私の場合ですが、
退院後に浮腫が悪化しはじめ、
自分でいろいろ調べるうちに、
手術した病院で買った弾性ストッキングが、
症状に合っていないのでは？という疑問がわいてきたのが、
専門病院を探すきっかけとなりました。
当時は、主治医に聞いても要領を得なかったのが、
不満＆不安だったのですが、
今、考えてみれば、
日々進化する治療法を勉強しながらガンと戦い、
切って切って切りまくり、
外来の日はといえば、ごはんを食べる間もなく、
大量の患者をさばきつづける外科医たちに、
その答えを求めるのは間違っていました。
「餅は餅屋」といいますからね。
私が手術をした病院は、当時としては(2006年)、
リンパ浮腫に対して先進性があったというか、
熱心に取り組んでいたと思いましたが、
当時は未認可、保険適用外（注１）の治療、
ということもあって、情報も少なく、
不用意なことは言えないという状況だったと思います。
術前の説明では、
発症の原因になる可能性があることはすべてダメ。
禁忌事項があまりに多く、ノイローゼになりそうでした。
子宮がなくなることより、
後遺症のリンパ浮腫のほうがイヤでした。
（今だから言えますが、
看護士さんから説明を受けながら、
涙が出てしまいました。
どっちかというと気丈なタイプなのですが、
術前で気持ちが高揚していたからでしょうか。
看護士さんも大変です）
その後、文献やネットを調べたり、
患者クループに参加して生の声を聞いたりして
ベストな「餅屋」を探し当て、
やっとリンパ浮腫を専門とするドクターに診察してもらって
診断を聞きながら、実は涙が出そうでした。
（あれ？気丈なはずでは？）
やっと、リンパ浮腫のことを、
真剣に研究しているひとに診てもらえた。
まるで、自分のことを分かってくれるひとに
やっと出会えたような感じでした。
画像診断や触診、問診などから判断して
私に合った弾性着衣が処方されました。
同時に、治療の一環としてマッサージ指導を受けました。
後日、病院主催のセルフケア勉強会などにも出席し、
だいぶ要領を得てきてからは、
セルフマッサージの後、
浮腫の減少も実感できるほどになりました。
（つまり予感は的中でした。
ウエストに食い込む合わないストッキングを
我慢して着用し続けたため悪化していたことが判明。
自分の身体は自分の責任。
医療スタッフの意見を鵜呑みにしたり、
責任転嫁したりせず、
自分で知ろう、治ろうとすることの大切さを学びました）
お金も時間もかかりましたが、
リンパ浮腫専門の病院に行くことで、
私は、気持ちも症状も、かなり楽になりました。
知識や予防法も学べました。
先天性の方はもちろんですが、
医療の進歩に伴って、助かるガン患者が増え
後天性のリンパ浮腫患者＆予備軍は増加の一途です。
こういった病院が津々浦々に増えて、
不安を抱える患者の気持ちが
少しでも楽になることを願っています。
（注１）いろいろな方々の、
長年にわたる厚生労働省への働きかけの結果、
2008年に保険適用
となりました。
（注１）に見舞われることが、
