染色体異常、発達遅滞の息子との日々 -3ページ目

染色体異常、発達遅滞の息子との日々

染色体異常、発達遅滞の息子のことを主に書いています。

久々に書く気になったのでぼちぼちと書こうかの。

先日大学病院に3ヶ月前に受けた検査の結果を聞きに行った。代謝性疾患があるかどうかの検査だったが、結果は明らかな異常はみられないとのこと。

ひとまず安心。

次の段階として遺伝子検査があるが、前回の説明では高額と聞いていたので検査は受けないでおこうと夫と話し合っていた。調べたとしても異常が見つかるとは限らないし、その疾患にあった治療法があるとは限らない。そして検査結果が出るのも時間がかかると聞いて、結果を聞く前に成長していくんではなかろうか🤔といろいろ思い(なんにしろ、高額というとこがネック)、遺伝子検査はパスしようと思っていた。


が!よくよく聞くと研究費(?)としての検査だから患者側に支払いは発生しないと!

ポーンポーンポーン

なんじゃそりゃー!

あれだけ悩んでたのに(そうでもないか?)タダ(言い方w)なんかーい!


ほいほいじゃあ受けまーすニヤニヤ
(軽い)


もちろん検査を受けることで知らんでもよいことまで知ってしまうというデメリットもあるらしいが、

とりあえず今は何か情報がほしいし、息子にとって有益なことがあれば試してあげたいし…


と思う母であった。




余談だが、まー病院って待つよねー。
いかんせん大学病院ででかいとこだし患者さんもいっぱい。待つのはしゃーないと思う。
しかし1時間くらい待ったところで夫がしびれを切らし、受付に「まだ呼ばれないんですけど」と(クレーム)言ったら、察したかのようにそのあとすぐ呼ばれた。


んでまた言わんでもええのに診察室入ってそうそう夫が先生に「1時間待っても呼ばれないんで忘れられてるのかと思いました」と嫌み。
先生はどもりながら「大変こみ合ってまして…」と小声で答えてた。


こっちがすごく申し訳ない気持ちになった。


くっっそ!クレーマーおじさんめムキー