【今年の夏は危険です】

ご覧くださり、御縁をありがとうございます。
tomokoです。

自分の健康は自分で守る！自分の命は自分で守る！
本当に本当に自分の健康は自分で守らないと危ない世界に私達は生まれてきてしまったのかもしれません。

皆様、サリドマイド事件はご存知ですか？
薬害事件です！
私が子供の頃はサリドマイド事件のことがTVで流れていて子供ながらに得体のしれない恐怖を感じたものです。

サリドマイド薬害事件
サリドマイドは1950年代末から60年代初めに、世界の十数カ国で販売された鎮静・催眠薬。
この薬を妊娠初期に服用すると、胎児の手/足/耳/内臓などに奇形を起こす（催奇形性）。
サリドマイドの催奇形性により、世界で数千人～1万人、日本で約千人（死産を含む）の胎児が被害にあったと推定されている。日本では生存した309人の被害者が認定されている。

サリドマイドの歴史
1957年
– 西独グリュネンタール社、サリドマイド剤「コンテルガン」（鎮静催眠剤）発売。以後、世界十数カ国以上で販売
1958年
– 日本：厚生省が承認。大日本製薬（現在：大日本住友製薬）
が睡眠薬「イソミン」発売。60年に胃腸薬「プロバンM」にも配合。
1960年
– 米国FDA、サリドマイド剤を認可せず
1961年11月
– レンツ警告「奇形の原因はコンテルガンと思われる」。
– 各国で販売停止と回収
– 被害者数：世界で数千人-1万人
1962年9月
– 日本で販売停止（外国から遅れること10ヶ月）
– 被害者数：日本では約千人と推定（認定は309人） 21
1965年ハンセン病の症状緩和を報告（Sheskin）
– 以後、ブラジルでサリドマイドの製造・販売を再開
–ブラジルで新たな被害児発生：120人以上
1998年米国食品医薬品庁(FDA)、サリドマイドを承認(ハンセン病)
1999年多発性骨髄腫への効果を報告（Singhal）
2003-04年オーストラリア、ニュージーランド、トルコ、
イスラエルで承認（ハンセン病および多発性骨髄腫）
2005年日本：厚生労働省が「稀少疾病用医薬品」に指定
2006年米国FDA、適応追加（多発性骨髄腫）
韓国、タイで承認（ハンセン病および多発性骨髄腫）
2006年8月日本：藤本製薬から承認申請（多発性骨髄腫）
2008年4月欧州医薬品庁（EMEA）が承認
2008年10月日本：厚生労働省が承認（多発性骨髄腫）
（厚生労働省サイトより）

医学の発展は目まぐるしく、ありがたい恩恵も数々あることは承知のうえですが、その一方で新しい薬や医療にはまったく新しい地検=人体実験が伴うことを私達はけっして忘れてはいけないのだと思います。

では、どうやって健康を維持するか？
それはやはり、自分の健康は自分で守るしかないのだと思います。
健康を守ることは命を守ることでもあります。
これからの時代は、全員が医療のことをちゃんと調べて知って自分に合う医療を自分で選ぶことが大切かと思います。
その為には今や沢山の情報ツールがあります。
病院の先生だって、ちゃんと質問すればいろいろと教えて下さる方もいらっしゃいます。（メリット、デメリットを両方聞きましょう）
また、SNSの情報もバカには出来ないです。いろいろな本も出ています。

今年の夏は猛暑が予想されています。
普通でも免疫が下がりやすくなります。
どうか、少しでも免疫を維持できるような生活を心がけて下さい。

そして自分の健康は自分で守る！
自分の命は自分で守る！

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