皆さん、こんにちは~。
最近は洗濯日和の毎日でしたが、今日は朝から生憎ので
一日ブルーな a.sin です。
3か月に一度のサルコの定期健診に、近大付属狭山病院に行ってきました。
難病指定のサルコイドーシス。発症して早17年・・・。
薬を服用して症状を抑えていますが、特定疾患受給者証は貰えず
3割負担で普通に絶賛病院通い中です。
今回も受診前に血圧測定し、問診をしたんですが
先生:a.sinさんって、認定されてないよね?無理やったっけ?(この会話、毎回しています)
私:年間で10割負担額が(33000円超え)3回も無いので、無理なんです。
先生:毎回血液検査とレントゲンやMRI 組み合わせる?(3割負担で1万超えします)
私:年間4回だけ(受診)なのに、3回とも検査してたらお金が持ちません…。
それも、今年だけじゃなくって毎年やらないと受給者証貰えないのなら
今の3割負担の方が楽です・・・。
先生:他のサルコ受診の人、a.sinさんと同じ(薬を処方)やけど、給付されてるらしいねん。
何が違うんやろなぁ~。薬飲んで治まってるのに・・・。
私:サルコでも2科(呼吸器・循環器・皮膚科・眼科)を受診されてたら、貰えるみたいですが
私の症状だと皮膚も眼科も初めに出たけど、呼吸器だけやから無理なのかな?
先生:あ~。a.sinさんは、標準()通りのサルコやもんなぁ~。
もう一人の人、循環器(心臓)も通ってるしアカンのかもなぁ~。
ほな、しゃーないんかなぁ? それにしても、薬で抑えてるのになぁ~。
私:ほんまに。なので、検査は年1回でお願いします。
っと、この会話を受給者証が無くなった去年の1月から同じ会話をしています
今回もサルコ用に プレドニン錠と、甲状腺橋本病で チラーヂン錠
サルコ歴が長く 血圧が高めなので、降圧剤ノルバスクとオルメテックを処方していただきました。
次回の受診は4月の下旬になります。(5月がGWに入るので、早めの受診となりました)