支援学校体験入学 | ことぶき・ちゃちゃちゃ

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難治性てんかんドラベ症候群(乳児重症ミオクロニーてんかん)と闘う娘のことぶき。
顔だけで結婚を決めたイケメン(だった)B型の旦那さん。
私は普通の主婦です。
家族みんなで頑張っている闘病日記です。

お昼から、支援学校の体験入学と説明会でした。

昨日のダイアップが効いて、午前中の園は元気でしたが

お昼ご飯の時から、目ぱちと軽くミックスも出ていて

学校に向かってる途中で、ミックスマックス(←腹立つほど語呂がいい)

昨日ダイアップ使ってるから、家なら多分我慢してるけど

今から何も知らない学校の先生に、こんな状態のことぶきを預けるなんて

無理、無理、無理、無理(※DA PUMPではありません)←古っ!

ダイアップ4mgを入れました(←遠慮気味)

小学校入学の子供たちは、ほぼマンツーマンで、先生が預かって下さっていて

それぞれの気を付ける事などを説明して、預ける形になってました。

今年度新1年生だけで、6クラスのマンモス校。

えぇ、普通の学校じゃなくて、支援学校ですよ(笑)

小学~高校まであり、校舎が果てしなく広く、迷子になる。

やばいよね、これ。

呼ばれてもたどり着けるのか、私。

ダイアップ入れてきて、本当に良かった。

発作に関しては、とにかく意識が戻ってこない事があれば、呼んで下さいと伝え

暑さに弱い、光に弱い、と説明。

暖房が結構強めなので、下着も脱がせて、Tシャツ1枚にしました。

母子分離は難なくクリア(←みんな泣いてた)

はじめましてだらけの先生に『せーんせ♪』と愛想振りまいてました。

説明会が終わり(←はしょりすぎ 笑)

迎えに行くと大ハッスル中で、既に親の迎えが来て、手のあいた先生まで巻き込み

『おぉーー!じょーーじゅーーー!!(上手)』

と、やることなすこと、拍手を求めまくり

さすが支援学校の先生方、みんなが乗ってくれていたので

ますます調子に乗ることぶきは、一人一人の顔を覗いて、拍手を求める。

あーーーほんと、すいません、申し訳ない。

何なんですかね、このギャラリーが多いと俄然張り切る感じ。

本当、誰に似たんですかね。

……ね(←)

『可愛いですよ、ことぶきちゃんは得ですよ』と

お世辞だと分かってるけど、誉めて頂き、母、にやけ顔。

分かってます、支援学校の先生ですから、絶対に私たちを傷つけたりしませんから

どんな事でも誉めてくれるのも、全部分かっておりますってば!(笑)

ダイアップ使ったけど、ミックス発作は3回ほどあったらしく

でも意識がすぐ戻ってきたので呼びませんでした、と報告ありました。

あーーー不安定過ぎる。

明日が怖い。

明後日も怖い。

もういい日なんて、来る気がしない。

でも頑張らなきゃだわ。

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