のJose M. Teixeiraらのグループにより、ヒト子宮内膜細胞は多能性因子を発現しておりiPS細胞にリプログラミングされやすいことを示した論文が発表されました。
Endocrinology. 2011 Mar;152(3):1080-9. Epub 2011 Jan 5.
Human endometrial cells express elevated levels of pluripotent factors and are more amenable to reprogramming into induced pluripotent stem cells.
Park JH, Daheron L, Kantarci S, Lee BS, Teixeira JM.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21209016?dopt=Abstract
「ヒト子宮内膜細胞は多能性因子を発現しておりiPS細胞にリプログラミングされやすい」をご参照下さい
（11年5月9日追加）
ジョンズ・ホプキンス大学のLinzhao Chengらのグループにより、新生児臍帯血（CB）および成人末梢血（PB）由来のCD34陽性血液細胞および単核細胞（MNCs）は、線維芽細胞と比較してよりiPS細胞やES細胞に近いグローバルなプロモーターDNAメチル化パターン・遺伝子発現を示すことを示し、非挿入性プラスミド（OCT4, SOX2, KLF4, c-MYC, LIN28を発現するポリシストロニックEBNA1/OriP plasmid（C5）にSV40 Large T antigen（Tg）もしくはNANOGもしくはp53shRNAを発現するEBNA1/OriP plasmidを組み合わせた。）を用いてヒトiPS細胞を効率的に作製したという論文が発表されました。
なお、CB由来CD34陽性細胞を用いた場合のTRA-1-60陽性コロニー数は、C5+Tg＞C5+p53shRNA＞C5+NANOG＞C5で、sodium butyrate（NaB）処理によりそれぞれ効率が上昇すること、一時的なTg発現ではゲノム変異が検出されないことも示しています。
Cell Res. 2011 Mar;21(3):518-29. Epub 2011 Jan 18.
Efficient human iPS cell derivation by a non-integrating plasmid from blood cells with unique epigenetic and gene expression signatures.
Chou BK, Mali P, Huang X, Ye Z, Dowey SN, Resar LM, Zou C, Zhang YA, Tong J, Cheng L.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21243013
「非挿入性プラスミドを用いた血液細胞からのヒトiPS細胞効率的作製」をご参照下さい。