アリシンのバイオアベイラビリティ（生物学的利用能）と抗がん効果を高めるために、ナノ製剤などいくつかの方法が考えられている。
例えば、ある研究では、アリシンの細胞内デリバリーを改善するために、シクロデキストリンをベースとしたナノ粒子の使用が示唆された。
このアプローチは、がん治療におけるアリシンの有効性を著しく向上させた 。
最近、研究者らはこの方法を利用して、キトサン結合葉酸でコーティングした固体脂質ナノ粒子（SLN）に化合物を封入し、投与した。
その結果、これらのナノ粒子は、内在性アポトーシス経路を刺激することにより、がん細胞のアポトーシスを誘発し、フリーラジカルを防ぐ可能性が最大限にあることが明らかになった。
注目すべきことに、別の研究では、グリチルリチン酸と表面結合したゼラチン・ナノ粒子（GNP）を用いてアリシン・ナノ製剤を調製した。
これらの粒子を適用すると、肝がん細胞（HepG2）に対するアリシンの細胞毒性が増加し、肝がん治療の成功が示唆された 。
さらに、さらに、アリシンの抗結腸癌効果を高めるために、アリシンを充填した葉酸とポリエチレングリコール（PEG）修飾キトサン/レシチン製剤も開発された。
これらの製剤は、処理されたがん細胞において、カスパーゼ3および9の発現を上昇させ、内在性アポトーシスカスケードを活性化することにより、アリシンの毒性を顕著に増加させた。
さらに、アリシンの抗血管新生作用も確認された。
結論として、アリシンをいくつかのナノキャリアと組み合わせることにより、アリシンの細胞内デリバリーとバイオアベイラビリティを高めるだけでなく、治療的意義も期待できる可能性がある。
Talib, Molecules 29: 1320, 2024
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10975206/