続きです＾＾
保険適用が全てと勘違いしている医師は、レベルの低いと思います。
ちなみに、その実力を試す意味で、
主治医に
イピリミブマブはどの国で今使用されていますか？と
質問してみてください。
「あれは、免疫抑制を解除し、自己免疫でキャンサーを殺傷する
薬剤ですよね。
国立がんセンターでも治験していますよね？しかもフェーズ３です
よね。
となると、免疫細胞療法を完全否定できないと考えますが。
免疫抑制を解除する補完医療と合わせれば、
より効果が見込めるという理論が成り立ちますよね。」
と、切り返してはいかがでしょう。
また、イピリミブを知らない医師なら、相当勉強不足です。
そんな医師に自身の命を預けることは危険です。
医師選択の１つの指標になります。
ちなみに私の主治医は、治験中の最新薬剤たる
・イピリムマブ
・抗PD1抗体
情報を御存じでした。しっかり勉強してますよね。
とうの昔から情報を共有していました。
ということで、若造主治医ひとりに振り回されないことです。
他の臓器にどんどん転移する、
身体が弱ってからですと、効果は厳しいです。
培養したリンパ球がしっかり届き、殺傷するからです。
その人工抗原たんぱくを樹状細胞に記憶させる
樹状細胞ワクチン療法もお薦めです。
リンパ球移入療法＋樹状細胞ワクチン療法の合わせ技がいいでしょう。
（費用はかかりますが）
そして、免疫抑制解除に一役買うのが、
超高濃度ビタミンＣ点滴療法です。
これは、補完治療として、安価ですので、是非お薦めです。
お薦めです。
＊最後に当面は、共存でいいと思うほうが気も楽になりますので、
QOLを保ち、不変共存していけばいいと思います。
そうこうしているうちに副作用が少ない効果のある薬剤が
どんどん使えるようになります。
従い、まずは、QOLを保ち、生き抜くことに
知力を注ぐことでしょう。
以上が、私の考えです。
ご参考になれば幸いです。
免疫細胞療法成功日記ｸﾝより
東京では目黒の舘内記念診療所が保険適用で院長も人格者で、他には、自身のがん細胞の表面に出ているたんぱく抗原の種類を調べて（瀬田クリニックで調べてもらえます）、それは、免疫抑制がかかっているからです。
一番いいタイミングは、
分子標的製剤で小さくなったタイミングでスタート。
イレッサ、タルセバ、ALKと併用していく。
DNA阻害剤のプラチナ製剤・タキソール製剤で、小さく成った時点で、
次の維持療法たるアリムタ、ジェムザールとの併用時。
または、アバスチン単剤維持療法に入ったタイミング。
アバスチン単剤の場合は、投与と同じに日に免疫細胞療法を受けると
効果があります。
血管が広がり、キャンサー細胞にまで、そして、免疫細胞療法のタイミングですが、
進行が進み、サイズがかなり大きくなる、※もちろん、私の所属する患者会では、答えられれば、