以下は、記事の抜粋です。
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「ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（BMS）は、
抗PD-１抗体「オプジーボ」（一般名：ニボルマブ）と、
抗CTLA４抗体「イェルボイ」（一般名：イピリムマブ）の
併用療法による未治療の進行期悪性黒色腫(メラノーマ）適応で、
米FDAに一部変更申請を行った。
免疫チェックポイント阻害剤の開発が加速しており、
単剤療法から併用療法を検討する試験が増えている。
オプジーボとイェルボイの併用療法は癌腫を問わず、
癌免疫療法薬の併用療法としては初申請となるという。
FDAでは、優先審査の対象に指定し、
審査完了目標期日は９月末に予定している。
今回の未治療の進行期悪性黒色腫を対象に
イェルボイ単剤療法と比較した申請データ「CheckMate-069」では、
オプジーボとイェルボイの併用療法が、
完全奏効22%を含む奏効率61%を達成した結果が含まれている。
BRAF野生型患者に対しては、
イェルボイ単剤療法群に比べ奏効率が改善した。」
以上
により、今後予測されることは、
まずは、「ニポルマブ」（抗PD-1抗体）単剤投与で、進行がんを治療
⇒NEXT STAGE は、抗PD-１抗体＋抗CT-L4抗体との併用治療
⇒更には、抗PD-１抗体＋抗PD-L1抗体との併用治療
続々と進化していくでしょう。
となるとですよ＾＾・・・
これはこれは、進行がんでも共存しながら生き抜く、生き続けることができる！
完治する時代突入ですよ！本当に。
このブログをお読みの皆さまへ
今、今日は辛い身心状態にあっても、もう半年～２年もすれば、
QOL高く、生き抜くことができるので、
一緒に頑張りましょう！
何度も申し上げて恐縮ですが、
院内にて、主治医、薬剤師、看護師、検査技師、患者同士、仕事仲間、
企業の人事部、友人・知人・親戚、患者会、
保険会社のセールスマン（ウーマン）にて、
どんどんこの”免疫チェックポイント阻害剤”の話題をして、
全国民の認知を高めて行きましょう！！
それにより、ご自身への投与が早まりますから。
なぜなら、政治・行政・法整備・認可は、
最終的には、より多くの民意の反映の結果に過ぎません。
多くの人が必要とすれば、国家はその方向へアクションします。
それが、民主主義国家なのです。
引き続き、沼袋健太を宜しくお願い申し上げます。
日々、進行がんを生き抜くために活動しております。
＊追伸：
昨日、県立湘南高校後輩で、経済産業副大臣へ
秘書を介し、２回目のニポルマブ早期承認嘆願書を提出して参りました。
医療費捻出政策も合わせて提案して参りました。
以上
免疫細胞治療成功日記ｸﾝ（沼袋健太）より