自分の顎下腺がないということを初めて知らされて、複雑な気持ちで形成外科へ移動しました
主治医は「認可されていない軟膏はハードル高い」と言ってたけど、形成の先生は何と言うかな？と、さっき診察室で話した同じことを形成の先生に話しました
やはり、形成の先生もスコポラミン軟膏は知りませんでした
スマホとパソコンで調べてながら、「調べれば、症例が出てきますねぇ。なるほど～。これは倫理会通す価値ありますね
」
「ホントに〜
」
と両手でバンザイバンザイと騒ぎ立てました＼(^o^)／
先生「唾液が飲み込めないって患者さんは沢山いるんで、これが効けばとっても良い事なんで。もちろん、僕一人では難しいので主治医のN先生とも話し合って進めていく事になるけどね。」
私「私、研究材料になるから！先生だけが頼りだから！絶対に進めて欲しい！」
先生「もちろん研究目的となると使用前、使用後の唾液の量を計測したり、記録したりと色々あると思うけど、軟膏についてはこちらも勉強しておくし、良い報告ができればと思います」
形成の先生が動いてくれるそうです！
イギリスのナースさん！
軟膏の情報をありがとうございました🙇
これで、唾液過多に悩む患者が救われるかもしれません。
次の診察、半年後なんだけど‥
その倫理会とやら、通すのにどれくらいかかるのかなぁ。
半年後、良い報告が聞けたらいいなぁー