皆さま
こんにちは。
お約束どおり、
先日、某衆議院議員（与党）に抗ＰＤ１抗体早期承認嘆願を申しでました。
以下、その文面です。
記）
○○衆議院議員様へ
５．最後に医療です。
本日はがん治療についてです。
○○さんは、獣医師でいらっしゃいます。
大学の授業で、生命の尊厳・倫理を徹底して学び、心に刻み込まれて
いらっしゃるでしょう。
私も長きにわたり、健康関連の消費財（製薬企業、総合商社の
ファーマシー、メディカル）分野に従事しています。
＊私はキャンサー患者会にて、ボランティア活動しています。
１）がん治療はこの２０年で、素晴らしい進歩をしてきたことは
間違いないです。認めます。
２）しかし、それは、ステージの早いⅠ、Ⅱのオペができた患者さんです。
３）検査・診断レベルとオペ技術は素晴らしく向上し、
早期がんの治癒率は格段にアップしました。
＊４）しかし、問題は、
ステージ３b、４の患者さんと再発がんの患者さんです。
完治はさることながら、５年、７年、１０年生存率が、
ほとんどアップしていません。
＊これまで、特に日本の製薬会社は進行がんと再発がんは、
研究開発費用がかかる割には、成績が良くないということで、
真剣・前向きながん治療薬開発を言葉は悪いですが、
放置、後去りにし、心臓と脳疾患理療薬剤という治癒に繋がり、
儲かるものに研究開発をしてきました。
しかし、それも２０１０年特許切れが続発し、
ようやくがん治療薬に真剣に取り組み始めています。
それまで、どれだけの患者さんが命を落としたことか・・
海外は、臨床試験のphase3まで、国が支援金をねん出し
ます。しかし、日本はphase２まで。
これでは、日本の製薬会社は開発に時間を要し、欧米製薬企業の競争に
負けますよね。
※是非とも、海外同様の副作用の少ない、しかも効果のある
最新がん治療薬研究開発の助成金政策をアベノミクスで、
至急取り入れて頂きたいです。
５）次にドラッグラグの課題解決
日本の製薬企業に期待ができないなら、せめても海外承認薬で日本未承認の
がん治療薬、特に副作用の少ない分子標的薬承認がもっと速やかに実現
できるような仕組みを構築いただきたいです。
確かに５年前に比べれば大分早くなりましたが、
まだまだ、欧米やシンガポールの
１～２年で承認というスピード感はありません。
進行がんは１～２年を争う
ものです。
だからこそ、今の承認スピードよりも早くしていただきたいです。
※毎年、３５万人の方が、がんで無くなっています。
働きざかりの方も含まれています。
今後、若年層の罹患率は確実に増加します。
その層が亡くなれば、高齢社会を支える若年～働き盛りの中年の労働人口が
減るということです。
国力は間違いなく低下します。
医療保障（国民負担保険料）も益々アップします。
続きあり・・・
免疫細胞療法成功日記ｸﾝより