スパーズ・パンデミック 2025 – 2028
2025
10月2025年10月中旬、ミネソタ州セントポールの第一バプティスト教会で、3名の死亡が報告された。
インフルエンザは陰性であった。原因物質を特定できなかったため、ミネソタ州保健局の公衆衛生研究所は、患者の臨床検体を米国疾病対策センター（CDC）に送付した。
CDCの科学者は、患者がインフルエンザに感染していないことを確認した。CDCの科学者の一人は、東南アジアで新型コロナウイルスが出現したという最近のProMedの配信記事を読んだことを思い出し、パンコロナウイルスのRT-PCR検査を行った。1週間後、CDCチームは、3人の患者が実際に新型コロナウイルスに感染していたことを確認した。この新型コロナウイルスは、最初に患者の集団発生が確認された都市の名前にちなんで、「セントポール急性呼吸器症候群コロナウイルス」（SPARS-CoV、またはSPARS）と名付けられた。
SPARSの感染経路は飛沫感染であることが判明したため、CDCはまず、手指の衛生管理を徹底し、汚染された可能性のある表面を頻繁に消毒することを推奨した
このウイルスは、潜伏期間（4～5日）に比べて、潜伏期間が長い（7～10日）。潜伏期間（4〜5日）に比べて潜伏期間（7〜10日）が長いため、感染者が発症するまでに1週間近くもウイルスを撒き散らすことになる
11月
12月中旬までに26の州でSPARSの感染が報告され、メキシコ、カナダ、ブラジル、日本、ヨーロッパ数カ国の保健省は、数十件の輸入症例をWHOに通知した。
12月
SPARSの治療法やワクチンは存在しないが、抗ウイルス剤「カロシビル」が治療法として有効であることが確認された。
2026年１月
2026年1月上旬、SPARSの治療にカロシビルを使用することが公式に発表された。省庁間でメッセージの調整が行われたが、メディアでは微妙な違いが強調され、メッセージが食い違っているように見えてしまった。例えば、FDAは、カロシビルがSPARSの治療薬として緊急使用プロトコルに基づいて認可されたことを説明し、医療従事者やその他の関係者に、潜在的な副作用に関する情報を含むFDA承認の医薬品添付文書を確認することを推奨した。CDCの発表にも同様の内容が含まれているが、CDCのスポークスマンは放送で直接質問を受けた際に、カロシビルの臨床試験が予備的なものであることを説明し、SPARSに対する有効性は不明であることを強調した。
３月
カロシビルの信頼性が米国内で低下し続ける中、英国と欧州連合は共同で別の抗ウイルス剤の認可を発表した。2026年3月初旬、英国医薬品・ヘルスケア製品規制庁と欧州医薬品庁は、SPARSの治療に新しい抗ウイルス剤「VMax」の緊急使用を許可した
FDAやCDCなどの米国政府機関は、カロシビルの供給と流通、GMIモデルに基づくワクチンの開発に力を注ぐことを選択した。
６月
2026年6月下旬、コロバックスは米国での迅速審査の最終段階に入った。FDAの安全審査を通過し、完成したワクチンの製造が開始され、スケジュール通りに進んでった。7月中旬には1,000万本、8月末までには2,000万本の出荷が予定されている。
CDCの予防接種諮問委員会（ACIP）は、1歳から18歳までの小児、慢性呼吸器疾患を持つ19歳から22歳までの若年成人、および妊娠中の女性を優先的に予防接種の対象とした。
この計画は、特定のグループの間では懐疑的に受け止められた。例えば、医師や看護師は、自分たちが優先グループに含まれていないことに懸念を示した。ミルウォーキーでは、医療従事者が自分たちが含まれていないことに抗議して出勤を拒否したこともあり、ウィスコンシン州保健サービス局は、ワクチンが増え次第、医療従事者にもワクチンを接種することを約束した。
８月
コロバックスの予防接種キャンペーンの初期段階で、ソーシャルメディア上に予防接種反対派が現れ始めた。これらのグループは当初、4つの主要なソースから構成されていた。元々の製剤が豚の治療に使われていたという理由でワクチンに反対した全国のイスラム教徒グループ、アフリカ系アメリカ人を対象とした政府の実験に対する継続的な恐れに基づいてワクチン接種を拒否したアフリカ系アメリカ人、カロシビルに反対するキャンペーンにも積極的に参加していた代替医療推進者、そして2015年に全国的に発生した麻疹に関連した反ワクチン感情に刺激された反ワクチン活動家である。
反ワクチン運動はCDCやNIHなどの政府機関からの情報を引用し、「コロバックスはテストが不十分で、長期的な副作用が不明であり、病気に感染して得られる自然免疫の方がより効果的な保護手段である」というメッセージを広めた。
９月
米国でコロバックスの最初のロットが発売されてから2ヵ月後の2026年9月、日本はこのワクチンが十分な臨床試験を経ずに適切に検証されていないという懸念から、日本での使用を承認しないと発表した。
日本政府は、代替となるSPARSワクチンの開発を継続し、2027年初頭の発売を目指していると発表した。
日本がコロバックスの受け入れを拒否したことは、海外のメディアでも大きく取り上げられた。日本ではSPARSの感染が拡大していたため、この決定は特に物議を醸した
2026年年末～2027年２月
2026年末、風邪とインフルエンザのシーズン真っ只中、細菌性肺炎の患者が全国的に増加していた。その後の疫学調査によると、SPARSの初回感染から約4〜8カ月後に、小児の30〜40%、成人の10〜20%が二次的な細菌性肺炎を発症していた。幸いなことに、これらの感染症のほとんどは抗生物質で簡単に治療できた。しかし、2027年2月、アメリカでは抗生物質の供給が不足していた。HHS長官のNagelは、この不足に対処するため、SNSから抗生物質を配備して全米の医療機関を補完することを許可した。
SNSに登録されている最も古いロットの抗生物質は、もともと2021年に有効期限が切れる予定であったが、保存期間延長プログラム（SLEP）によって何度も有効期限が延長されていた。2026年8月に実施された試験では、これらのロットの95%で薬剤の効力が継続していることが確認され、生存しているすべてのロットでさらに2年間の延長が認められ、期限が2027年から 2029年に延期された。
27年５月
米国内でより多くの人々がワクチンを接種するようになると、副作用の主張が現れ始めた。GMIワクチンを接種した家畜に見られるような神経症状が、自分の子どもにも見られると主張する親が現れたのである。2027年5月には、この主張に対する親の不安は、訴訟にまで発展した。
2028
8月SPARSのパンデミックは公式に終息したと宣言されたが、専門家は家畜のリザーバーと今後の発生の可能性を懸念している。
復興シナリオ
セントポール型急性呼吸器症候群コロナウイルスが世界に登場してから約5年が経過した現在も、ヨーロッパ、アフリカ、アジアの14カ国でヒトへの感染が確認されている。パンデミックは2028年8月に公式に終了したが、ウイルスは家畜の貯蔵庫に残っている。WHOの専門家は、SPARSが2025年に世界規模でパンデミックする前から、小規模で孤立した感染が発生していたと考えており、各国が広範なワクチン接種を維持しない限り、今後も感染が発生すると予測している。
パンデミックが終息すると、影響力のある政治家や政府機関の代表者が、政治的利益を得るためにパンデミックの深刻さをセンセーショナルに報道したとして非難された。
多くの公衆衛生上の介入と同様に、パンデミックの影響を軽減するための努力が成功したことで、パンデミックは専門家が示唆したほど深刻ではないという錯覚が生じた。アーチャー大統領を非難する共和党の人々は、この機会を利用して、大統領とその政権のパンデミックへの対応を公に非難し、有権者に「米国民の利益を第一に考える強力なリーダー」を選ぶよう求めた。ソーシャルメディアでは、被災した子どもたちの親を中心に、「大手製薬会社」への不信感と相まって、「SPARS MCMの開発は不要であり、利益を追求する一部の人間が主導している」というストーリーが展開された。また、「製薬会社が意図的に作ったウイルスを国民に広めた」「政府が秘密裏に生物兵器の実験をしていて、そこからウイルスが逃げ出した」などの陰謀論がソーシャルメディアで拡散した。
今後、SPARSが大パンデミックする可能性がある以上、予防接種プログラムを継続的に実施するとともに、世界中の公衆衛生機関から正確で文化的に適切な情報をタイムリーに提供する必要がある。2025年から 2028年にかけて発生したSPARSのパンデミックにおけるコミュニケーションの経験は、このようなコミュニケーションがどのように行われるべきかを示すいくつかの例を提供する一方で、将来の公衆衛生上の緊急事態に対応するために避けるべき、あるいは少なくとも修正すべき慣習を明らかにしている。
どう思い感じましたか？
ほぼ台本通りに茶番が繰り返されているなと感じました
ゴールデンウィーク明けの
５月８日(月)からコロナ５類へ引き下げ
↓
５月19～21日
広島G7サミット開催
マスク無しで外国の皆様にお越しいただくため。
サッカーワールドカップで世界中の誰もマスク無しでしたが、サッカーを見ないお年寄り達は見ないし疑問にも思わなかったでしょうが。。
G7サミットはニュースで大々的にやりますから、外国人の皆様がマスク無しで来日していたらお年寄り達もあれ？って思うでしょ？