こんにちは。
ブログの順番を誤りましたー
こちらのタイトルが先でした
昨日から冷え込んでいますねー
冷え込み＋疲れ＝休養のため休業です 笑
今日も家でゴロゴロですね、雷じゃないですよ
テンション下降気味ー
さて、経験した病気ががんということもあり、色々なパターンで
周囲の方々から、相談？質問をうけることがあります。
この話をするぞと。
前々回のブログで書いたことを忘れてんじゃんねー
そんで、
そんな中でも①病院のこと、②告知への対応、③病気自体のこと、
この３つが最も多いかな〜？と、どれも難しい話ですが
これを書いてみようと思います。
①病院のこと
これは今の病院で良いのか、診断が合っているか、というものです。
残念ながら、私にはそれは分からない。でも、不安であるなら
セカンドオピニオンを使うか、がんの専門病院にいくことを勧めています。
この話を聞いていて感じるのは、見つかった病院で治療をしようとして
いる人が多いこと。かかりつけ医ですかね？特に年配の人に多いです。
かかりつけ医が個人病院ならまだ良いのですが、地域の大きい病院
の場合、話がややこしいです。他の大きな病院を選択しても変わらない
何より、遠い、面倒という意識があるようです。重い病気の場合
病院選びが最も大切です。それでは何故個人病院ならまし？
という話しですが、何故なら個人病院ではがんの治療は出来ないので
紹介が前提になるからです。この場合、先生と良く話し合って病院を
決めれば良いからです。ここで大切なのは、病気にあった正しい病院
先生のところで受診するということです。大きい＝安心ではないのです。
因みに、私の知人曰く、直ぐに手術が出来る病院は不安だと。
患者が少ないからだそうです。患者が多いと症例も医師の経験も多いし
何よりも評判が良いからだと。満更間違えでもないようである。
確かに、有名な医師、評判の良い医師、腕の良い医師には患者は集まる。
いざとなると、こういう大事なことを忘れがちである
②告知への対応
ここでの話は①・②も含まれますが、手に負えないと言われた時のことです。
この場合、緩和ケア病院やNPO団体の存在を紹介しています。
がんの専門・機能病院や連携病院の専門コーナーに行くと、様々な団体の
パンフレットがあります。また、ネットでも心と体のケアに役立つ団体の
情報を見つけることができます。ただ、１つ情報収集で気をつけて下さい。
こういう領域においても、悪い人達、団体が存在します。
医師や看護師、相談センターで照会をして、悪い人たちの毒牙に掛らない
ように注意してください。参考までに、国立がん中央病院近くにある施設
のリンクを貼り付けておきます。真面目に活動している組織ですので
参考にして下さい。 https://maggiestokyo.org
③病気自体で多いことは、大きく２つです。ひとつ目が症状ではなく
患者にどのように付き合うかということです。何て言ったら良いかとか
何をしてあげたら良いか、という質問です。
そしていまひとつが、何で気がついたのかという、自分の心配を埋める
ものです。後者に関しては、症状はない、検査をしっかりとすべき
予防のすべはほぼ無いと申し上げています。症状が出てからでは手遅れだと。
そして、前者ですが、患者の話を聞いてあげることかと思っています。
また、大変難しいですが、いつも気にかけていること、を言葉と態度で
示すこと。そして、これらに加えて、いつも通りに接することでは
無いかと思います。（→これ大事かと）特別扱いが負担、不安に繋がること
があるので要注意かと思います。病状や精神状態が常に変化しますので
白黒ではないですし、100かゼロ化でもなく、一貫してこうすべきだと
いうものはありません。あり得ないと思います。その人の状態、状況に
よって変わるものですが、個人的には特別扱いは嫌だと思っています。
私が経験したのは胃がんです。
ですので、他のがんのことが分かるわけではありません。
自分が分かることは出来るだけお答えし、不安なところは、病院施設や
サイトなどをご紹介し、少しでもお役に立てるようにしています。
その中でも、有用な情報が沢山ある国立がんセンターの相談窓口のアドレス
を添付しておきます。ご興味のある方は、ぜひ、アクセスしてみて下さい。
https://www.ncc.go.jp/jp/ncch/division/physician_referral_service/index.html
いずれにしても、医師に聞けない、聞きづらいことが沢山あります。
また、病気になるまで知識を得る機会がなく、どこに自分の欲しい情報が
あるか分からない。そのような情報の非対称性を少しでも埋めることが
出来ればと思っています
長くなりましたー
では、では。
頑張ったーー