昨日は
１号ちゃんと４号ちゃんの
８歳、２歳の誕生日でした。
１号ちゃんには
リクエストのドラえもんの単行本を
５冊買って
入院前にラッピングして
ママに渡しておきました。
昨日、入院最後の血液検査で
総蛋白とアルブミンの値が
最低記録を更新してました
。
。もう
栄養素を体が
吸収する力は残って無いみたいで
アルブミンの点滴をするしかない、
そんな体になったみたいです。
まだ点滴治療をするほどの
浮腫があるわけじゃないので
次回
胸水を抜いた後が
そうなのかなぁって思ってます。
在宅での点滴ポンプはめちゃめちゃ
コンパクトで移動しやすいけど
ルートが普通の点滴セットじゃなくて
特殊なので
１本２千円！もするらしい。
２４時間接続するなら
週に１回のルート交換で済むけどって
ナースから提案されたけど
NONO！
動ける間は
毎日交換してでも
１２時間フリーで
ルートに束縛されずに
過ごしたい。と
伝えました。
１年も続くわけないので
好きにしたいよ。
お金の問題じゃないんだよ。
昨日面会にきた娘に
ここの病棟の特室を見せた。
死ぬ前には
この部屋に移してね。
みんなで寝泊まりできるから。って
伝えておいた。
娘も孫連れて寝泊まりする気満々で
看取れることの安心を感じたみたい。
ぼちぼちと
やっていくしかないわね。
癌の治療はせずに無治療状態で
どこまで生きるかなぁ。