あくまで個人差があり、
滅多に起こらないことだと思いたいですが………
接種後3.5年以上経過しても、
コロナワクチンの成分やその影響が残っていて、
そのために色んな心身の不調を発症した人もいました、
というお話です。
なんらかの原因不明の病気を発症した際に、
もしかしたら…と疑うことも、
必要かもしれません。
以下は自動翻訳のコピぺです。
COVID-19 mRNAワクチン接種後3.5年以上にわたるワクチンmRNA、プラスミドDNA、スパイクタンパク質、およびゲノム調節異常の持続性
著者／クリエイター
ニコラス・ハルシャー、公衆衛生学修士1
ヴァネッサ・シュミット博士2
マイケル・モルツ医師3
クレア・ロジャース、PA-C 1
ナタリア・フォン・ランケ博士4
ウェイ・チャン、博士号4
ジョン・A・カタンザロ医師（自然療法医、博士）4
ピーター・A・マッカロー医師、公衆衛生学修士1
説明
背景：COVID-19 RNAワクチンの成分の長期的な生体内分布と持続性については、まだ十分に解明されていない。新たな証拠によると、スパイクタンパク質の長期発現、残留RNA、およびプラスミドDNA断片が、ワクチン接種後の多臓器症候群の一因となる可能性がある。
症例提示：ファイザー・ビオンテック社製COVID-19 mRNAワクチンを3回接種した55歳男性が、その後、COVID-19ワクチン後症候群（PCVS）に合致する進行性の多臓器機能障害を発症した症例を報告する。この症状は、心肺系、神経系、筋骨格系、消化器系、自律神経系、耳鼻咽喉系、聴覚・前庭系、免疫系、眼科系、皮膚科系、精神科系に及んだ。臨床症状には、肺塞栓症、遅発性MRIで確認された心筋炎、神経認知障害、小径線維神経障害、自律神経機能障害、筋肉痛、慢性膵臓および消化器系障害、感音性難聴を伴う耳鳴りの悪化、音声嚥下障害および発声障害、眼科的障害、慢性皮膚炎症、不安/抑うつなどがあった。この症例は、疾患メカニズムを解明し、他の病因を除外するために実施された、分子生物学的、免疫学的、遺伝学的、タンパク質学的、転写学的、組織学的分析を含む、他に類を見ないほど広範な縦断的かつ多領域にわたる臨床調査を通じて評価された。
診断評価：救急外来受診40回以上、外来専門医受診200回以上を経て、患者は100回以上の非定型臨床検査と100回以上の画像/機能検査を受けた。この評価では、感染性、自己免疫性、リウマチ性、内分泌性、遺伝性、血液性、悪性、毒性/薬剤関連、心血管/血管性、代謝性、および原発性神経学的領域にわたる根本的な病因メカニズムを体系的に除外した。検査は大部分が診断に至らなかった。心筋炎の診断後、ロングCOVIDとして発現した未記録/未診断の無症状感染の可能性が疑われ、血清学的検査が実施された。予想外の結果を受けて、スパイクタンパク質およびワクチン由来成分に対する免疫学的および組織学的検査が拡大された。SARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗体は、ワクチン接種後809～1,433日の5つの異なる時点において陰性であり、3つの独立した検査機関によって確認された。最終ワクチン接種から1,433日後も、患者はヌクレオカプシド陰性のままであり、スパイク抗体レベルは持続的に高値（4,553 U/mL）を示している。
検体採取および分析方法：血液および皮膚組織検体は、ファイザー・ビオンテック社製COVID-19 mRNAワクチンの最終接種後852～1,364日の複数の時点で採取された。分析対象とした生物学的コンパートメントには、血漿、循環エクソソーム、末梢血単核細胞（PBMC）、および皮膚組織が含まれる。検体は、ELISA、自動免疫組織化学、RT-PCR、サンガーシーケンスによる確認を伴う標準PCR、全ゲノムシーケンス、トランスクリプトーム解析、定量的質量分析など、多様な分析手法を用いて、複数の独立した検査機関で評価された。
循環分子の所見：ワクチン接種後852日目に、血液ベースの免疫検査により、古典的および非古典的単球サブセット内に検出可能なSARS-CoV-2 S1タンパク質が同定され、関連するサイトカインおよび免疫マーカーの異常が認められた。ワクチン接種後1,173日目に、高感度ELISAにより、血漿（129.0 ± 4.1 fg/mL）および循環エクソソーム（11.6 ± 0.1 fg/mL）中に遊離武漢スパイクタンパク質が検出された。1,284日目に、RT-PCRにより、循環エクソソーム内にワクチン由来のスパイクmRNAが同定されたが、PBMC RNAはDNase処理抽出および3つのスパイクORF領域（S1～S3）を標的としたアンプリコン特異的PCR後も陰性のままであった。ワクチン接種後1,173日目と1,284日目の血清学的プロファイリングでは、スパイク特異的IgG4濃度が持続的に上昇していることが示され（それぞれ354.4 ± 22.4 ng/mLと320.2 ± 4.4 ng/mL）、これは継続的な抗原刺激と免疫寛容に偏った反応と一致していた。
組織レベルの分子学的および病理組織学的所見：ワクチン接種後1,160日、1,249日、1,364日に採取した連続皮膚生検組織（いずれも臨床的に活動性のグローバー病の部位内の体幹部皮膚）は、ヌクレオカプシド陰性であり、自動免疫組織化学法と病理組織学的相関により、内皮細胞およびマクロファージにスパイクタンパク質の持続的な沈着が認められた。スパイクタンパク質は1,364日目の神経線維にも認められた。1,364日目の皮膚生検組織には、スパイク遺伝子配列（S1～S3）、ori1/ori2、SV40エンハンサーを含む複数のプラスミドDNA要素が含まれており、PCR増幅とアガロースゲル電気泳動およびサンガーシーケンスにより、ワクチン由来DNAが体細胞組織に長期間保持されていることが確認された。
マルチオミクス解析：ワクチン接種後1,277日目の全ゲノムシーケンス構造変異解析により、EGFR、MYC、ERBB2、ETV6/RUNX1に影響を与える大規模な重複と欠失を伴う広範なゲノム不安定性が明らかになった。一方、RNA-DNA比較では、リボソーム、NMD、小型RNA、エピジェネティック、TP53経路におけるRNAのみの変異が示された。全血のトランスクリプトームプロファイリングでは、酸化ストレス、血管活性化、核の脆弱性が強調された。定量的質量分析法を用いた尿プロテオミクスでは、リスクアレルHLA-B07:02およびDRB1*11:04によって裏付けられた、補体過剰活性化（CFH）、酸化還元不均衡（PRDX1）、持続的な抗体反応を伴う全身性炎症が確認された。
結論：本症例は、mRNAワクチン接種後、ワクチン由来mRNA、プラスミドDNA断片、およびスパイクタンパク質が生体内で最も長く持続した症例であり、複数の独立した研究室、異なる生物学的コンパートメント、および相補的な分子検出システムにおいて、最終投与後3.5年以上経過しても再現性のある検出が認められた。スパイクタンパク質、スパイクmRNA配列、およびプラスミド骨格要素は、免疫細胞と体細胞組織の両方で同定され、SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質または抗体は継続的に検出されなかったため、以前の感染が原因であるという可能性は事実上排除された。これらの観察結果が、長期にわたる血液および組織サンプリングを通じて一致したことは、mRNAワクチン由来の遺伝物質とその翻訳されたタンパク質産物が、投与後何年も生体内で持続する可能性があることを直接的に証明するものである。同時に、マルチオミクス解析により、ワクチン接種後3.5年以上経過してもゲノム不安定性と転写調節異常が持続していることが明らかになり、持続するワクチン由来物質が宿主のゲノムおよび分子経路の長期的な変化と関連している可能性が示唆された。これらのデータは、mRNAワクチン成分の急速な分解と短命な生物学的活性に関する従来の仮説に疑問を投げかけ、ワクチン由来物質の持続性の発生率、メカニズム、および臨床的影響を明らかにするための、管理された長期研究の必要性を強調するものである。