クローン病の特効薬、リサンキズマブ

 AbbVie社は、成人の中等症ないし重症の活動性クローン病（CD）治療薬として、同社のヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体リサンキズマブ（商品名SKYRIZI）が米食品医薬品局（FDA）の承認を受けたと発表しました。
 

　リサンキズマブの有効性および安全性は、中等症ないし重症の成人CD患者を対象とした寛解導入療法2件と寛解維持療法1件に関する臨床試験ですでに検証されています。