絨毛染色体検査(胎児染色体検査)の結果について①

。

11月4日に日医大に結果を聞きいってきました。
結果ですが、染色体異常が見られました。
そして女の子でした。
性別を知ってまた悲しくそして愛おしく思いました。


で、結果についてというと
・・・

染色体異常が見られたので、今回は母体側の問題ではなかったということはわかりました。
しかし、染色体異常については偶発的なものなのか、
私たちの染色体異常の可能性があるのか(転座等)、
医師の説明と検査結果の説明文からは読み取れませんでした。

検査コメントには
「14番染色体長腕　q32-qterが欠失しその断端に由来不明な断片の付加を認めました。」
「したがって、14番染色体の部分モノソミーおよび付加断片に相当する部分トリソミーと考えられます。」

で、由来を特定したかったら両親のG-BANDによる染色体検査で確認することが可能です。
みたいな感じで書かれていました。


結果用紙を頂くことができなかったので
医師が席をはずした隙に写メ！！
帰宅してから旦那君と色々調べました、が、素人には判断が難しく(当たり前かっ）、
もちろん診察中に医師にも聞いたのですが、検査結果に書かれていることを以上の内容は聞き出せませんでした。

転座って言葉は一言も出てないから、転座じゃないって旦那君は言っていましたが、・・・
私たちに原因があるのでは、という疑念が。


もしも私たちに原因がある場合は
夫婦で染色体検査を受けたいと思っています。

もし偶発的なものなのだったら
可能性がある限り治療を続けたいと思っているので、
どちらなのか知りたかったのですが・・・
わかりませんでした。


手っ取り早く夫婦で染色体検査を受けてしまえば話は早いのですが、日医大で受けても詳しい説明をきちんとしてもらえないような気がして染色体検査については違う病院で行おうかと考えています(受けることに決めたら、ですが)。

不育症で有名な杉クリニックで染色体検査を受けられる、という情報をキャッチしたので、
少し気になっています。
でも有名クリニックなので予約がなかなか難しそうですね・・・



そしてもう１つスッキリしない出来事が、
術後の生理です。


手術を受けてから調度28日後に生理？らしきものがあったのですが、2日目には茶オリに変化、しかもかなり少量でこれを生理とカウントしていいのかどうなのか、
全くわかりません。

生理って数ヶ月も来ないこともあるんですかね・・・

検査結果もスッキリしない感じになってしまったし、
生理もスッキリしなくて・・・

モヤモヤ感が否めません。



話がドンドン飛びますが、



実は、先週から(辞めようとしていた)会社に出社しております。
＞＜！・・・

色々ありまして、散々辞める辞めると騒いだ結果がこれでお恥ずかしいのですが、
まだ会社員を継続しております。
・・・

また機会があったらその話も書きたいと思います。

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