今年の4月以降、多発骨転移、肝臓、肺に転移
書いていて、落ち込んできた
今まで、ステージいくつとか言われた事がないのは、希少ガンだからかな
そして、今更、怖くて聞けない。
先生もほそーく、ながーくをイメージしてって言ったけど、
「長いってどれくらい？」
先生が答えられないのも分かってるし、あと、怖くて聞けなかった
誰も夫の癌の今後が分からない…
治療法も手探り。
効く抗がん剤も分からない。
とりあえず、放射線は効いたらしい。
幻覚を見る様になった義母に、
「もっちーちゃん、息子の事頼むね!!!」
と会うたび、電話のたびに言われて、私は、ハイとは言うけど、
夫は、基本私の言うことは聞かないし…
(病院へ行くことを、この十数年何度すすめたんだろう)
治療法も分からないし、たまに、この現状にやるせなくなる時もある
義母が期待する、何でも許せる甲斐甲斐しい妻にはなれなくてごめんなさい
アンシンして下さい!!
家事全般は、しっかりやってますから
親と妻の違いを痛感するなぁ。
今の自分は、頑張ってるというより踏ん張ってるって感じ。
私と夫がここで踏ん張れば、たろちゃんや父の負担も最低限ですむから…きっと。
大切な人達に、迷惑や心配かけたくないなぁ。
どうしたらいいか、実際先生達にも分からない、珍しい夫の癌…
私が悩んでも、分かるワケがないね。
さて、踏ん張るかー
読んでくれて、嬉しいです
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