皆さん、こんにちは。
進行性キャンサーを生き抜く理論（キャンサー殺傷のための免疫活性化が
中心です）を続々と伝授しましょう。
エビデンスありのものはさることながら、
エビデンスは無いですが、治験・マウス実験で成果があり、
試す価値のあるもの（製薬会社のデータ・分析あり）を情報提供しましょう。
「ニポルマブ治療」に併用して、
キノコ菌糸体食品『シイタゲンα』(小林製薬の通販)を摂取し、
免疫抑制細胞T-regも減らしましょう！油断せずにね。
①ニポルマブ(小野薬品)、ペンプロリズマブ(メルク)、
イピリムマブ(すみません、製薬会社を失念)の免疫治療メカニズムは、
免疫細胞が暴走しないように元々備わっている
[暴走ブレーキシステム抗体たんぱく]に、
がん細胞のある種のたんぱくが働き、ニョキニョキと腕を伸ばして、
その免疫細胞暴走ブレーキシステムにスイッチオンさせない
画期的薬剤です。
ただ、肺がんの場合、
上記のニポルマブ、ペンプロリズマブでは、奏効＆病勢コントロール
できない患者さんが30%いることも事実です。
また、長期間(3年以上～一生)効果持続しない患者さんが50%です。
つまり、20%の進行性非小細胞肺がん患者さんだけが、
長期間効果を得られるのが、治験結果です。
※では、その70%（奏効患者＋病勢コントロール患者）または、
２０%（奏功患者）に入るために何をすればいいか？
↓
・今から免疫チェックポイント阻害製剤『ニポルマブ』などの投与に備えて、
免疫細胞活性化の生活を開始し、維持継続する。
・そして、みなさん、忘れてはいけないのは、
免疫細胞を抑制するシステムは、前述したがん細胞のある種のたんぱくが
働き、免疫細胞の表面にある暴走ブレーキシステムにスイッチオンする
だけではない！ということを学習しましょう。
スイッチオンを防ぐ薬剤は、『ニポルマブ』小野薬品を皮切りに、
メルク、中外製薬、ファイザー、アストラゼネカ、アステラスと、
次々と治験クリアされ、承認・使用がされていきます。
3年以内には、ほぼ承認・使用されるでしょう。
これに、その他の分子標的製剤が次々と承認されますから、
進行性の非小細胞肺がんはじめ、殆どの進行性がん種 を共存しながら、
生き抜く時代が、5～10年以内には、訪れるでしょう。
しかし、繰り返しになりますが、忘れてはいけないのは、
免疫細胞抑制するメカニズムは、もう1つ解明されています。
私、沼袋健太は、仮説を立てています。
しかし、机上の理論（臨床試験＋マウスの試験結果）では、
成り立つのです。
がん細胞が増殖し大きなサイズになればなるほど、
または、転移が増えるほど、免疫細胞細胞を抑制するT-reg細胞が増殖して、
がんを殺傷する免疫細胞(CTL＝キラーT細胞)に抑制をかけるシステムも、
片側で発生するのです。
＊従い、ニポルマブなどの免疫チェックポイント阻害製剤を受けながらも、
この免疫細胞細胞を抑制するT-reg細胞を働かせない手法を取り入れることが、より高い生存率に繋がると、分析予測します。
では、どうすれば良いか？
まだ、新薬はありませんが、医学的研究では、
”キノコ菌糸体摂取”が、そのT-reg細胞を働かせ難い状態にさせると、
判明しました。
ズバリ！
①小林製薬の『シイタゲンα』
②または、イムノアップ化学の『AHCC』
を１日2包服用してはいかがでしょうか。
＊沼袋健太は6年間服用しています。
recommendします。
＊また、高濃度ビタミンＣ＋グルタチオン点滴治療は、
週に一回は暫く継続したほうが、免疫細胞活性化するので、
recommendします。
＜横浜大倉山のメイクリニックが、良心的で、院長が優秀、正義感強い、
キャンサーのメカニズムとその本来の治療の姿をもう5年以上前から
認識していた。つまり、免疫細胞が、最終的にキャンサーを
アポトーシスに導くと・・・沼袋健太と同じ考えです！
⇒実際、そのための自由診療で長期生存を実現させ、
ついには、免疫チェックポイント阻害製剤というノーベル賞
必至の新薬が保険適用となる時代が到来しました！＞
☆以下の画像は、
この免疫細胞細胞を抑制するT-reg細胞を働かせない
”キノコの菌糸体”のメカニズム図解です。
ご参考まで。
私は2016年からニポルマブを始めても、
・『シイタゲンα』毎日摂取と、
・メイクリニックでの『ビタミンＣ点滴治療＋グルタチオン点滴治療』は、
合間合間に取り入れていきます。
以上
沼袋の”免疫チェックポイント阻害剤投与開始後も継続を勧める”
机上の理論でした。
免疫細胞治療成功日記クンより
ニポルマブ効果70%グループに入れるのではないかと、