遺伝子パネル検査の結果でた とのことで本日大学病院受診でした
KIT遺伝子が4つ程検出されました
この事からマルチキナ-ゼ阻害薬が効く可能性が高い と。
がん遺伝子検査って 詳しくはコレ
でもね、K先生も彼の治療歴みて思ったみたいだけど
この表のほぼ使ったことがあるものばかり...
使ってないものも、クリニックのI医師から 次の候補(前回の薬ほどの効果はないかもの前置き有)で挙がってる。
でも、この事から「今の状態はI先生のおかげですね~」とI医師への評価は高かった改めてご縁に感謝やわ
.........割愛
「患者申出療養制度って聞いたことあります?」
「あ、あの名ばかりの全然使えない制度?......
オプジ-ボ治験でI先生に拾ってもらう前に一応N病院へ打診したけど...カンファすら無理ってw」
「はははスミマセン
」こんな風に何の責任もないのに謝ってくれるとか
「そう。今再注目されてて、遺伝子パネル検査から効きそうな薬が出て、審査(かなり緩い)が通れば
薬代は製薬会社もち、治療費は患者申出療養制度を使う という流れに...
審査が通れば50万円位自費が必要ですが、ご主人も対象です!」
「それってココ大学病院で?K先生の患者として?」
「もちろんです」 ホレてまうやろ~
ということで
上記表のクリニックで処方してくれそうな薬のほかに検出された
KITを抑える薬 ダサチニブ(スピリセル)、ニロチニブ(タシグナ) 白血病の薬らしいですが
ニロチニブ で審査にかけていただけるとか結果はGW前頃とか..
それまでは現治療=クリニックでの治療継続でOKだそうです。
では、また
朝晩はまだ冷えるのか
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