まさにタイトルの通り

 

 

入院の荷造りをしながら

洗濯をしながら

部屋の整理もしてたら…

 

 

ああ〜、コレ!

ここにあったのかぁ…

 

 

ってなって、サボりだす 笑

 

 

っというのも

術後着る服って悩むの

 

 

脇腹を切るから

どうやらネットで検索すると

前開きの服がいいらしい

 

 

そもそも私は、12年前に転換性障害で

入院してから、パジャマ、寝巻き、寝間着、ネクリジェ(古いなぁ)

その類の物をやめて行った

 

 

長期入院で外に出なくなるけど

人目には触れる

 

 

そうすると必然的に

みんなの格好は

近所のコンビニに行くとか

朝ゴミを出しに行く時の

ダル着的なところに落ち着いていく

 

 

元々の私は、外で着た服を着て

ベッドに入るのは嫌なので

寝る時の服、部屋着、外着と分けていた

 

 

それが長らく外出しなくなり

ベッドか院内(病院の)だけの生活になるので

外出の許可が出て買い物に行ったり

外食に行ったり、家に帰ったりするまで

ず〜っとゆるゆるの服ばかり着て

いつでも横になれて

廊下やホールにも出られる様な格好ばかりする様になった

 

 

行ってもリハビリかOTと言う作業療法か

診察か検査、全部院内で完結する

 

 

併せて、ベッドではゆるゆるの格好で居たい人

 

 

その延長で2階目の退院後も

病院に居た時と同じ格好が身についてしまった

 

 

1回目の退院の頃は、まだ元に戻ってたけど

2回目の後は、長らく出番のないままの服もあった

 

 

なので買い置きしてた服だとか

しまい込んだまま、どこにやったっけ〜って

引っ越ししたからわかんなくなったって

片付けてた😅

 

 

で、術後の院内着に話を戻すと

やっぱ病衣に近い形の物が

ベストな選択なんだろう…って事で

甚平とか作務衣を用意してたの

 

 

だけどそう言うのって数を持ってないから

選択そどうするか問題

 

 

季節は冬に向かってて

もう売ってないし…

 

 

て所で、出てきたんですのよ

おほほほほ…

 

 

やるね!

昔の私を褒めてあげたいっ

 

 

前開きの服もあるにはあるけど

ボタンなので、開け閉めできるのかわかんないし

ボタンはどっちみち時間がかかる

 

 

検査の度に焦れったいなぁ

となりそうで、紐で2箇所の甚平、作務衣が

ナイスだねっ

 

 

そのくらいなら病衣と同じだから

看護師さんも煩わせなさそう

 

 

寒く無いか問題は、院内なので

暖房があるし、ケープも見つけたので

ちょっと羽織れば良い

 

 

最悪はバスタオルを膝掛けにしても

羽織っても、外に出るわけじゃないから

 

 

どのくらい切るのか

それでどのくらい痛いのか未定なの

 

 

小さく切っても安全のために

大きくする場合もあるって事なので

 

 

とにかく私のは、切って、見て確かめる

って話なので

 

 

確定できないことが多くて

荷物も、入院日数もなかなか

目安がわかんない

 

 

それで12日からちょっとずつ

頭を悩ませて、やってるのに

なかなか進まないの

 

 

それがテスト前のテスト勉強の時に限って

違う事したくなる症候群てわけなのです

 

 

私は、身辺整理も兼ねて

術後のために

普段洗わないもの洗ったり

部屋を整理したり、掃除したり

 

 

できればベッドで寝たいけど

未だに私の無印のベッドはバラされたまま

ネジを見つけてもらえない

 

 

引っ越しの時に私がバラして

ちゃんとスーパーの白いレジ袋に

まとめて入れたのも覚えてるんだけどね

 

 

子供の時からベッドで寝起きしてたのに

この家に来てから、病院以外

ベッドで寝られてない

 

 

どゆこと⁉︎

なんで⁉︎

ねぇ、なんで状態

 

 

6ch(旦那氏)の特性をその頃はまだ知らず

任せちゃいけない人に

任せちゃったんだなぁ

 

 

て言うか、入院した時点では

まだ、荷解きも完全に終わってなかったのよ

 

 

必要な物から順に開けて行ってたから

 

 

入院したばっかりに

あんなに苦労して

キッチリ部屋ごとに詰めた荷物を

グッチャングッチャンに

されてしまったんだなぁ

 

 

だから、今回はそんなに長期の入院にはならないだろう

って思うけど、退院して帰ってくるのが怖い

 

 

できるだけ早く帰りたい気持ちと

(今綺麗な部分までメチャメチャにされる前に)

予後を考えると、もっと綺麗で清潔な所に

少しでも長く居て、傷口を治したい気持ちが

入り混じってる

 

 

普通、こう言う心配は必要ないのにね

 

 

退院が決まる前にレスパイトに入るかとか

色々考えたけど、やっぱ、自宅を留守にしたら

留守にした分だけ荒れる

 

 

外も草ボーボーになって

この何年かの苦労が水の泡になる

 

 

だから病気で悩んでる隙間が

頭に残ってないのかも

 

 

頼むから台風とか来ないでと思う

 

 

6chは一切、備えをしないから

 

 

お庭の植物たちも,心配だけど

諦めるしかない

 

 

良い具合に雨が降ったり

腫れたりしてと願うだけ

 

 

まだ真夏や真冬じゃなくて良かったかも

 

 

あ、今日、呼吸のリハビリやってない💦

 

 

こんなブログを書いてる時間は

あるのにね

 

12日の術前説明が終わってから

入院荷物を少しずつ準備してるんだけど

少々困ってるのが、入院〜手術〜HCUまでは

荷物を少なく最低限で

一般病棟に移ってから、荷物は持ってきてください

という風に言われている

 

 

だけど、荷物の準備は、私がするので

(6ch=旦那氏は、どこに何があるか

わからないと言うのでいつも

入院前に自分で準備して

足りないものは細かく何がどこにある

と文字で伝えないといけない

 

 

それは今回も同じなんだけど

2段構えで準備しないといけないのと

何日の入院になるか、あんまりわかんない事

 

 

一般的には、3〜5日らしいんだけど

私は、呼吸器外科で初診の時に7〜10日位を目安に

後は長引く可能性があると言われている

 

 

そして2回目の診察でHCUに入るって聞いた

(多分)

 

 

なんだか、肺腺癌とわかってから

怒涛の診察と検査と他の科の診察や治療

検診、もう色んな物が重なっちゃって

頭の整理が追いついてない

 

 

だからここに書き留めてるのは

後で見返せて良いのだけれど

私って結構、後から見返すと

肝心なことを書いてなかったりする

 

 

別で日毎のメモも付けてて

そっちは簡潔で、1日で何があったか分かりやすい

 

 

その単語からかなりの事を思い出せるけど

思い出せない時もある

 

 

その間くらいの記録があれば

良いんだけど、そんなに色々できるほど

マメじゃない

 

 

だけど、こんなにダラダラ書く様になったのは

やっぱ初期の頃とは変わってると思うなぁ

 

 

多分、用途が変わってきてるんだろうなぁ

 

 

日記なんか三日坊主の人が

ブログになってからは

よく続いてるなぁと思う

 

 

 

 

 

 

 

洗濯ざんまい、すしざんまい\(^-^)/

(注:お寿司は食べてません)

 

 

秋で良かった

 

 

空気がカラカラに乾いてて

毎日、あっという間に

大物も乾いてくれる

 

 

一昨日から、片付けと掃除と洗濯に

明け暮れて、合間に入院荷物を揃えてるちう(中)なんだけど

昨日、今日は、バッグを洗ったり

お昼寝布団を洗ったり、枕を洗ったり…

 

 

そうです、低反発枕は

洗っちゃいけないと言われているのに

チャレンジャーな私は

勢い、洗濯液の中にドブンと沈めて

押し洗い

 

 

気持ち良いほど汚れが出ますねぇ〜

 

 

結構前に「無印良品」で買った

低反発クッションで

私の枕にちょうど良い大きさだったんです

 

 

けど、高さが合わなくなって

ちょっとお休みさせてました

 

 

それを洗ってみたんです

 

 

他にも色々と洗ってみてね

 

 

肺腺癌の術後は、咳が痛々しいんだけど

合併症を防ぐために

席をしないといけないんだって

 

 

それでPT(理学療法士)さんが教えてくれたのが

クッションを脇に挟んで

押さえながら席をする方法

 

 

で、小さいクッションが

しまってある部屋に入りたいんだけど

6ch(旦那氏)の荷物で密林のジャングルの奥地に

踏み入るような状態でね

その部屋に入れない

 

 

密林の方がまだ進めるかも

 

 

とにかく、頑張って荷物を退かしてみたりしたけど

とてもじゃないけど無理だったの

 

 

だからその低反発クッションを

代わりに持って行こうかと

 

 

いや、乾くのか⁉︎

間に合うか⁉︎

 

 

雷を落として、密林の道を開けさせた方が

良いんじゃないか⁉︎

とか思うけど、とにかく何を頼んでも

聞かない、メッセージで送っても見ないので

しょうがない

 

 

直接言いに行こうにも

6chの部屋も密林の向こうなのよ

 

 

彼は、荷物を踏み踏み日々通ってるけど

私は、そういう風には育ってない

 

 

物は踏んじゃいけないし

税理整頓、ばっちい(汚い)物と

きれいな物は区別しましょう

って育ってるんです

 

 

小さい頃に腎臓病にかかって

その後、アトピー性皮膚炎も発症してるので

 

 

ついでに姉が看護師で、衛生にもうるさい

 

 

そんなこんなで、今、劣悪な環境で

病気療養(通院や入退院)と新たに

肺腺癌の治療に突入、と言うところです

 

 

この家に引っ越したところまでは

普通に暮らしてましたよ

 

 

なんでこうなってるかは

このブログで散々、書いてるんだけど

今はとにかく、術後、ここに帰ってくるのが心配

(生きてる前提だけど)

 

 

なので、入院準備もしながら

なんとか少しでも環境をよくしようと

足掻いているわけです

 

 

もうね、クレジット決済で

コミ屋敷掃除の業者さん読んでも良いんだけど

TVで見るようなゴミ屋敷みたいに

天井にまでうず高くゴミがある

というところまでは行ってない

 

 

床がないね〜

汚いね〜

ゴミと物が別れてないね〜

お掃除ができないね〜

 

 

のドイヒー(酷い)なバージョン

 

 

1階写真を撮って見せたいくらいだけど

末代までの恥さらしって気がするし

私の気も滅入るし

まぁお見せするような物でもないので

いつもお掃除が終わったら

キッチンとかを撮ってます

 

 

個人情報の書かれた紙とか写り込んじゃってたら

ヤヴァいからねぇ

 

 

私も元気だった頃は

雷落としてコントロールできたんだけど

今はHPもMPも削られてて

この家に引っ越してきてから

ほとんど怒んなくなっちゃった

 

 

もうお説教するのも馬鹿らしいというか

怒るだけエネルギー消耗しちゃうな

って

 

このブログも

本当は転換性障害(機能性神経症状症)と肺腺癌の人

とか

精神科に通いながら肺腺癌になった人のブログ

とか

なんか気の利いたタイトルと内容に

変えた方がいいのかもしれないけど

書き足そうとしたら、ブログの説明で

文字数が足りず(元々、いっぱいいっぱい)

もう良いや…

ってなっちゃった

 

 

入院して、暇になったら

何か工夫するかもしれないけど

それどころじゃないかもしれない 笑

 

 

さて、休憩はこれくらいにして

続きをやってこようかな

 

 

術前にこんなに疲れて大丈夫かな?

 

 

廃用症候群で整形外科を受診した方がい良い

って主治医(精神の)言われてるのに

 

 

全然いけてないし

 

 

歯医者さんからも、ちょっと高いと思うから

咬合調整したいって言われてるのに

とにかく手術でペンディング

 

 

元気なら、サクサクっと歯医者さんくらい

行っちゃうのに(遠いんです、すごく)

 

 

あと整形は、リハビリになっても

手術が決まってたから

通えないし(入院しちゃうからね)

 

 

どうしてこんなに重なる時は

重なるんでしょうね

 

 

今年は母も亡くなってるし

厄年は終わってるはずなんだけどな

 

 

…と思って調べたら

次にまだ61歳っていうのがあるらしい

(見るんじゃなかった…orz)

 

 

けど私、厄年ってあんまり関係ないのよね

 

 

占いとかも当てはまらない事が多いし

参考にならない

 

 

あと更年期も来ないね

 

 

母もそうだったけど

(「そんなの気にしてる余裕無いくらい

忙しく過ぎていった」だってさ)

 

 

私は、仕事も辞めて暇してるけど

わかんないねぇ

 

 

体質なのかな?

 

 

その代わりに小さい頃から

大病してるのかな?

 

 

じゃ無いと割に合わないね

 

 

さて…、内容を盛りだくさんに書き過ぎて

またテーマが付けづらい

 

 

洗濯だから、掃除/家事か、入院準備だから

入院か、病気のことも話してるから

症状の経過か…

 

 

どうして私はいつも

次々と連想ゲームの様に

話題が繋がっていっちゃうんでしょう

 

 

選択のことだけ書いて締めれば

テーマ付けが簡単なのにね

 

 

前みたいに、全部「ブログ」じゃダメかしら?

 

 

それだと後から探しにくいかぁ

 

 

いつか、このブログも

整理整頓しないとねぇ

 

 

今はとにかく記録に残す

書きたいだけ書く

これも治療の一環

 

 

て事にしておこう(*´-`)テヘ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

精神科領域では

昔から多剤併用が言われてきた

 

 

私も初め(2015年)は、強めにたっぷり出されてた

 

 

入院中の薬は、薬剤名で処方されない病院で

不安時とか不穏時、寝る時

朝食後みたいな感じで

飲む時のタイミングが一報化された袋に

印刷されているので

何を飲んでるか分かってなかった

 

 

ほとんど全く起き上がれなかったのと

目眩も併発していて

立ち歩きも制限されていたので

薬も看護師さんが普通に内科入院する様に

飲ませてくれてた

 

 

それから1〜2ヶ月の間に

病室が大部屋に変わり

徐々に離床を促されて行って車椅子が外れた頃

何でも自分ですることを促される科だと言うことがわかって行った

 

 

配膳下膳、検温、血圧測定

薬もナースステーションにもらいに行って

その場で飲む

 

 

最近また見直した「17歳のカルテ」って映画で

薬のシーンがそう言う感じで

当時見た時は、アメリカだからだと思って

気に留めてなかったけど

精神科を経験して、あれは国の違いじゃなくて

科の違いだったんだと改めて気づいた

 

 

精神科をよくわかってから見ると

公開当時に見た時わかってなかったことが

わかる様になった

 

 

他にもアメリカの映画は精神の患者や

精神科医とのやり取りが頻繁に出てくるので

精神科医はカウンセリングをすると

思い込んでいたけど

日本の精神科のお医者さんは

基本的にハリウッド映画で見る様な

カウンセリングはしない

 

 

もしする先生がいたら

個人的に取り入れておられるか

ご自身でなさらず、自費治療を促されることが

圧倒的に多いんじゃないかなぁ

 

 

だけど,この記事には

薬以外に精神治療を併用する様に

コレまで以上にうながしてる様に読めるので

変わっていくかもね

 

 

圧倒的に受け皿が足りないので

すぐには無理だろうなぁ…と思うけれど

 

 

急いで増やしても

質の悪いカウンセリングになるだろうし

カウンセリング以外でも

認知行動療法(CBT)みたいなのの場合でも

現状の日本では、まだ大勢を受け止められるだけの

体制は整ってないんじゃないかと思う

 

 

ちなみに私は1番最初の主治医に

「私は薬じゃなくて、人と話して

軌道修正していく人なので

カウンセリングとかの方が大事な気がしている」と

伝えた時に、認知行動療法と

自費のカウンセリングについて

教えてもらって、青の時初めてCBTを知ったんだけど

10年以上も良くならず、病院とも縁が切れないので

(と、その時は思って)主治医の先生が

新しくなったタイミングで

自分で振り返りをしたことや

コレまでの経緯を話したら

心理検査を受けさせてもらえることになって

結果、CBTは必要ないってことがはっきりした

 

 

2人目の主治医にも自費のカウンセリングと

CBTを勧められたので

認知の偏りのせいで病気になっていると思い込んでたけど

それこそが認知の偏りで

CBTが必要なほど、認知の歪さや偏りはなかった

 

 

私の場合は、大きなイベント(出来事)や

ストレスが重なると

パソコンで言うワーキングメモリーが

人よりほんのちょっと小さいので

ハングアップしちゃうみたい

 

 

それを聞いて、すごく納得した

 

 

コレまでもどちらかと言うと

器用貧乏で、それなりにうまくやってきた

 

 

自分に歪みや偏りは、あまり感じないと言うか

むしろAIとCBTをやっても

メタ認知を褒められる

 

 

そうやって俯瞰で見ることで

軌道修正してきたし

人のすることだから大正の波はあって

できる時できない時はあっても

どちらかと言うと、私より

むしろ6ch(旦那氏)や、友達に

そっちのタイプがいるなぁと思う

 

 

私は、そう言う部分は

そんなに苦手じゃないと思ってたんだよねぇ

 

 

だけど、主治医(精神科のプロ)に言われると

そうなんだ、そうに違いない

と思い込み始めるよねぇ

 

 

しかも、その主治医はすぐに転勤で

居なくなってしまって

修正したり、具体的に確かめる人がいないままもうすぐ12年

 

 

流石にそれだけ長い間刷り込まれたままの事は

簡単には、上書きできないかもしれなので

何処かで自分の認知を疑ったりするかも

 

 

コレまで失敗だったと思うのが

そうやって自分の認知機能を疑い出した事で

世間連れして特性に凸凹のある

6ch(旦那氏)の言うことを

アテにしたり、優先する様になったこと

 

 

それは、家庭も家の中もグチャグチャで

うまく行かないよねぇ

 

 

本来治療の必要ない人が必要のない部分で悩み

何なら受診してサポートを受けた方がいい人が

受診もしないしサポートも受けないんだから

 

 

私、そのおかしさを、1人目の主治医に

診察で訴えてたんだよね

 

 

だけど、先生からは

「今は貴方が病気なんだから」って言われて

 

 

当時はまだ6chの特性は、知られてなかった

2人目の主治医が、私との問診で

夫を診察に同席させる様に言って

後々、かなりの確率でそうだと思う

診察するよと言われ、夫が断った

と言う経緯

 

 

そこから、カサンドラ(症候群)と言う言葉を

先生に教えてもらい、

大人の発達障害について少しずつ情報を得て行った

(未だに、理解できていないけど)

 

 

その時点でも、まだ2015年の前半

 

 

で、その先生も半年ほどで

県外のクリニックへ転勤されて

それもまた、きっかけだけもらって

止まってる

 

 

そもそもカサンドラ症候群っていうのは

病名として扱われているものではないから

(私の情報が古いかもだけど、現時点でもそうだと思う)

先生が扱う領域でもないというか

だから、詳しく教えずに

自分で調べてみてと言われたんだと思う

 

 

自助会もあるからって

教えてもらって

入院中に外出許可をもらって

市の支援の担当さん(看護師と保健師の免許をお持ち)と

勉強会に出てみた

 

 

県外だったけど、まだ私が勢力的に動けてた証でもある

 

 

入院中だっていうと

びっくりされたから

 

 

私、2回目の入院中も

就労支援の見学に行ってるんだよね

 

 

普通はそれも、退院後行くものらしい

 

 

行動力と気力は人並み外れてある方なんだと思う

病院でも患者らしくない患者で

だから、先生も行きたかったら

外出許可出すって言ってくれたんだと思う

 

 

どちらも私から行かせて欲しいと言ったわけじゃない

 

 

5人目の今の先生とも

心理検査を受けさせてもらえる事になり

自宅からすごく時間のかかる県外のさらに遠くの方まで

行ってきたけど、そこの病院の先生も

私のかかりつけの病院や

病院がある市の事も知らないくらい

離れてた

 

 

こんなに寝込んでても、12年も病気療養と入退院をしてても

ベースのバイタリティーが残ってるのは

自分でもすごいなと思う

 

 

ただ、それが故に私が弱って見えない

困ってそうに見えないのは

急所かもしれない

 

 

だけど精神の病気や精神科領域に

詳しくなるにつれて

わかってきたのは、内部障害って

見た目では全然、わからないってこと

 

 

よく理解できてない人が見た目や行動だけで

判断して無理をさせると

命に関わるので注意が必要だと思うなぁ

 

 

最近読んだ精神科の先生の記事で

外科医を目指していたけど断念して

1番人が死なないだろう精神科を選んだら

むしろ、田づけられたんじゃないかと思う患者さんを

何人も見送った。辛いし刺さるという様な事を

書かれていた

 

 

私も、自分は絶対に自死しないって

決めてるのは、周囲の人を苦しめるから

 

 

大体、精神を病むほどの人は

人より繊細だったり

優しい人が多い

なのに、周囲に与えるショックや影響も

考えられなくなるほど、追い込まれたり

メタ認知を無くした状態に陥るんだと思う

 

 

私を自死の誘惑から遠ざけてるのは

死ぬのが怖いからでもなく

死んで楽になりたいという考えが甘いからでもなく

自分の大切な人をどれだけ苦しめるだろうかと考えるから

 

 

だったら自分が受け止めておけば自分1人で済む的な

トロッコ問題みたいなやつだったりする

 

 

いじめを苦にして死んじゃう人(子)が

やった相手の名前も書かないというのを

昔は、何でだろう?と思ってた

 

 

復讐心で死んでやろうとしてるか

辛過ぎて死ぬんだと思ってたから

原因になった人を書き残しておけばいいのに

って、その程度しか考えられなかった

 

 

だけど、書き残した物に

自分を追い詰めた人やものを

書いてないのは、繊細で優しくて

他責にできない人が,追い詰められて

それしか苦しみから逃れられる方法が見つからなくて

コレは自分の選択だと思ってる場合もあるんじゃないかなぁ

 

 

そこまで追い詰められる前に

逃げていいのに、それを思いつかないとか

そういう機会を逃してしまったとか

もうメタ認知が働く状況じゃなくなってしまってるとか

本当に色々あるんだと思う

 

 

特に救い方を間違えると

当事者が余計に酷い目に遭うような可能性が

考えられる時、周囲で気づく人でも

躊躇することがあったりするんだと思う

 

 

自分でも気をつけているのが

なるべく色んなチャンネル(選択肢、人脈、場)を

持っておくこと

 

 

ここだけしか無いとか、この人だけってなると

つい無理をしてでも維持しようとする

 

 

だけど、ここだけじゃ無い

この人だけじゃ無いって状況がわかってれば

無理をしなくなる

 

 

異常に我慢するとか耐えるとか

しなくても、他があるし

誰かがおかしな事を言ってても

してきても、それがおかしいのか確かめるチャンスが増える

 

 

コレは、いじめとか職場のハラスメントだけじゃなくても

応用がきくと思う

 

 

子供の内は世界がまだ狭いので

大人なんかが見ててあげないと難しい事もあると思うけど

大人だって孤立したら

認知が歪んでても気付きにくくなるからねぇ

 

 

大前提、やってくる方が悪いんだけど

その加害者もまた、誰かからの加害の被害者ってパターンもあるから

本当に、何を言っても部分的な切り取りでしか

言えないんだけど(全部を網羅して

話すのは限りなく困難)

 

 

私も10代の多感な時期には

死にたいと思う事もあったし

20代でも死ぬかもと思う事もあったし

30代で終わったと思った事もある

40代で転換性障害(機能性神経障害)を発症して

今も抑うつとか色んな症状が出てきて

さらに肺腺癌までかかって

週明けの手術の結果によっては

5年生存率9%ってところまで来た

 

 

何処かで大丈夫じゃないかな

と思いつつ、そう思ってた肺結節が

癌とわかり、さらに検査をづすめるごとに

状況が悪いかもしれない事が判明して行って

何なら、行きたいと思っても

諦めないといけないところまで行く可能性が出てきた

 

 

平均(寿命)よりは早いけど

自分の死について

コレまで以上にリアルに考える機会が来てる

 

 

一昨日、手術や麻酔の詳細を聞いても

まだへっちゃらだったのが

昨日は、かなりキてた

 

 

ずっと現実感がないっていうか

他人事感があった

 

 

症状も(血痰とか)出てないし

普通ゆりも咳が出ると訴えても

関係ないと言われて

ずっと冷たく対応されてた先生が

内視鏡検査をすると言い出したあたりから

ずっとにこやかで優しくて

同じ人とは思えないくらい

 

 

呼吸器外科への引き継ぎも

初診の時点でカンファレンスをしてくれていたらしい

 

 

それであっという間に手術

 

 

泣いても笑っても

週明けには、手術が終わってる

どういう形でも

 

 

目が覚めても痛みやリハビリ

目が覚めなかったら…この世とはおさらば

それのもうちょっと猶予がもらえるバージョンが

ステージⅣか

 

 

いずれにしても

今まではゴール(寿命)に向かって進んでいたわけだけど

人生で初めて、ゴールからの逆算で

考えるようになった

 

 

だけど今日も、いつものように歩きに行って

庭仕事して、道路掃除して

ご飯を食べて過ごそうと思う

 

 

肺がんがわかってから

いつも思うのは

人と話してて

「この人、私が肺がんって知らないんだ」って事

 

 

世界が2つあるみたいな感じ

 

 

私が肺癌の世界と私が肺癌じゃない世界

 

 

向こうから見たら後者で私から見たら前者

 

 

私は1人で1つの世界に生きてるのに

2つの世界線にいる感覚

 

 

それで意地悪を言ってくる人や

態度の悪い人は

あの呼吸器内科の先生みたいに

コロッと態度を変えるのかなぁ…

とか想像したりする

 

 

全身麻酔から覚める時って

どんな感じなんだろうって

ちょっと楽しみにもしている

 

 

患者会(家族も参加できる)で

教えてもらったのは

ワープしたみたいって事だった

 

 

数字を言ってる間に

次の瞬間になってたって

 

 

術後にどれくらい気力があるか

余裕があるかわかんないけど

ここに書けたらいいな

 

 

書く気でいるってことは

私はやっぱり、どうやら死ぬ想定はしてないらしい

(手術のことは散々説明を受けたからね)

 

 

手術中に亡くなる確率も

何が何%とか教えてくれる

(私がどんなに悪い事も告知して欲しいと希望してるから)

 

 

とりあえず術前最後の土日なので

デイトレはできないし

今日、明日は、呼吸リハビリができそうだ

 

 

10月の下旬から、毎日病院通い(他科も)が続いて

休みたいから、今日明日は、おやすみモードで

ゆっくり過ごそう

 

 

 

 

 

 

 

 

やばい気分が落ち込んできた

 

 

いや、むしろ今まで

落ちてなかったのが

おかしいんだけど

 

 

薬も早めに飲んで

寝ようと思ってたのに

気づいたらこんな時間

 

 

実は、肺腺癌告知をされた日から

ずっと「アンパンマンのマーチ」が口をついて出てた

 

 

それがピタッと出なくなった

 

 

そろそろ薬が効き始める頃だから

もう寝よう

 

 

これ(ブログ)、途中だけど

アゲておかないと

また飛ぶんだろうな

 

 

ブラウザから書き込む様になってから

書きかけの記事が何回も

飛んじゃってる

 

 

色々試しても、アプリからログインできないままで

写真も記事にうまく添付できなくて

(アップロードまではできるんだけど)

困ってるんだよねぇ

 

 

iOSをアップデートしてから

色々不具合が起きてて

かなり試してみたんだけどねぇ

 

 

撮った写真も、溜まってんだよねぇ

 

 

iPhoneもiPadもiOSは

便利なことが多いけど

トラブルシューティングで

自分で直しにくいのと

問題が見えにくいのが難だなぁ

 

 

我が家のIT部長は、余裕がないみたいで

手伝ってもくれないし

 

 

なんか諸々、自己肯定感が下がっていくなぁ

 

 

削られ過ぎて、アンパンマンの

顔がカジられた時みたいになってる

 

ーーーーー

upせずに寝ちゃってて

(翌朝、起床後の投稿)