昨日、10月のレポートを複製せず、編集にしていて、
ミスったので、無くなってしまった。
毎月の結果を見返すのに、役立っているというのに・・
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膠原病診察日 結果レポート
ベンリスタ点滴 ５２０ 変わらず,
ステロイド 服用 減薬 隔日 3ミリ変わらず
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ハゲの話しに終始した診察だった。
検査結果はほぼ横ばいで何か改善もないし、
悪化もなし。
補体値が若干上がったくらいで、
本当に前月とほぼ一緒
C3 53>>54
C4 23>>25
SLE患者のみなさんが言う、CRPも毎回0.04で炎症もなく、
日常生活がおくれている。
なのに、ハゲ・・・・気温の寒暖差と夏から秋に変わるタイミング。
この変化の何がどう私の体に作用しているだろうか？
誰か、教えてほしい・・・・
3ミリ（隔日）が限界なのだろうか・・・？
何かしらの明確な応えを切望しているのは、
現代人特有の問題解決思考、ってやつなのだろうか？
とにかく、誕生月カードをもらい、複雑な気持ち倍増の中、
診察内容もイライラするし、
皮膚科で受けた血液検査の結果を返却してもらうのに、
ちょっと紛失状態で受付の人が探し回る事態だし、
点滴も、場所がわるくて、2回もやり直しだし、
おまけに帰りの電車も遅延して最悪な11月診察でした。
やるせない
とはこの感情だ。まさに。という感じ
やるせないの意味↓
思いを晴らすことができずせつない。つらく悲しい。
施すべき手段がない。どうしようもない
脱毛しても、数値は大抵変わらないとの事で、
SLEの症状のひとつ、だという。
数値で「ここが低いと脱毛になる」とかはっきりわかれば良いのだが、
薬をベンリスタからサフネローにしたとしても
正直、「データでは効果が出ている」けど、
私に効果があるかどうかは、やってみないとわからない。
今まで、SLEになる前は、お医者さんから、風邪をひいたら
治るために出されていた薬。
それを飲めば、熱もひくし、咳もおさまる、と思って飲んでいた。
SLEになってから、薬はそうではない、という事が事実をして突きつけられた。
薬を使っても良くならないケースもある。
まだまだ人間の体は未知のもの。
わかっていない事だらけだ、と言うこと。
薬を変えるということ。
私にとっては、結構大きな決断である。