米国食品医薬品局（FDA）は、不眠症治療薬のゾルピデム（商品名マイスリー）、エスゾピクロン（商品名ルネスタ）、zaleplon（日本国内未承認）について、服用後の異常行動による危険性を理由に、警告を追加しました。
この警告は、これら薬剤の服用後に発生した66例の睡眠時異常行動に基づくもの。20例は異常行動によって死亡し、死因は一酸化炭素中毒、溺死、転倒、低体温症、自動車衝突事故（患者が運転）、自殺などでありました。重篤ではあるものの死には至らなかった残りの46例では、過量服薬、転倒、やけど、溺水、超低温への曝露による四肢喪失または瀕死、銃創などの自傷、自殺企図などがみられました。
睡眠薬服用後、自分の行動を覚えていない事があった人は、服薬を中止し、速やかに医師に相談してください。