薬をやめて、１か月。
どんな変化があるのか、とても楽しみにしていたのだけど、
全く自覚症状としては、変わらず・・・
主治医は、１か月でもとに戻るって、開始した10年前に副作用が辛すぎて聴いたことがあったっけ
10年も飲んでいると、何が正で何が偽なのか分からなくなっている。
※期待していること※
＊ばね指の改善（寝起きは、曲がった指が当分戻らない）
＊髪の毛ふさふさ
（これは、無理だとわかっているけどね～。
抗がん剤終了後、けっこうふさふさに生えてきたのに、ホルモン剤初めてからというもの、
増えない、伸びない状態になった気がする）
＊関節痛的なもの（末梢神経障害との区別がつかない・・）
特に指の関節が固まった感じがしている。
障害をもって、約10年。
本当に抵抗した、苦しかった、どんだけ病院に行って訴えたか！（どこも相手にしてくれなかった）
鬱にもなった。
でもね、、、、、
もう今は、この障害がある「わたし」が、「わたし」になっている。
要は、あきらめたってことだね
8月17日がフェマーラ最後の一粒となりました。
フェマーラ卒業！！
(ほんとうは中退ですけど４か月ほど足りませんが。）
さて、前々から不思議に思っていたことがあって、
同じころ乳がんにり患しているお友達で、何人か再発？した人がいて、
※再発･･･私がここで使っている再発とは、乳房に新たにできたがんのことを言います。
(り患した乳房や、健常な乳房に新しくがんができたこと）
みんな異口同音に、「原発なの」って言うんです。
で、同じようにホルモン剤を何年も服用しています。
そして、今回見つかったがんが、ホルモン受容体－なら、原発も理解できるのだけど、
ホルモン＋なんです。
ホルモン受容体 ERとPgRの数値が少しでも違うと原発扱いになるのかな？
でもね、
ホルモンが出ないようにして再発を防いでいるはずなのです。
薬を服用していても再発するエビデンスがあるいのは、承知しているので、
再発なら、理解できるのだけど、
なぜ原発という診断なんだろう？
知っている人がいたら教えてください。
正直、感情面では、だまされている感が否めないんです。
だって、みんな、大変な思いをして薬を服用しているから、原発だといわれると、
いままでのがんに対しての再発予防はできていたけど、新たに生まれたがんだから仕方ないね、みたいに聞こえてしまう。
でも、少なくとも、ホルモン剤を服用していたのだから、ホルモンを餌にするガンが産まれるわけないっしょ！
なのにまた、新たに誕生？？
以上、なんか、この件は、悶々としています。
ご無沙汰しています。
１０年前の３月告知を受け、ブログを始め、ここで沢山のお友達ができて、
沢山のことを学ばせていただきました。
おかげさまで、１０年経ち、４月に１０年検診が終わりました。
そこで、常に、私の言動を否定する主治医と決別することをきめました。
今まで、何度も、医師を替えたいと思いました。
でも、替えなかったのは、
・抗がん剤の後遺症が残り、障害年金を頂いているうえで、主治医を替えると更新時の診断書を書いてもらえない可能性がある。
・内分泌も専門の医師なので、常に甲状腺も頼んでいないのに診てくださって、橋本病の診断を受け、
甲状腺に疱嚢がたくさんあって、癌化しないかを経過観察してくださっていること。
でも、障害年金の更新時には、社労士さんの取り計らいで東大病院の痛みセンターの診断書だけで、更新できたこと。
橋本病は、TG抗体が高いだけなので、治療はいらない状態が５年以上続いていること。
そして、もう病気を探すのは止めたいという想いもありました。
主治医は、ともかく病気を探すのですよ。探して脅すんですよ。
私は、もうそれが怖くて怖くて。
そして、今まで
ホルモン剤フェマーラの副作用があり、何度止めたいといったか・・・
そのたびに、散々脅され、小心者の私は、しょうがないと、飲んできました。
「もし再発したら、俺のせいにしそうだから。」とか、言うんです。
そして、私の性格が悪いから、こういう人は最後まで飲まないと後悔するとかね。
もう、検診に行く度、嫌な気持ちになりました。
今年の１２月まで飲んで丸１０年飲んだことになるのだけど、８月半ばで薬がなくなるので、これで終わりにします。
主治医を替えるには、紹介状がないと受け入れてくれません。
とてもじゃないけど、紹介状なんて頼めない。
だけど、見つかったんです。紹介状なしでも受け入れてくださる医師が。
１０月に初診です。
これで、決心がつきました。
