サプリメント 日米の違い

(^o^;)先日　トランス脂肪酸について書きました。

　米国の基準は食品だけでなく、サプリメントに業界に厳しい。

日本のほうが安全というイメージ　ありましたが

国民の健康が国家予算の過剰支出をへらすと

しっかりと取り組み、

アメリカの癌患者は　癌は日本の半分以下になりました。

アメリカでは　安全ガイドラインに沿わないサプリメントは販売禁止なのです。

きびしい　ｃＧＭＰ規制　すべてを　をクリアすることが義務です

ｃGMP８１５ページ　

、実は世界一厳しい基準といわれているFDA  

という政府機関によってこの規定が定められています。

日本　　　　はどうでしょう

　ガイドラインＧＭＰ

義務ではありません　任意です。

大手数社はチェックしているのでしょう

たぶん

義務化されていないので　

基準に満たない原材料使用されていても

成分が多く表示されていても

原料確保があやしくても

無農薬表示していても　それが一部の原料でも

例えば吸収率わるくて　排泄されてしまうのまでも　

栄養として記載していいのです。

任意の　チェック項目は５ページ

売ることが可能です。

宣伝も　可能です。

厚生労働省さんが　やさしいのですね

国民の利益より　メーカーさんに向いているのかと

経済が大事なんですね。　企業票かな？

もし

アメリカと同様にｃＧＭＰが日本で義務化されると

現在の国内のサプリメント会社は３分の一になるといわれているそうです。

最近は　いろいろな　健康雑誌にこの問題が

明らかになってきました

専門家の先生方も　書籍には書いておられます。

なぜ？　そんな無駄なものを作ってしまうのでしょうか

売れるからです。　

　イメージを宣伝広告ができて、それを見て

こんなに　いいんだわあーって

購入者が沢山

車、家電、匠の技の品

国産は素晴らしいと思います。

得意分野と　不成熟分野」？の違いでしょうか

今まではイメージからの知識だった事

その　真実を知った時

教えたくなりました。

お節介だといわれます

　しかし　知ってしまったら、

内緒は　意地悪。

それにしても　知ってて　おしえてくれない、　

政府機関。　情報メディア　

ちょっと　、、、、、無いんじゃない！！、