はじめに | クッシングとともに生きる
はじめに。
2011年6月 クッシング病という難病と診断されました。私には二人の子供がいます。
MRIに腫瘍が映らないことで現在は手術ができず進行していくこの病気を合併症を抱えながら日々を過ごしています。
まだまだ解明されていない難しい病ですから、私の治療や体調の変化、日々の暮らし方等を綴っていくことで同じクッシング病、そしてクッシング症候群と闘う方たちの役に少しでも立つならと思い「クッシング病」をメインに、新たに立ち上げたブログです。
情報交換もできたら励みになりますので気軽にコメント下さいね。お待ちしております
「クッシング病とは」
脳のほぼ真ん中にある様々なホルモンを分泌する下垂体という組織に小さな腫瘍ができホルモンを産生してしまうというもの。
そのホルモンが色々な合併症を引き起こしていく病です。現在は手術以外に根治の方法はなく、手術したとしても術後もまた合併症が大変で再発もあり、個人差はありますが体調回復まで7~8年はかかるようです。いずれにせよ根治が難しい病気です。