こんにちは。KOKOです。
もう先週になってしまいましたが、検診へ行ってきました！
今回はultra soundの方の病院で
以前、”赤ちゃんになにか問題があるかも“と言われていたので、とても心配だった1ヶ月でした。
ベイビーは、順調に大きくなっていました！
胎動もかなりあり、画面で”びくん“となってるタイミングで、私もお腹に感じたりして面白かった◟̊◞̊ ♡
性別は、やっぱり男の子
重さは 1pound でした
そして、肝心の問題とは
“彼の大腸の一部が白く見える。なんでもない事がほとんどだけど、もしかしたら腸が捻れていたりなにか遺伝子異常があるのかもしれない”
って事でした。
その後、“遺伝子カウンセラー” との面談もあり
この腸に見える白いポイントについての可能性を色々聞きました。
すでに行った血液検査の結果、
トキソプラズマなどの感染症もネガティブ
ダウンシンドロームも99％ネガティブ
…と言うことでした！
ただ、ダウン症に関しては100％ではないので、100％の答えが欲しければ羊水検査しかないけど、どうしますか？と聞かれました。
羊水検査は、子宮に針を刺すので流産のリスクがある事は知っていましたが
ベイビーがダウン症である確率より、流産のリスクの方が高かったので（あくまでも数字上だけど）、追加検査をすることはやめました。
でも、中には100％の答えが欲しい！と言う人もいるらしく、ここはかなり何回もやらなくていいのか聞かれました。
そのほか、腸が捻れている可能性も
もし捻れていたり、なにか腫瘍等があった場合は、他にも症状が出るらしく（例えば浮腫みとか）それは見られないので大丈夫だろうと言うことでした。
エコーだから、何もないところでも
超音波の関係でそこになにかあるように見える場合もあるし、そう見えていた赤ちゃんも、産まれたら何でもなかった、と言う事がほとんどなので、あまり心配し過ぎないで。と言う感じだった。
（でも、絶対大丈夫だよ！とは言ってくれない←）
あとは、両家の病歴を色々聞かれて
（そんなん突然聞かれても〜と思ったけど）
わりと健康な家系なので、両親にまた感謝しました。彼のご両親にも。
今回は、遺伝子カウンセラーの面会もあったので、2時間半くらいかかりました。
プラス、アジア人にはあまり発症しない先天性の病気があって（主にコケージアンに多いらしい）それは血液検査で100％答えが出るからやりますか？と言われ
迷ったんだけど、やります！ってなったんだけど、もうその日は用事があってこれ以上病院にはいれなかったので、後日。と言う事になった。
で、私の携帯が壊れたため
まだ行けてないのが現状です汗
そんな感じで
1ヶ月ずっと心配していた事は、解消されたように感じて良かったです。
もう先週になってしまいましたが、検診へ行ってきました！
今回はultra soundの方の病院で
以前、”赤ちゃんになにか問題があるかも“と言われていたので、とても心配だった1ヶ月でした。
ベイビーは、順調に大きくなっていました！
胎動もかなりあり、画面で”びくん“となってるタイミングで、私もお腹に感じたりして面白かった◟̊◞̊ ♡
性別は、やっぱり男の子
重さは 1pound でした
そして、肝心の問題とは
“彼の大腸の一部が白く見える。なんでもない事がほとんどだけど、もしかしたら腸が捻れていたりなにか遺伝子異常があるのかもしれない”
って事でした。
その後、“遺伝子カウンセラー” との面談もあり
この腸に見える白いポイントについての可能性を色々聞きました。
すでに行った血液検査の結果、
トキソプラズマなどの感染症もネガティブ
ダウンシンドロームも99％ネガティブ
…と言うことでした！
ただ、ダウン症に関しては100％ではないので、100％の答えが欲しければ羊水検査しかないけど、どうしますか？と聞かれました。
羊水検査は、子宮に針を刺すので流産のリスクがある事は知っていましたが
ベイビーがダウン症である確率より、流産のリスクの方が高かったので（あくまでも数字上だけど）、追加検査をすることはやめました。
でも、中には100％の答えが欲しい！と言う人もいるらしく、ここはかなり何回もやらなくていいのか聞かれました。
そのほか、腸が捻れている可能性も
もし捻れていたり、なにか腫瘍等があった場合は、他にも症状が出るらしく（例えば浮腫みとか）それは見られないので大丈夫だろうと言うことでした。
エコーだから、何もないところでも
超音波の関係でそこになにかあるように見える場合もあるし、そう見えていた赤ちゃんも、産まれたら何でもなかった、と言う事がほとんどなので、あまり心配し過ぎないで。と言う感じだった。
（でも、絶対大丈夫だよ！とは言ってくれない←）
あとは、両家の病歴を色々聞かれて
（そんなん突然聞かれても〜と思ったけど）
わりと健康な家系なので、両親にまた感謝しました。彼のご両親にも。
今回は、遺伝子カウンセラーの面会もあったので、2時間半くらいかかりました。
プラス、アジア人にはあまり発症しない先天性の病気があって（主にコケージアンに多いらしい）それは血液検査で100％答えが出るからやりますか？と言われ
迷ったんだけど、やります！ってなったんだけど、もうその日は用事があってこれ以上病院にはいれなかったので、後日。と言う事になった。
で、私の携帯が壊れたため
まだ行けてないのが現状です汗
そんな感じで
1ヶ月ずっと心配していた事は、解消されたように感じて良かったです。