ギラン・バレー症候群とは何か？©Shutterstock
数ある自己免疫疾患の中で、ギラン・バレー症候群は間違いなくあまり知られていない疾患の一つだ。症状として体の神経に影響を及ぼし、筋力が衰退して麻痺を引き起こす重篤な病気だが、治療可能でもある。
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入院©Shutterstock
重症のギラン・バレー症候群の場合、救急案件と見なされ、症状の出ている殆どのケースで入院治療となる。
治も可能©Shutterstock
とはいえ、ギラン・バレー症候群と診断された殆どの人が完治している。しかし、回復にかかる時間は人によって様々だ。
足©Shutterstock
前述の通り、ギラン・バレー症候群は通常、足に力が入らずピリピリする感覚から始まり、それが上半身と腕に広がる。
腕と顔©Shutterstock
一部の患者は、力が入らない感覚は足ではなく、最初に腕や顔に現れる。どこから始まったとしても、筋力の弱まりは通常、麻痺につながる。
階段の上り下りに支障©Shutterstock
ギラン・バレー症候群の患者は、歩行が不安定になることや、階段を上り下りが難しくなることで最初の症状に気付くこともある。
顔と目©Shutterstock
話す、噛む、または飲み込むなどの顔の動きに支障が出たり、目を動かすのが難しい、または二重視が起こることもある。
痛み©Shutterstock
ギラン・バレー症候群の人々は、夜に痛みが悪化すると訴えることもある。痛みの感じ方は、鈍い痛み、撃たれるような痛み、またはけいれんのようなど、様々だ。
その他の症状©Shutterstock
この疾患の他の症状として、排尿または排便のコントロールの困難、心拍上昇、低血圧または高血圧、呼吸困難なども含まれる。
ギラン・バレーの変種©Shutterstock
ギラン・バレーには、いくつかの異なる種類がある。その一つが、急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（AIDP）だ。
急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（AIDP）©Shutterstock
AIDPの一般的な初期症状は、下半身から始まり上方に広がっていく筋力低下だ。
ミラー・フィッシャー症候群（MFS）©Shutterstock
もう一つの変種はミラー・フィッシャー症候群（MFS）。MFSはアジアでより一般的なタイプだ。この病気の場合、麻痺は外眼筋から始まる。
重症だが治療可能©Shutterstock
治療可能ではあるが、ギラン・バレー症候群は重篤な疾患であり、急激に悪化する可能性があるため、直ちに治療が必要だ。
早期発見©Shutterstock
治療を早期に開始すればするほど、良好な結果が得られる可能性が高い。したがって、この状態の早期の兆候を認識し、病院に行くタイミングを知ることが重要だ。
救急治療が必要なケース©Shutterstock
つま先や足から始まり、上方に広がるピリピリする感覚や筋肉の脱力感がある場合、救急の治療を受ける事が重要だ。
救急治療が必要なケース©iStock
迅速に広がるピリピリする感覚や筋肉の脱力感、仰向けになったときに呼吸が困難または息切れする場合、唾液でむせるなどの症状がある場合も、救急の治療が必要なケースだ。
軽度な症状©Shutterstock
指やつま先の軽いピリピリする感覚のみで悪化していない場合、救急ではないが医者には相談する必要がある。
要因©Shutterstock
ギラン・バレー症候群の正確な要因は医師にも分からないが、症状は呼吸器系または消化器系の感染症の数日または数週後に現れる傾向があることが分かっている。
きっかけ©Shutterstock
まれなケースでは、手術やワクチン接種などのきっかけによってギラン・バレー症候群が引き起こされることがある。ジカウイルス感染後に報告されたケースもある。
リスク対象グループ©Shutterstock
ギラン・バレー症候群は全ての年齢の人々に罹患のリスクがあり、年齢が上がるにつれてその状態を発症するリスクが増加する。男性の方が女性よりもわずかに多い。
合併症©Shutterstock
ギラン・バレー症候群は神経に影響を及ぼし、神経は身体の動きと機能を制御しているため、この疾患によって引き起こされる合併症もある。