低分子カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬atogepantの経口投与により、片頭痛発作の減少が明らかとなり、結果がNew England Journal of Medecine誌に公開されました。

 1カ月当たりの平均片頭痛日数変化量は、atogepant 10mg群-3.7日、30mg群-3.9日、60mg群-4.2日でありました。
 

 主な有害事象は便秘と悪心で、重篤な有害事象が2例(喘息1例、視神経炎1例)認められました。