染色体異常、発達遅滞の息子との日々 -5ページ目

染色体異常、発達遅滞の息子との日々

染色体異常、発達遅滞の息子のことを主に書いています。

誕生から2ヶ月!

早いなぁ。

まさか2ヶ月頃に入院してるとは思ってもみなかったけど。

産まれてきてくれてありがとう。

これからまだまだ試練待ち受けてるけど、一緒に乗り越えていこう!





先生の話だと、順調にいけばあと2~3週間後には退院できるだろうとのこと。

うまくいけばいいなぁ。

今の呼吸器でうまく呼吸できそうになければやはり切開になるんだとチーン

なんか、今の元気な姿を見てると、大丈夫!って思うんだけどなー。

そう簡単なもんじゃないんだね。


なにはともあれ、2ヶ月おめでとう照れ



今日行ったらまたディーパップに戻ってた息子ショボーン

酸素カニューレだとやっぱり少し数値下がるみたい。

あと呼吸による胸の上がり下がりが激しい。

なのでディーパップの方が呼吸が楽みたい。

少しショックだったけど、息子が楽の方がもちろんいい。


今日は祖父母面会で私の母も一緒にGCUに入った。

息子の姿みてやっぱり号泣してた。


で、私の祖母は中には入れないけど、窓越し面会という形で、息子を母にだっこしてもらって、窓の前まで連れていき、祖母に見てもらった。

ほんとは中に入れたらよかったよねぐすん

だっこしたかったよねぐすん

決まりだからしょうがない。

早く退院して、ばぁばもだっこできるようになるのを祈るばかりです。

ミルクも母にあげてもらって。

ミルクやったあと、そのまま母がだっこしてたんだけど、しばらくしたら息子の肩から胸らへんがやけに振動して見えたから、息子が震えてるのかと思って、「これ大丈夫!?」ってよくよく見たら、

息子をだっこしてる母の腕が、息子の重さでプルプル震えてたwww

爆笑してしまったwww

それだけ重くなったんだよね照れ

成長成長ルンルン


そしてその晩また面会行ったんだけども、ずっとしてた点滴とれてた❗

よかった!

少しでも動きやすくなったからよかったねおねがい

で、やっぱり帰るとき名残惜しくなるよねー。

毎日来てはいるけどバイバイするとき寂しいよ。


早く一緒に帰ろうねー流れ星