The People's Voice：WHO Approves Bill Gates’ Experimental Mpox Jab for Millions of Babies in Africa Fact checked by The People's Voice Community September 14, 2024 Sean Adl-Tabatabai転載します。
貼り付け開始、翻訳はDeeplさんです。
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https://thepeoplesvoice.tv/who-approves-bill-gates-experimental-mpox-jab-for-millions-of-babies-in-africa/
ピープルズ・ボイス：WHO、ビル・ゲイツの実験的Mpoxワクチンをアフリカの数百万人の赤ちゃんに投与することを承認
The People's Voice Communityによるファクトチェック済
2024年9月14日 ショーン・アドル＝タババイ記
世界保健機関（WHO）が金曜日に発表したところによると、アフリカの何百万人もの赤ちゃんが、ビル・ゲイツの新しい実験的なMpoxワクチンの接種を余儀なくされるとのことである。
WHOがゲイツが資金提供したバイエルン・ノルディック社のワクチンを承認したことで、各国政府やGavi（ワクチン同盟）、ユニセフなどの国際機関がこのワクチンを購入することになる、とMedicalXpressは報じている。
ディフェンダーのレポートMVA-BNワクチン-"Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic "の略-は天然痘／痘瘡ワクチンである。米国ではジネオスの名で販売されている。
WHOの中谷由紀子事務局長補は、「今回の決定は、各国の規制当局が承認を迅速に進める上でも役立ち、最終的には品質が保証された天然痘ワクチン製品へのアクセスを増やすことができる」と述べた。
チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス（CHD）のブライアン・フッカー最高科学責任者は、WHOがアフリカの乳幼児と小児にこの予防接種を承認したことを、"列車事故のような出来事 "と呼んだ。
フッカーは『ディフェンダー』紙にこう語った：
「このワクチンの安全性プロファイルは成人では最悪であり（臨床試験では最大2.1％の重篤な心臓イベント）、小児集団における有効性や安全性は十分にテストされていない。
「言い換えれば、WHOはこのワクチンが効くのかどうかも、どれだけの被害をもたらすのかもわかっていない。WHOはまたもや公衆衛生の原則を放棄し、MPOXの流行に魔法の杖を振ったのである。
公衆衛生医でバイオテクノロジー・コンサルタントのデビッド・ベル博士も、WHOが過剰に麻痘ワクチンに焦点を当て、アフリカにおけるより広範な公衆衛生問題への取り組みを怠っていると批判した。
「今年これまでに、コンゴ民主共和国（DRC）だけで約4万人の子供たちがマラリアで死亡し、栄養失調、結核、HIV/AIDsでも同様の人数が死亡しています」とベル博士は述べた。
これらの数字は、「明らかに」天然痘による死亡者数を凌駕しているが、WHOはこの数字に対応するために、より少ない資源しか割り当てていない。
以前はWHOの医務官や科学者を務めていたベルは、何が起きているのかについてこう説明した：
「WHOのパンデミックリスクの急上昇に関する誤報を糧に成長する業界にとって、これらの病気への対処の方がより有利であることは間違いない。
「しかし、WHOがインパクトのある公衆衛生に立ち戻れば、コンゴ民主共和国の人々やアフリカ全般がはるかに恩恵を受けることは明らかである。ここ数年、根本的な原因に対処するよりも、貧困による疾病（mpoxがそうである）の症状に対して、欧米で開発された医薬品で対処することに集中している。
「これは、エビデンスに基づく公衆衛生ではなく、植民地主義時代のアプローチへの回帰を意味する。おそらく、WHOの資金源である民間企業や、製薬業界を擁する少数の欧米大国による支配が強まっていることを反映しているのだろう。
子供への臨床試験なし
WHOはプレスリリースの中で、MVA-BNワクチンは18歳以上の成人に4週間間隔で2回接種することができるが、「供給が制限されるアウトブレイク状況では」1回接種も可能であると述べている。
MVA-BNは現在18歳未満には認可されていないが、"このワクチンは乳幼児、小児、青少年、妊娠中や免疫不全の人に "適応外 "に使用することができる "とWHOは述べている。
WHOは、これらの状況におけるワクチンの安全性と有効性について、より多くのデータを得るよう求めた。
WHOの予防接種専門家戦略諮問グループは、入手可能なすべてのエビデンスを検討し、MVA-BNワクチンの使用を推奨したが、その週刊疫学記録報告書の中で、"MVA-BNは小児を対象とした臨床試験では特に研究されていない "と指摘している。
しかし、彼らはこう述べている：
「同じ非複製MVAウイルスベクターは、エボラウイルス病（EVD）に対するMVA-filo（Mvabea™）を含む他のワクチンのプラットフォームとして使用されている。
「EVDワクチンはEUで1歳以上の成人と小児を対象として承認されている。EVD予防のためのウイルスベクター・プラットフォームとしてのMVA-BNに関する、52 229人の小児を対象とした5件の公表された研究から得られたデータは、本製品の良好な安全性プロファイルを裏付けている。"
BMJ誌に9月11日に発表された新しい研究の著者らは、成人男性におけるMVA-BNの有効性に関する結果を発表したが、小児や妊婦については何も述べていない。
2023年、英国健康安全保障局の資金提供を受けた研究者たちは、MVA-BNの単回投与を受けた87人の子供の健康上の転帰を調べた。
その結果、このワクチンは "十分な忍容性 "を示したが、子供における安全性と有効性を十分に評価するためには、より大規模な研究が必要であることが報告された。
Defender』紙はバイエルン・ノルディック社に小児におけるmpoxワクチンの情報を求めたが、期限までに回答は得られなかった。
WHOの「緊急時用医薬品リスト」承認プロセスでは、医薬品メーカーに対して、"prequalification requirement "を満たすために不足している情報を継続的に提供するよう求めている。
「WHOは、"この情報が入手可能になった時点で、PQ（prequalification）申請書を提出し、緊急・非緊急両方の状況での国際調達の推奨を得るための完全なプロセスを完了させる必要がある "と述べている。
バイエルン・ノルディック社がこれまでに収集した小児に対する安全性と有効性のデータがどの程度で、どのようなものであったかは不明である。
Mpoxワクチンは2022年以降、米国の小児および10代の若者に承認されている。
米国食品医薬品局（FDA）は2022年、"サル痘感染のリスクが高いと判断された18歳未満の個人 "に対して、このワクチンの緊急使用承認を与えた。
ジネオスは2019年から米国の成人への使用が認可されている。
米国疾病予防管理センター（CDC）のHPによれば、10代の若者や痘瘡のリスクのある子どもはジンネオスを受けることができるが、6ヶ月未満の乳児には勧められない。
CDCはまた、妊娠中または授乳中の女性にもジンネオスを接種できると述べている。
妊娠中にジンネオを接種した場合、発育中の胎児にリスクがあるかどうかはまだ不明であるが、動物実験では妊娠中の動物に接種した場合、発育中の胎児への害は示されていない、と同機関は述べている。
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日本はmRNA「大量虐殺」に関与した製薬会社幹部を「国家の敵」と断定する
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ピープルズ・ボイス：WHO、ビル・ゲイツの実験的Mpoxワクチンをアフリカの数百万人の赤ちゃんに投与することを承認
The People's Voice Communityによるファクトチェック済
2024年9月14日 ショーン・アドル＝タババイ記
世界保健機関（WHO）が金曜日に発表したところによると、アフリカの何百万人もの赤ちゃんが、ビル・ゲイツの新しい実験的なMpoxワクチンの接種を余儀なくされるとのことである。
WHOがゲイツが資金提供したバイエルン・ノルディック社のワクチンを承認したことで、各国政府やGavi（ワクチン同盟）、ユニセフなどの国際機関がこのワクチンを購入することになる、とMedicalXpressは報じている。
ディフェンダーのレポートMVA-BNワクチン-"Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic "の略-は天然痘／痘瘡ワクチンである。米国ではジネオスの名で販売されている。
WHOの中谷由紀子事務局長補は、「今回の決定は、各国の規制当局が承認を迅速に進める上でも役立ち、最終的には品質が保証された天然痘ワクチン製品へのアクセスを増やすことができる」と述べた。
チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス（CHD）のブライアン・フッカー最高科学責任者は、WHOがアフリカの乳幼児と小児にこの予防接種を承認したことを、"列車事故のような出来事 "と呼んだ。
フッカーは『ディフェンダー』紙にこう語った：
「このワクチンの安全性プロファイルは成人では最悪であり（臨床試験では最大2.1％の重篤な心臓イベント）、小児集団における有効性や安全性は十分にテストされていない。
「言い換えれば、WHOはこのワクチンが効くのかどうかも、どれだけの被害をもたらすのかもわかっていない。WHOはまたもや公衆衛生の原則を放棄し、MPOXの流行に魔法の杖を振ったのである。
公衆衛生医でバイオテクノロジー・コンサルタントのデビッド・ベル博士も、WHOが過剰に麻痘ワクチンに焦点を当て、アフリカにおけるより広範な公衆衛生問題への取り組みを怠っていると批判した。
「今年これまでに、コンゴ民主共和国（DRC）だけで約4万人の子供たちがマラリアで死亡し、栄養失調、結核、HIV/AIDsでも同様の人数が死亡しています」とベル博士は述べた。
これらの数字は、「明らかに」天然痘による死亡者数を凌駕しているが、WHOはこの数字に対応するために、より少ない資源しか割り当てていない。
以前はWHOの医務官や科学者を務めていたベルは、何が起きているのかについてこう説明した：
「WHOのパンデミックリスクの急上昇に関する誤報を糧に成長する業界にとって、これらの病気への対処の方がより有利であることは間違いない。
「しかし、WHOがインパクトのある公衆衛生に立ち戻れば、コンゴ民主共和国の人々やアフリカ全般がはるかに恩恵を受けることは明らかである。ここ数年、根本的な原因に対処するよりも、貧困による疾病（mpoxがそうである）の症状に対して、欧米で開発された医薬品で対処することに集中している。
「これは、エビデンスに基づく公衆衛生ではなく、植民地主義時代のアプローチへの回帰を意味する。おそらく、WHOの資金源である民間企業や、製薬業界を擁する少数の欧米大国による支配が強まっていることを反映しているのだろう。
子供への臨床試験なし
WHOはプレスリリースの中で、MVA-BNワクチンは18歳以上の成人に4週間間隔で2回接種することができるが、「供給が制限されるアウトブレイク状況では」1回接種も可能であると述べている。
MVA-BNは現在18歳未満には認可されていないが、"このワクチンは乳幼児、小児、青少年、妊娠中や免疫不全の人に "適応外 "に使用することができる "とWHOは述べている。
WHOは、これらの状況におけるワクチンの安全性と有効性について、より多くのデータを得るよう求めた。
WHOの予防接種専門家戦略諮問グループは、入手可能なすべてのエビデンスを検討し、MVA-BNワクチンの使用を推奨したが、その週刊疫学記録報告書の中で、"MVA-BNは小児を対象とした臨床試験では特に研究されていない "と指摘している。
しかし、彼らはこう述べている：
「同じ非複製MVAウイルスベクターは、エボラウイルス病（EVD）に対するMVA-filo（Mvabea™）を含む他のワクチンのプラットフォームとして使用されている。
「EVDワクチンはEUで1歳以上の成人と小児を対象として承認されている。EVD予防のためのウイルスベクター・プラットフォームとしてのMVA-BNに関する、52 229人の小児を対象とした5件の公表された研究から得られたデータは、本製品の良好な安全性プロファイルを裏付けている。"
BMJ誌に9月11日に発表された新しい研究の著者らは、成人男性におけるMVA-BNの有効性に関する結果を発表したが、小児や妊婦については何も述べていない。
2023年、英国健康安全保障局の資金提供を受けた研究者たちは、MVA-BNの単回投与を受けた87人の子供の健康上の転帰を調べた。
その結果、このワクチンは "十分な忍容性 "を示したが、子供における安全性と有効性を十分に評価するためには、より大規模な研究が必要であることが報告された。
Defender』紙はバイエルン・ノルディック社に小児におけるmpoxワクチンの情報を求めたが、期限までに回答は得られなかった。
WHOの「緊急時用医薬品リスト」承認プロセスでは、医薬品メーカーに対して、"prequalification requirement "を満たすために不足している情報を継続的に提供するよう求めている。
「WHOは、"この情報が入手可能になった時点で、PQ（prequalification）申請書を提出し、緊急・非緊急両方の状況での国際調達の推奨を得るための完全なプロセスを完了させる必要がある "と述べている。
バイエルン・ノルディック社がこれまでに収集した小児に対する安全性と有効性のデータがどの程度で、どのようなものであったかは不明である。
Mpoxワクチンは2022年以降、米国の小児および10代の若者に承認されている。
米国食品医薬品局（FDA）は2022年、"サル痘感染のリスクが高いと判断された18歳未満の個人 "に対して、このワクチンの緊急使用承認を与えた。
ジネオスは2019年から米国の成人への使用が認可されている。
米国疾病予防管理センター（CDC）のHPによれば、10代の若者や痘瘡のリスクのある子どもはジンネオスを受けることができるが、6ヶ月未満の乳児には勧められない。
CDCはまた、妊娠中または授乳中の女性にもジンネオスを接種できると述べている。
妊娠中にジンネオを接種した場合、発育中の胎児にリスクがあるかどうかはまだ不明であるが、動物実験では妊娠中の動物に接種した場合、発育中の胎児への害は示されていない、と同機関は述べている。
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日本はmRNA「大量虐殺」に関与した製薬会社幹部を「国家の敵」と断定する
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