こんにちは。風邪もあまりひかない私が体験した「多発性硬化症」について書いています。
人によって症状や再発の頻度が様々な病気です
治療法も違います。
ですので、こんな症状の人もいるんだ〜…
程度で見ていただければと思います
また、この内容は全て過去の事を書いており、リアルタイムのお話ではありません〜
はじまり
病名確定&手渡された書
病名を告げられすぐに書類が手渡されました。
指定難病につき医療費を助成してくれる国の制度への申請書です。
助かった、今までMRI三昧だったし
入院も多かったし…
母にも病名を伝えましたが、
「ま、人間は生身だから病気なんて誰でもなるもんだよ」
と、あっさりとした回答。拍子抜けしましたw
心配もしていない様子。
しかし私に負担をかけないようにと裏では母&妹は必死だったようです。
ちなみに母は生まれつき片目が見えず、甲状腺持ちです。病院からは、「こんな状態でよく働けるね…」と言われている人物です。
この時、自分は22歳でした。
元から気が小さくて頼りない人間でしたが、それ以上に頼りなくなってしまって、本当に情けなくなりました。
▼よく分かっていませんが参加を始めました
※
現在は治療法は無いと言われて後遺症と共にOL生活を送っています。
また女性が罹りやすい病気でもありますので、OLのブログジャンルを続けています。