分科会には、30名近くの方が参加してくださいました。
皆さま、ありがとうございました!!
わたしたち、きょうだいは、
高齢者向けの介護保険サービスと中高年の知的障害者の
見守り介護サービスの両方を、
家族と共に考え、適切な福祉サービスとのマッチングをして
くれるコーディネーターがいてくれたら、本当に助かります。
厚生労働省のケアマネジメントのプロセスを見ると、
障害者もしくはその家族が、どのようなサービスをどのように
組み合わせて受けるのかという判断も最終的には利用者の
選択に委ねられるとされています。
与えられるサービスから、選ぶサービスに変わりつつある
というのは、自主的で聴こえはいいのですが、実際には機能
しづらく、多くの家庭では、家族が丸ごと抱えてサービスを
うまく使いこなせません。
2018年1月26日(金)の河北新報に、こんなニュースが掲載されました。
http://www.kahoku.co.jp/tohokunews/201801/20180126_11060.html
重症心身障害児や医療的ケア児への介護については、国が力を
入れている分野でもあります。
レスパイトケアを円滑に使えるように、
コーディネーターが仲介に入り、家族と施設を繋げる取り組み
が、宮城県と仙台市で始まりました。
これと似たようなことを、中年期の知的障害者への見守りケアにも
適用していけると、多重介護を担うきょうだいが最良の選択をする
上で大きな助けとなっていくのだと思います。
これを実現するには、多重介護を担っている家族の実態調査や
アセスメントが必要となるのですが、
CAN単独ではまだそういった調査をするところまでは至っていません。
協働してくださる方や団体を大募集中です!!
わたしたち「知的障害者のきょうだい」に必要なのは、
統合的な家族支援です。
生まれた時から、あるいは医師の宣告を受けた時から
前述のようなコーディネーターがいて、必要なサービスの仲介を
してくれることはとても大切です。
そして、中年期に差し掛かった時にも、
きょうだいが気軽に相談できるコーディネーターが
知的障害者の自立を目指すサービスの仲介をしてくれたら
若いきょうだいが抱える不安は解消され、
たとえ困難な多重介護という大きな壁にぶち当たったとしても、
それを乗り越える時に適切な人材の活用ができれば、
わたしたちは、より良い選択をしていけることでしょう。
いまは、何か起きてからでなければ相談することができません。
でも、それではその前の数十年という時間が
不安と困惑の中で過ごさなければならなくなるのです。
分科会の後半20分間は、グループディスカッションをしました。
参加された皆様からの声
・ 持田さんの、きょうだいは家族の不完全さを補おうとする
という言葉が印象に残りました。私自身も親のこと、
のある妹のことで長年見守り介護をしており、色々と参考
になりました。きょうだい自身のケアもとても重要ということ
を日々感じています。
・ 障害者、
介護者の休める場所がどこにもない。
いるがどうにもならなくなっている人が皆で声を上げる必要
がある。(印象的だった)
・ ケアラーって何、というところから入ったので、
まとまった話が聞けて理解が深まりました。
・ 最終20分間のシェア、前向きになれる時間でした。
(完)
【分科会】(1) ケアテイカーとなるきょうだい
【分科会】(2) 私が経験した多重介護
【分科会】(3) 見守り介護とは?
【分科会】(4) 介護で得られるもの
【分科会】(5) 統合的な家族支援
ケアラーアクションネットワーク
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