昨日、標準治療実施前の検査結果と分析、今後の戦略・戦術について | がん免疫活性化治療+ビタミンC点滴+標準治療成功日記クン。”キャンサーを生き抜く仲間の会” 沼袋健太(生き抜く!と確信しましょう)

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全国のキャンサー患者様とそのご家族様、そしてキャンサー予防に心がけていらっしゃる方に、自身の体験・実践・実績・学習を踏まえて、情報発信し、
皆様に勇気と希望を与え、貢献させていただくことができればと、
ブログを立ち上げました。よろしくお願いします。

おはようございます。


大変お世話になります。

検査結果は以下の通りでございます。

1.総合所見
SD不変


2.レントゲン画像
右肺一番大きい標的病変サイズが1mm弱大きくなった感ありだが、不変範囲

他の標的病変は、ノーチェンジ


3.採血
①白血球9300
②リンパ球1850と、4か月ぶりに2000以下:まあ、1850あれば、まずまず^^

③赤血球、LDH、肝機能、腎機能、CRPは基準値内。
④CEAマーカー:
29.4
*前回6週間前が24.7でしたから、一気に5ポイント上昇。


※その原因分析は、
 やはり、尿蛋白上昇にストップをかけるべく
 アバスチンを前回から投与せず、アリムタ単剤になったこと以外に

 有り得ません。
 主治医も同じ所見。

やはり、アバスチンは、私には相性が抜群なんだなあと。


*しかし、治験をひかえているため、ここは、腎機能回復優先ですから、
尿蛋白を2+以下にすること。
従い、今はアバスチン休薬は、必須選択。


4.採尿
 2+
 前回よりダウン。(アバスチン休薬の効果早速出ている)


5.今後の戦術
①抗PD-L1抗体治験参加を優先させるべく、今回(昨日)もアリムタ単剤。

②多少のマーカー上昇は気にしない。原因は判明しているのだから。

③補完治療の充実


 治験開始までは、
・免疫細胞療法
・BCGCWS治療
・ビタミンC点滴治療


を頻度&量アップする。


6.その他、分析

 

 やはり、標準治療をバカにしてはいけない。

 特に分子標的製剤は。


 アバスチンは、血管新生抑制と、新生いびつ血管を正常の太さにして、

 抗ガン剤(アリムタ)と免疫細胞をしっかりと、

 病巣部へ届くようにする働きがあります。

 (vegfという血管を引き込む遺伝子に、キャンサーセルには変異が、

  あり、それをブロックし、余計な血管をキャンサーへ引き込まないように

  して、栄養吸収阻害する。また引き込んだいびつ血管を正常血管に

  することで、抗がん剤と、免疫細胞を病巣部へしっかりと、

  届くようにする)


 つまり、適切なエビデンスある標準治療を受けて、

 その上で、補完治療でプラスの効果を発揮させることが重要であることが、

 判明しました。


 *ただし、プラチナ系、タキソール系抗ガン剤の継続は

  推奨しません。あくまで、私見ですが。(1回どこかのラインで受ける

  程度に留めておくべきでしょう)

以上により、



私の今後の基本戦略は、

速やかな治験(抗PD-L1抗体製剤)参加を確実にすることが、重要です。




免疫細胞療法成功日記クンより