高額療養費のこと

主人が退職して2年。
協会けんぽの退職者任意継続から
国保に切り替えました。



会社勤めの方は組合健保とか協会けんぽとかに

（本人又はご主人が）加入されていると思います。
退職して2年間は、

同じ健保の退職者任意継続か国保の

どちらかを選ぶことができます。
前年の収入によって負担額が変わるので

どちらが得かは一概に言えません。


高額療養費や補装具の助成は

どれも同じようにあります。
受けられるサービスは大雑把に言うと
組合健保>協会けんぽ＝国保
くらいの感じです。
ちゃんと調べてません。私の印象です。

違ってたらごめんなさい。
 


ただ、これはイタダケナイなあと

思うことが一つ。

毎月のように医療費が限度額を超えるので
「多数該当」ってヤツで
自己負担額が低く抑えられていました。
それが国保への切り替えで、

リセットされちゃうんです。
（そういう決まりなんです。）
 
切り替えてからの3か月間は
負担額がちょっとお高めになります。
 

私の場合は合計4万円くらい

いつもより余分に払うことになります。
（そういう決まりなんで仕方ないんです（涙））
 

健保の制度が違うから

引き継げないんだって。
払う人は同じなのにね。
 

こういう時こそマイナンバーを使えば
本人確認なんて簡単にできるじゃない？

引き継いでくれたらいいのに～。
 

　　　　　


明後日、水曜は通院日。

脚の膿も出なくなったので

たぶんカドサイラ再開だと思います。

副作用を考えると嬉しくないけど、

2回のスキップで体調が良くなって

よーしやったるでーという気持ちもあります。

そういう気持ちも大事よね。

ありがとうございます

にほんブログ村

QOLは誰のもの？

先日の中日新聞に載っていた、
高校進学を選んだ中学生棋士に
先輩が送った言葉。

「指した手が最善手」
 

いやいやほんとにそれが最善？

決断力のない私は

すぐにそう思ってしまいます。

カドサイラを休薬する時
ちょっと迷いました。


脚の痛みに加えて
発熱や怠さ、食欲不振が続き、
身体は、ちょっと一休みしたい、
日常生活の送れる体調を取り戻したい、
って言ってました。


でもいいのかな？
進行の速いタイプだし。
今のとこ薬が効いてるんだし。
副作用はどうしても我慢できないって
ほどじゃないし。

実際、脚の手術のために
抗がん剤開始が先伸ばしになった時、
CTでわかる程度に
増悪したことがありました。
また休薬＝増悪になる可能性は
十分考えられるのです。


でもハーセプチン＆パージェタに加え
ドセタキセルを受けていた時は
我慢し過ぎて散々な目に会ったんだもの。

よし、今回はそこまで行かないうちに

立て直さなくては！
 
 
 
そう思って休薬を決めたものの、
周囲の人、というより主人は
私の体調よりもがんが大きくなっちゃう
心配の方が強いみたい。
心配というより、不安なんだろうな。
私の身体の中にがんがあるということが。

できるだけ無くしてほしいと

思ってるんだろうな。

私は完全にやっつけなくても
隅っこの方で大人しくしててくれたら
それでいいんだけど。
 

夫婦であっても

わかってもらうのは難しい。
 
 
 
そう考えていたら、
ある友人が素敵な言葉をくれました。
 

 
「あなたがいい、と思う方法が一番いいよ。
だって、あなたのQOLだもの。」
 
 
 
そうでした。
主人のでも、ドクターのでも、
がん友さんのでもない。
私のQOLは私のもの。
 
人によって違うでしょう？
病気の進行度や身体の辛さ、
副作用の強さはもちろん、
子どもがいるとか
お年寄りと同居とか
他の病気や障害を抱えてるとか
それに、どんな生活を送りたいか、も。
 
誰かと比べられる筈もない。
 
 
 
初発の時はまだ、
標準治療という指針がありました。
転移してからは完治を目的としない、
終わりのない、手探りの延命治療。
がんに限らず、治療法が確立してない
たくさんの病気と闘う人も。
 
これでいいのか？と思う時は
きっと誰にでもあるでしょうね。

迷ったら、思い出そう。
私のQOLは、私のもの。
 
 

 
 　　　　　　　　


「指した手が最善手」
 
そして師匠からのコメントは、

「選んだ手を最善手にするのは本人次第」
 
 
迷って考えて、自分で選んだのだから、
信じて前に進みたいです。
 

ありがとうございます

にほんブログ村

外科＆整形診察、カドサイラ休み

10月11日　病院
 

 
ずっと続いていた熱も下がり

食事も食べられる物が増えてきて

体調はここ数カ月で一番いいくらい。

今回はカドサイラできるかな？

でも整形で出された抗生剤を

1週間飲んだけど

数日前から脚の手術跡に膿がたまってきたのが

気になるところ。

採血後、外科診察
 

血液検査異常なし。

血小板増えて基準値内になった。

電解質のバランスも良くなった。

カドサイラできそうですね。

でも、膿の話をしたら、

そっちの治療優先、と

カドサイラは今回もお休みになりました。

この日もゾレドロン酸のみ。

15分の点滴に針刺し3回。

前回と同じだー。

内服も、いつもの

エディロール（骨）、ベシケア（尿）、

酸化マグネシウム（便秘）の

3種類に戻りました。

 
整形外科診察
 

膿が出てきたのは良かった。

深部じゃなく表面だから。

これ、ほんとに皮膚のすぐ下だから

針でつついて出しちゃいましょう。

と、ベッドに横になって

ドクターがゴソゴソやってるうちに

針を持ちだすまでもなく、

破れて膿が出ちゃったみたい。 
（手術で神経が鈍くなってる所なので本人何されてるかわからず。）

化膿止め塗ってガーゼ当てて

お風呂、シャワーは2～3日避けてね、

抗生剤はもう1週間飲んでね、と。

そうそう、お風呂のことも聞いてみました！

私：　手術した病院のリハビリの先生から
お風呂は半年禁止、

それ以降は浴槽内で椅子に座って、と

言われたんですけど、

皆さんどうされてるんですか？
 

Dr.：　それじゃあったまれないでしょ？

お湯に入る時はお父さんに抱えてもらって

中にはいったら底にお尻をつけて

座ればいいんじゃない？

これから寒くなるんだし。

おお～～～

お許しが出ましたよ～～～

日本人たる者

お湯に浸かってなんぼ、でしょう！

でもそれから2週間になるんだけど

まだシャワー浴なのよね。

私だけじゃなく主人も娘も。

浴室暖房があるので

何となくそれで済ませてしまってます。

誰か私をお風呂に入れて～


ありがとうございます

にほんブログ村