今日は膠原病内科の定期受診でした。
まずは採血ですが…、
CK 70 → 83
LDH 242 → 253
赤沈 15 → 14
クレアチニン 0.66 → 0.64
というわけで、炎症を反映する赤沈は横ばいでしたが、
筋肉が壊れると上がるCKとLDHはわずかですが上がっていました
ちなみに、今日のCKは基準値の範囲には入っているのですが、
私にとってはここ半年で1番高いです
ちなみにクレアチニンは腎機能の評価でよく用いる項目ですが、
筋肉の量も反映するので、筋肉が増えると上がります。
これが、後で響いてくるので、載せてみました…。
というわけで診察室へ。
まず、診察室に入った段階で私と主治医はお互い苦笑いで顔を見合わせました
そして体調を聞かれたので、ここ2週間ほど波はありつつ筋肉痛が続いているけど、
筋力低下はなさそうだと思っている、と伝えたところ、
「採血結果を見てそうなんじゃないかと思っていました
」
」「まず、CKが少しですが上がっています
」
」「筋肉が増えて上がるんならクレアチニンが上がるはずですが上がっていないので、
筋肉が増えて上がっているわけではなさそうです
」
」「症状も出ているということなので、筋炎のコントロールがいまいちですね
」
」と、言われてしまいました…。ま、予想通りですが…。
そして、
「これまでの経過を考えるとここでステロイドを減らすとえらいことになるので、
とりあえずプレドニンは減らせません」
」「ミコフェノール酸モフェチルを増やしましょう
」
」というわけで、治療を強化することになりました
さらに、
「筋力が落ちてくるようならIVIgをやりましょう」
」と言われました…。
というわけで、
プレドニン 15 mg/日 で維持
ミコフェノール酸モフェチル 2000 → 3000 mg/日 に増量
となりました…。
あのでっかいカプセルを1回6個飲むことになりました…
これで落ち着いてくれることを祈るしかありませんが、
はてさて、どうなることやら…
なかなか落ち着いてくれなくて、さすがに落ち込みます
さすがに悲しくなったので晩御飯は
焼きリゾットをデリバリーしました。
おいしく頂きました
…食べ過ぎたのか、若干おなかが痛くなってきましたが…
お薬を頑張って飲んで、筋炎が落ち着くことを祈ります
本当に、厄介な病気です…。
