家族の闘病と、私の複雑な想い～特養に入所して③

こちらでは、病気になった患者の家族という立場から、その闘病生活についてお伝えしています。
同じような、親や兄弟に患者さんがいる方に向けて、その心にほんの少しでも寄り添えるブログになればと思い、書いております。


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前回のこちらの記事からの続きです。
よろしければ、続けてお読みくださいね。 

（母の記録より）

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５月５日

○○（父）、小さいスケッチブックに

果物の絵を描いていた

だいぶ上手になっている

（元々父は、大学も美術サークルに入っていて、人並み以上に絵はうまいのです）

ガラスの花瓶の植物画も

なかなかいい感じ

「わしはさ、足のスプリングが効いてさ、

体をうねうねと曲げられるからさ、

休むこともできるからさ、

だから何だってことなんだけどさ」

と話す

５月２０日

ここ２週間ぐらい○○いい感じ

トランプのババ抜きや７ならべも

だいぶスムーズに出来るようになったし、

動作もまだゆっくりではあるが、

伝達（脳→身体への）も

以前よりスムーズになる

例えば昼寝から起きるときや

車イスに移る時など、

あと車イスの足こぎも上手

エレベータの乗り降りや

方向転換など思ったように動いている

そして穏やかである

先週１３日には、◎◎（父方の祖母）と

△△くん（父の弟）が会いにいってくれて、

その時もいい感じだったらしい

○（私）に△△くんの携帯から

電話してきてくれたり

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この頃はよろける危険があり、

車イスで過ごしていますが、

今では多少、よろけながらも

自分で歩けるようになりました。

薬が効き目を発揮してくれて

穏やかに過ごせるようになってきた父。

会話の内容は当たり障りのない

話題ばかりですが、

それでも会いにいくと

「おぅ、こんにちは」

と驚きながら歓迎してくれようにもなり。

久しぶりに家族で

トランプゲームが出来るのも、

行く楽しみのひとつと

なっていきました。

しかしそんなある日、

再びショッキングな出来事が

起こるのです。

＜続きます＞