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如何に生きるか

神経難病ALS(筋萎縮性側索硬化症)になり、今後如何に生きていくかを考える事が多くなりました。徐々に進行していく病気と共に送る生活の中で、日々感じた事をブログで表現していきます。

僕の会社のデスクには、呼び鈴がある。

飲食店などに置いてあるような、押して鳴らすタイプの呼び鈴だ。

喋る事が出来ない僕の事を考えて、社長が用意してくれたらしい。なんともシュールな感じだが、何が僕に出来ないかと考えた社長なりのアイデアなのだろう。凄く有り難い話だ。

業務時間中に鳴らすのも気が引けるので、僕は帰宅するときの合図にしている。

1回鳴らせば僕の部下が、2回鳴らせば僕の上司が駆け寄ってきて、帰りの支度を手伝ってくれるシステムになっている。

ふと、あと何度この呼び鈴を鳴らせるのだろう、なんて事を考えてしまうが、そんな事を考えても仕方がないのはわかっている。

会社の人達の為にも、これからも呼び鈴を鳴らし続けたいものだ。