家族の闘病と、私の複雑な想い～特養に入所して④

こちらでは、病気になった患者の家族という立場から、その闘病生活についてお伝えしています。
同じような、親や兄弟に患者さんがいる方に向けて、その心にほんの少しでも寄り添えるブログになればと思い、書いております。


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前回のこちらの記事からの続きです。
よろしければ、続けてお読みくださいね。

 （母の記録より）

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２０１３年２月１１日

特養に行くと

チーフスタッフの＠＠さんから

ちょっとお話がと言って離された

最近、奇行が目立つとのこと

奇行とは、他の入所者（男）が歩いていると

道を塞ぐまね

スタッフの女性の手を払いのける

夕方目つきが鋭くなる

など

お薬の変化はないので、

効かなくなってきている

こちらとしては、

他の人に迷惑がかからないように

薬を増やす等をお願いする

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この時は本当にえー！と思いました。

薬が効かなくなったなら、

これからも結構な頻度で増やしたり、

変えるなら変えなきゃいけないのか？

その度にまたこういう奇行の報告を受けるのか？

もうそんな何度も勘弁してー！

と思ったんです。

増やすことで対応出来るなら、

それでいいけど・・・

そんなにすぐ効かなくなるものなの？

これから大丈夫なの？と。

ところが後によく話を聞いたところ、

父の傾眠（常に眠そうにしている、うなだれている）を

見かねたスタッフさんが、

私たち家族に相談せず

いつの間にか薬の量を減らしていたようなのです。

そのことが分かって、

それなら納得・・・・！

やっぱり眠そうにしていて少し可哀想だけれど、

暴力につながることだけは避けたいので、

今までの薬の分量に戻すよう

頼みました。

それからは特別に問題もなく、

今まで穏やかに過ごしています。

これからどうなっていくのか

誰にも分かりませんが、

今では孫も見せにいけるようになったので、

会いに行くのはより楽しくなりました。

母の記録はここまでです。

今後は私の思っていること、気付いたこと、

思い出した感情、聞かれたこと、

このことについて誰かと話し合って感じたこと

などについて、書いていきます。

これからも応援よろしくお願いいたします