以前、こんなブログを書きました
なので、今日はお役立ち情報を
書いていきますね
1年くらい前からちょっとずつ
原因不明の体調不良
が続き
半年程前に難病になっていることが
判明しましたが…
元々がすごく元気
だったのと
これまで学んできたことや
取り組んでいたことのお陰で
難病指定されている
「全身性強皮症」の患者にしては
かなり良い状態だと思います
中でも、一番良かったと思ったのが
病名が分かった時に
落ち込まなかったこと
ずっと原因が分からなかったので
自分の不調の症状が
全て「強皮症」に当てはまった時は
‘だからかぁ～
’ とホッとしたし
‘じゃあ、これからどうしよっか ’ と
切り替えられました
↑
これについては
次の記事でまた詳しく書きますね
でも、「全身性強皮症」という診断を受けて
やっぱり気にはなるから
ネットで色々調べてみたよね
そして、こんなサイトに辿り着きました
全部くまなくチェックしました
分かりやすくまとめられていて
本当に助かりました
全身性強皮症の支援制度の
情報も書いてあるのですが
あとから
「難病医療費助成制度」や
「高額療養費制度」を申請して
治療費が補助されるとしても
手続きに時間がかかったり
申請できる期間の区切りを考えると…
はじめて病院を受診するのは
月初めがいいです
受診前から難病指定されている
病気の診断がされるとは
思ってもないですけどね
原因を探るため
初回から色んな検査をすると
かなり高額な医療費になります
(私の場合は３万円超えでした）
そしてそれが
病院を受診したタイミングによっては
「難病医療費助成制度」や
「高額療養費制度」の対象に
入らないこともあるので
月を跨がずに済むよう
はじめて病院を受診するのは
月初めがいいです（２回目）
今、もし
‘ あれ
なんかおかしいな ’
‘ 病院に行ってみようかな ’
と思っている方が
このブログを読んでいたら
参考にしてみてくださいね
アッでも
具合が悪い時は無理をせず
早めの受診を