中国軍だ、ワクチン打ってないのは殺す、
日中戦争 ⇒ 中国軍、日本に侵入 ⇒ ワクチン拒否者を選択的に殺す、アーメン
予め決められていることを知らないワクチン脳、アーメン
５Ｇの無いド田舎では、共産主義者と言われたくないため、皆、７回打っているが、誰も死んでないことが都会の人には分からないらしい、アーメン
（工作員）を見抜けずに、ワクチン・ウソが分からないワクチン脳、アーメン
都会の人は５Ｇ（ワクチンは死ぬ切っ掛けに過ぎない）で死んでいることが未だに分からないらしい、アーメン
都会の人 ⇒ ５Ｇでヨレヨレ、死ぬ前 ⇒ ワクチン・チョンで死んで行っている、アーメン
５Ｇ・スマホ悪魔の害を曖昧にするためにワクチンが持ってこられたことが分からないらしい、アーメン
これをスマホ悪魔で呼んでいるBa鹿が多いらしい、アーメン
未だに、ワクチンは、反政府主義者を選別するために用いられたと言うことが分からないらしい、アーメン
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←早く５Ｇの無いド田舎でノババックス、toshichan-man命懸けの提言、
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←iPhoneチャン、androidチャン、toshichan-manを殺さないでね
第三次世界大戦 日本がヤバい理由 アーメン
ワクチン未接種者も、再接種を拒否したワクチン接種者も、この免疫逃れのパンデミックが最終的な超急性期に移行するのを非難することはできないことを、自然界は明確に証明するだろう...。
隠微な系統の出現 免疫学的洞察力の欠如がいかに空虚な偏見につながるかを示すもう一つの例である。
私の予測が的中した場合（私は100％そう確信している）、ワクチン未接種の人々は、ウイルスによる公衆衛生上の被害を悪化させたとして、再びスケープゴートにされるだろう、と人々はよく推測する。というのも、重症化したコビト19（C-19）病はほとんどC-19ワクチン接種者だけに起こり、ワクチン未接種の健康な人は影響を受けないからである。
しかし、より可能性が高いのは、公衆衛生当局や自称健康専門家が、ワクチン接種をためらう傾向が強まったために、後退したと信じていたパンデミックが突然再び急増したと主張することである。その結果、更新されたC-19ワクチンを拒否した人々の免疫システムは、現在流通している感染力の強いSARS-CoV-2（SC-2）亜種に圧倒される危険性があり、そのため彼らの多くが慢性的なSC-2感染症に罹患すると主張するかもしれない。その結果、彼らは自分の「自家製」亜種、いわゆる「クリプティック」系統2,3を持続的に排出することになる。クリプティック系統2,3は通常、非常に特異的で、常に1つの場所（つまり、主に慢性感染者とされる人が居住している場所）にとどまっている。
まあ、これも彼らの重大な誤解に過ぎないだろう。しかし、この誤った解釈は、罪を免れることができるため、彼らに都合がいいのである（ただし、このトピックに関する私の最近の寄稿のいくつかを読んだ人の心には響かない4）。
実のところ、廃水中のウイルス監視を専門とする科学者たちは、残念ながら、このような不可解な系統の起源を説明するために早まった結論を急ぎ、サンプリングされていないヒトのC-19感染に由来するとか、ヒト以外の動物のリザーバーの存在を示すという仮説を提唱している！高度にC-19ワクチンを接種された集団におけるウイルスに対する集団レベルの免疫応答の動態を調査する代わりに、彼らは、これらの隠蔽された系統は、慢性SC-2感染に苦しみ、様々な臓器系からウイルスを持続的に排出するとされる慢性疾患であるロング・コビドに罹患している個体まで遡ることができると誤って示唆している。しかし、このような患者が、廃水から検出できるほどの濃度でクリプティック・ラインアージを排出するには、平均的な急性感染患者の少なくとも1000倍以上のウイルスを排出している必要がある！あらゆる努力にもかかわらず、社会で活躍している慢性SC-2感染者のようなスーパーシェダーは見つかっていない！
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1 自然感染で重症化したワクチン未接種者（特に高齢者や虚弱者のごく一部）は、非常に高い抗体価を示す。その結果、C-19ワクチン接種者と同様に、ワクチンブレイクスルー感染症（VBTI）や免疫再集中症にかかりやすくなる可能性がある。
2 "隠微な系統 "とは、通常、臨床サンプルでは観察されない遺伝子マーカーや変異のために祖先をたどることが困難な系統のことを指すが、廃水サーベイランスでは、PCRアッセイや抗原検査（いずれにせよ、もはや定期的に実施されることはない！）による個別検査よりも多くの人々の感染を拾い上げることができるため、その手法によって特定することができる。多かれ少なかれ急速に集団全体に広がる一般的な変異型（Delta、Omicron、BA.5、XBB、JN.1など）とは異なり、これらの系統は通常、特定の場所で発見され、GISAIDのEpiCoVデータベースには認識されていない。
3 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9176656/
4 https://www.voiceforscienceandsolidarity.org/scientific-blog/reflections-on-the-ongoing-immune-escape-pandemic
暗号化された系統とロングコビッドの症例の背後にある真の科学を理解するためには、現在進行中の免疫逃避パンデミック（すなわち、集団予防接種プログラムの結果として集団免疫が確立できなかった自然パンデミック）を特徴づけているウイルスと宿主免疫系との相互作用の進化集団レベルの動態を理解しなければならない。
C-19パンデミックの初期段階では、社会的制限を含む大規模な感染予防対策が、ウイルス感染力に対して非選択的な「封じ込め」媒介圧力を及ぼした。大規模なワクチン接種が開始されると、ウイルスの本質的な感染性に対するこの圧力は、ウイルスの中和性（C-19ワクチンがウイルスに対する中和抗体［NAbs］を誘導するため）に対する選択的な免疫圧によって急速に補完されるようになった。
パンデミックの現段階では、C-19ワクチン接種者の免疫応答は、ウイルスの免疫回避戦略とともに進化してきた。この進化により、高度にC-19ワクチンを接種した集団は、スパイク（S）タンパク質のS2サブユニット内に構成される高度に保存された自己模倣T細胞エピトープを標的とする広範な細胞傷害性Tリンパ球（CTL）応答（「MHC（主要組織適合複合体）クラスI非制限型」CTLと呼ばれる）によって、ウイルスの感染性に非選択的な免疫選択圧をかけるようになった。このことから、現在流通している感染力の強いオミクロンの子孫から生まれたウイルス変異体で、感染後の複製を増幅させる1つ以上のウイルスタンパク質に変異を組み込んだものは、ウイルス感染性を低下させる免疫応答に直面して競争上優位に立つことができる。しかし、最も高い内在性感染率を示す新興変異型（例えば、JN.1クランのメンバー）だけが、時間の経過とともに徐々に流行を拡大する。一方、他の多くの変異型は、ウイルス子孫を作る能力が向上しても、一過性の利益を得るに過ぎず、最終的には、より感染力の強い、共存する変異型に駆逐されてしまう。その結果、後者はより広く伝播することができるが、前者は、内在する感染力がより高いレベルまで進化した変異型が循環しているのに対して、1つ以上のウイルスタンパク質のさまざまな変異によって、感染力が十分な競争力を保っている間だけ伝播する。
より単純に言えば、隠微な系統は、さらに高いレベルの感染力を付与する変異（例えば、非ACE25レセプター依存感染を可能にする変異）を組み込んだ共循環変異体に圧倒されるまでの限られた期間しか拡散しない。その結果、これらの亜種は、その亜種が発生した部分集団や狭い地域内でしかある程度までしか広がらない。このような系統は、子孫の増産を競っているため、ウイルスタンパク質に非常に多様な変異を持つことが多く、その結果、広く流通している亜種と比較して非常に異常な特性を持つようになり、「クリプティック（cryptic）」と呼ばれるようになった6。この現象は、クリプティック系統がSC-2の生産性感染に感受性のある宿主、特にC-19ワクチン接種者（生産性感染は現在、ますます無症状になっている）によって、再接種時に免疫病理学的反応を起こすかどうかにかかわらず、排出されることがある理由を説明している（下記参照）。
5 ACE2：アンジオテンシン変換酵素2
6 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9176656/
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したがって、集団におけるクリプティック系統の広がりは限定的であり、その検出は特定の排水排出地域に限られている。以下は、私の分析を支持する主な論拠である：
もし、非常に多様な隠微な系統が個々の宿主によって排出されるのであれば、これらの珍しい変異の根底にある宿主内免疫選択機構は、免疫介在性障害の多様なスペクトルをもたらすと予想される。後者の場合、比較的少数のスーパーシェダーの集団に代表され、それぞれが特定の地域の下水流域を汚染している可能性が高い。このような人々が、入院や診察を避けるほど健康であり、検査によって健康上の問題が明らかになることは予想外である。実際、地元の下水溝から分離されたものと同じクリプティック・バリアントを持続的に排出する社会的に活動的な個人は確認されていない。このクリプトバリアントの複製と排出は期間限定であったため、下水から検出されたのは、すでに集団の中でより感染力の強いバリアントに取って代わられた時期であったと思われる。
新たに出現した隠蔽変異型で観察された異常な変異は、ウイルス複製に対する集団レベルの非選択的免疫圧の予想結果と完全に一致するだけでなく、その消滅は、さらに高いレベルの内在性感染性を示すJN.1の子孫の出現が続いていることによって説明できる。
私の分析から導き出された結論を支持するために、免疫監視に携わる研究者たちは間もなく、隠蔽された系統の検出可能性が減少していることを報告するだろう。一方、変異を発見した研究者たちは、JN.1一族の末裔がスパイク（S）タンパク質にさらなる変異を獲得し、内在性感染力を段階的に高めていることを発見するだろう。
クリプティックな系統は、類似の収斂進化から異種の乖離進化へと移行し、やがて消滅する。
最終的には消滅する。
Sタンパク質、特にS-RBD（Sタンパク質の受容体結合ドメイン）に対する選択的免疫圧は、オミクロン時代の初期に出現したクリプティック系統が、観察される頻度が低く、オミクロンの子孫と大きな重複を示した理由を説明している。このことは、同様の免疫選択圧による収斂進化のパターンを裏付けている。
逆に、最近出現した隠微な系統は、現在では廃水サーベイランスで頻繁に検出されるようになり、特にJN.1クランのメンバーなど、一般的な循環系統とは異なる分岐を示している。このような系統は、以前にウイルス中和能に対する免疫的圧力によって選択されたオミクロン（Omicron）の子孫に由来するものである。
これらの系統は、ウイルスの中和性（すなわち、S-RBD）に対する免疫的圧力に続いて、ウイルスの感染性（すなわち、Sタンパク質）に対する免疫的圧力によって選択されたオミクロンの子孫に由来するため、同定されたすべての系統は、内在性感染性の増加と、様々なクラスの中和モノクローナル抗体（Abs）に対する抵抗性を示している。
以下、添付の図1（私のコースのスライドデッキからの抜粋：https://www.voiceforscienceandsolidarity.org/scientific-blog/the-immune-biology-of-natural-and-immune-escape-pandemics-epidemics---updated）に、高度にC-19ワクチンを接種した集団において、S指向性Ab応答の免疫的再集中が起こり、普遍的な交差反応性細胞傷害性Tリンパ球（CTL）応答へと免疫応答がシフトする過程を要約する。増強された普遍的CTL応答は、どのような変異型による生産的ウイルス感染も効果的に阻止するため、集団のますます多くの部分がCTL応答を獲得すると、ウイルスの伝播性に対してますます非選択的な免疫圧を及ぼすことになる。
このことは、高度にC-19ワクチンを接種された集団の一員によって排出され、ウイルスタンパク質の変異的変化により感染性が増加したオミクロンの子孫は、感染優位性の恩恵を受け、特定の下水流域で検出されることを意味する。しかし、高度にC-19ワクチン接種を受けた集団では、より高いレベルの内在性感染性を可能にする変異をさらに進化させた変異型の方が、主にウイルス産生速度のみを増大させる変異を進化させた変異型よりも、より優れた伝播性を促進することになる7。というのも、このような集団におけるウイルス伝播の主な原因
このような集団におけるウイルスの主な伝播源はワクチン接種者であり、ワクチン接種者は再接種時にはほとんど無症候性排出者となるからである。その結果、ウイルスの伝播性という点では、C-19ワクチン接種率の高い集団では、より感染性の高い変異型がより急速に広がり、徐々に生産性の高い変異型に取って代わられることになる。したがって
ウイルスの伝播性に対する免疫的圧力が高まるにつれて、JN.1一族から生まれたより多くの感染性の子孫が、他の隠微な系統に対して伝播性の優位性を示し、後者を急速に凌駕しつつあることは驚くべきことではない。
要約すると
感染力が増強されたクリプトバリアントはすべて、特定の下水流域からの排水監視追跡で散発的かつ一時的に出現する可能性がある。感染性を高める変異には、ウイルスの感染性をさらに高める変異が含まれる可能性がある（例えば、非ACE2受容体依存的なウイルス侵入メカニズムや、ウイルス粒子の産生を高めるSC-2タンパク質の変化など）。ワクチン未接種者およびワクチン接種者の産生感染に対する防御が強化されることを考えると、より感染性の高い変異型は、最終的に感染性の低い変異型に取って代わるであろう。そのため、後者はクリプティックと呼ばれる。
より感染性の高いSC-2亜型のスペクトルが狭まっている場合はどうなるのだろうか？
ウイルスの感染性が高まると、ウイルス粒子の上気道（URT）常在樹状細胞（DC）への吸着が促進され、抗原提示細胞（APC）によるウイルスの取り込み、処理、抗原提示が減少する。その結果、ウイルスに感染した宿主細胞は排除され
その結果、ウイルスに感染した宿主細胞は排除され、Ag提示宿主細胞（すなわち、DC）上にウイルスが蓄積されるようになり、DCはウイルスを様々な臓器系に輸送するようになる（下図2参照）。ウイルス感染性の増強と生産的ウイルス感染の減少の組み合わせにより、C-19ワクチン接種を受けた集団は、「中和」に対する免疫圧を増大させる。
多反応性非中和Abs（PNNAbs）によるウイルスの経感染性の「中和可能性」に対する免疫圧が高まる。
これがウイルスの免疫逃避戦略における最終的かつ最も重要なステップであり、免疫逃避パンデミックの終わりの始まりであると考えられる理由を説明する：
7 https://www.nature.com/articles/s41467-024-45274-3
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第一に、ウイルスが優勢になると、ワクチン接種を受けた宿主の苦痛は悪化する。Agの取り込みが減少すると、病原体由来の万能ペプチドがCTL応答を活性化することができなくなり、代わりに自己を模倣した万能ペプチドを指向するCD8+T細胞が活性化されるからである。MHC分子の十分なアップレギュレーションがあれば
MHC分子の十分なアップレギュレーションがあれば、ある種の自己ペプチドと十分な構造的相同性を共有するプロミスキャス／ユニバーサルな微生物T細胞（Tc）ペプチドの提示は、TCR（T細胞受容体）認識のAg認識の縮退と呼ばれる現象を介して、自己免疫疾患の発症の基礎を築くかもしれない8,9,10,11。
認識8,9,10,11。
自己反応性T細胞のプライミングは、病原体由来抗原と自己抗原の交差反応性（分子模倣）に起因する。組織特異的な自己抗原に向けられた自己反応性T細胞の慢性的な抗原刺激は、おそらくロングコビッドの病態の根底にあると考えられる。この慢性T細胞による
この慢性T細胞介在性自己免疫疾患の重症度は、おそらくAPCへのウイルス内在化の程度と、それに続く細胞表面発現MHCクラスI分子上の万能Tcペプチドの提示に依存している。このことは、ロングコビッドの有病率と重症度の両方が、ウイルスの進化と並行して増加の一途をたどっていることを示唆している。
このことは、C-19ワクチンを接種した集団でワクチンブレイクスルー感染（VBTI）を引き起こす、より感染性の高い変異型の範囲がますます狭まるというウイルスの進化とともに、ロングコビド症例の有病率と重症度の両方が増加する用意があることを示唆している。ロングコビッドの病因は、おそらく普遍的な自己様Tcペプチドの変性認識12、
ロングコビッドの発生と重症度が患者の遺伝的MHC背景とは無関係であることは驚くべきことではない。
強力で普遍的なCTLの活性化（Ag特異的CD8+ T細胞の枯渇と相まって！）は、DCに繋留されたビリオンへのより多くの感染性変異体の吸着が促進されるために緩和されるだろうと予想される（図2参照）。
の急増に代わって、T細胞を介した自己免疫疾患が急増するかもしれない。ロングCovidの発症や増悪は、おそらく循環ウイルスへの再曝露が引き金となることを考えると、ロングCovidの診断はしばしばPCRアッセイやAg検査陽性と相関する。しかし、相関関係は必ずしも因果関係を意味するものではなく、この病態の慢性化が持続的なウイルス曝露に起因するという考えを支持する証拠はない。
この病態の慢性化は持続的なウイルス複製に起因するという考えを支持する証拠はない。
ウイルスと集団レベルの免疫との間の相互作用の力学に基づけば、この病態の慢性化は、以前にC-19ワクチン接種を受けた人が、以前に誘導されたAb反応を思い出すことに起因すると考えるのが妥当であろう。したがって、私はこの慢性疾患をワクチン関連自己免疫疾患と呼びたい。
この病態の免疫病理学的性質とC-19ワクチン接種者における有病率をより明確にするためである。
最後に、JN.1の子孫の時代は終わりつつあることを認識することが重要である。ウイルス粒子がURT常在DCに吸着される傾向が強まり、PNNAbsを想起させるAb-ウイルス複合体の濃度が低下する一方で、活性化APCは自己反応性CD8+T細胞の強力な刺激因子となっている。
活性化されたAPCは自己反応性CD8+ T細胞（後述）の強力な刺激因子となるが、外来性CD4+ Tヘルパー細胞を活性化することはない。その結果、PNNAbsの力価は、ウイルスのトランス感染を阻害するための律速となる。その結果、高度にC-19ワクチン接種を受けた集団では、PNNAbs13との結合を担うSタンパク質のN末端ドメイン（S-NTD）内の「増強」抗原部位に対する免疫圧が高まっている。
8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11359825/；
9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10490973/；
10 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9155643/；
11 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7133435/
12 ユニバーサルペプチドはS2融合ペプチド内に構成される： https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19439480/
13 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34139176/
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PNNAbsのリコールが減少するにつれて、これらのAbsがDCに繋留されたビリオンの増強部位に結合することが、C-19の重症化を予防する上で次第に律速になると考えるのが妥当であろう14。S-NTDのこの増強抗原部位は高度に保存されているため、C-19ワクチンを接種された集団は現在
ウイルスの経感染性（すなわち、ウイルスの病原性）に対する非選択的な免疫圧が増加している。ウイルスはもはやS関連エピトープのさらなる変化や他のウイルスタンパク質の変異によってこの免疫圧の高まりを緩和することはできないので、ウイルスの病原性に対する免疫圧の高まりを緩和する唯一の方法は、特異的なグリコシル化プロファイルを組み込むことである。このグリコシル化プロファイルの重要な点は、Sタンパク質のアミノ酸組成や配列に関係なく、DCに繋留されたビリオンへのPNNAbの結合を阻害する能力である15。その結果、均一な
その結果、均一なグリコシル化プロフィールが組み込まれることで、多数の新規な、抗原的に非常に分岐した、中和不可能なウイルス系統の共出現と共循環が起こる可能性がある。HIVICRON」ファミリーと総称されるこれらの系統は、病原性を阻害するPNNAbsのDCに繋留されたビリオンへの結合を立体的に回避する能力を持つ。その結果、これらの新系統は、C-19ワクチンを完全に接種した個体において高レベルのウイルス病原性を示し、C-19ワクチンを高度に接種した個体群では、以前に流通していたすべてのSC-2亜種を速やかに追い越すことになる。
オミクロンによって引き起こされたVBTIが立体的免疫再集中［SIR］（すなわち、免疫応答の焦点の移動）を促し、C-19疾患の軽減（すなわち、重篤なC-19疾患の予防）につながったのに対し、HIVICRONの出現は立体的脱集中（すなわち、 すなわち、DCに吸着したウイルス粒子上の増強部位にPNNAbを結合させることから、自由に循環しているウイルス粒子上のこの部位を標的とすることへと免疫応答の焦点がシフトすること）、そしてPNNAb依存的な重症C-19病の増強につながると考えられている。PNNAbを介したウイルスの病原性阻害に対して、新しい変異型が耐性を獲得する最も可能性の高い方法は、特定のO-グリコシル化部位に細長い糖鎖を付加することであると私は提唱している16。HIVICRON株内の変異したO-糖鎖は、現在流通しているオミクロン株由来のSタンパク質構造とは著しく異なり、非常に乖離したSタンパク質構造に移植されると予想される。その結果、高度にC-19ワクチンを接種された地域では、中和に対する抵抗性を付与する変異と、感染性および病原性の増強を特徴とする多数の「隠微な」変異体が増殖する可能性がある。したがって、これらの新しいウイルス系統のS関連グリコシル化プロファイルの広範な変化とともに、ウイルスタンパク質の重大な変化が組み合わされることで、公衆衛生当局や専門家は、この不可解なウイルス系統の大群を、免疫不全のためにウイルス複製を制御できない状態が続くロングコビド患者（未確認！）から排出される「不可解なウイルス準種」に分類する可能性が高い。
14 PNNAbsは、S-NTD内の保存された抗原部位に結合することで、ウイルスの病原性を抑制する重要な役割を果たすと考えられている： https://www.voiceforscienceandsolidarity.org/scientific-blog/predictions-gvb-on-evolution-c-19-pandemic
15 https://www.voiceforscienceandsolidarity.org/scientific-blog/predictions-gvb-on-evolution-c-19-pandemic
16 https://www.voiceforscienceandsolidarity.org/scientific-blog/predictions-gvb-on-evolution-c-19-pandemic
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しかし、ロングコビッドの病態に対する誤解と、ウイルスの病原性に対する免疫圧の上昇に関する無知から、公衆衛生当局は、C-19ワクチンを接種した集団でロングコビッドの症例が増加しているのは、C-19ワクチンの接種率が不十分であるためであるとしている。
アーメン