下の公開資料により、
２月４日までの、ワクチン接種後の死亡件数は、
ファイザー：１，４０２件（内３回目：１３人）
武田/モデルナ：７１件（内３回目：５人）
アストラゼネカ：１件（内３回目：０人）
計：１，４７４件（内３回目：１８人）
なお今回も,
死亡とワクチンとの因果関係を認められた事例はなく、
これまでに認められた人は一人もいません。
ーーーーーーーー
以下、本日2月18日の審議会資料
第76回厚生科学審議会 (予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会)
https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/shingi-kousei_284075.html
資料等
https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00038.html
資料１-７ 副反応疑い報告の状況について
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000899193.pdf
上から、以下を転載しました。
◎ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに、接種後に死亡として報告された事例の概要は以下のとおりであった。
ファイザー社ワクチン
○ 予防接種開始2021年2月17日から前回の審議会（2022年1月2日時点）までに、副反応疑い報告において死亡として報告された事例は1,372件（100万回接種あたり8.2件）であり、今回の審議会（１月23日時点、334日間）までに、 死亡として報告された事例は1,382件（100万回接種あたり8.1件）であった。
うち、３回目接種後の事例は2件で あった。
○ 症状の概要に記載された死因等は、虚血性心疾患137件、心不全123件、出血性脳卒中106件等※であった。 ○ なお、2022年１月24日から2月4日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例は20件 （うち、３回目接種後の事例は11件）であった。
武田/モデルナ社ワクチン
○ 予防接種開始2021年5 月22日から前回の審議会（2022年1月2日時点）までに、副反応疑い報告において死亡として報告された事例は65件（100万回接種あたり2.0件）であり、今回の審議会（１月23日時点、240日間）までに、 死亡として報告された事例は67件（100万回接種あたり2.1件）であった。うち、３回目接種後の事例は１件であった。
○ 症状の概要に記載された死因等は、出血性脳卒中10件、虚血性心疾患9件、心筋炎関連事象6件等※であった。
○ なお、2022年１月24日から2月4日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例は４件（うち、３回目接種後の事例は4件）であった。
アストラゼネカ社ワクチン
○ 予防接種開始2021年８月３日から前回の審議会（2022年１月２日時点）までに、副反応疑い報告において死亡として報告された事例は１件であり、今回の審議会（１月23日時点、174日間）までに、死亡として報告された事例は １件であった。
○ なお、2022年１月24日から２月４日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例はなかった。